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코노이딘 A 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 항암제 내성 암질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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제1항에 있어서,상기 항암제는 항대사제류(antimetabolites)의 항암제인 것인, 약학적 조성물
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제2항에 있어서,상기 항대사제류의 항암제는 5-플루오로우라실(5-fluorouracil; 5-FU), 메토트렉세이트(methotrexate; MTX), 카페시타빈(capecitabine), 플록슈리딘(floxuridine), 시타라빈(cytarabine), 젬시타빈(gemcitabine), 데시타빈(decitabine), 6-메르캅토퓨린(6-mercaptopurine; 6-MP), 플루다라빈(fludarabine), 하이드록시카바마이드(hydroxycarbamide), 페메트렉시드(pemetrexed), 포토트렉세이트(phototrexate), 또는 비다자(vidaza)인 것인, 약학적 조성물
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제1항에 있어서,상기 암질환은 위암(gastric cancer), 유방암(breast cancer), 췌장암(pancreatic cancer), 두경부암(head and neck cancer), 위암(stomach cancer), 피부암(skin cancers), 또는 대장암(colon cancer)인 것인, 약학적 조성물
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제1항에 있어서,상기 항암제 내성 암질환은 암줄기세포에 의해 내성을 획득한 질환인 것인, 약학적 조성물
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제1항에 있어서,SHh 신호전달 경로를 조절함으로써 효과를 나타내는 것인, 약학적 조성물
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코노이딘 A 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 항암 보조제
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제7항에 있어서,항암제와 병용투여하는 것인, 항암 보조제
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제8항에 있어서,상기 항암제는 DNA 알킬화제(DNA alkylating agents), 항암 항생제(anticancer antibiotics) 및 식물 알칼로이드(plant alkaloids)로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것인, 항암 보조제
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제8항에 있어서,상기 항암제는 메클로에타민(mechloethamine), 클로람부칠(chlorambucil), 페닐알라닌(phenylalanine), 무스타드(mustard), 사이클로포스파미드(cyclophosphamide), 이포스파미드(ifosfamide), 카르무스틴(carmustine: BCNU), 로무스틴(lomustine: CCNU), 스트렙토조토신(streptozotocin), 부설판(busulfan), 티오테파(thiotepa), 시스플라틴(cisplatin), 카보플라틴(carboplatin), 닥티노마이신(dactinomycin: actinomycin D), 독소루비신(doxorubicin: adriamycin), 다우노루비신(daunorubicin), 이다루비신(idarubicin), 미토크산트론(mitoxantrone), 플리카마이신(plicamycin), 마이토마이신(mitomycin), C 브레오마이신(C Bleomycin); 빈크리스틴(vincristine), 빈블라스틴(vinblastine), 파클리탁셀(paclitaxel), 도세탁셀(docetaxel), 에토포사이드(etoposide), 테니포사이드(teniposide), 토포테칸(topotecan) 및 이리도테칸(iridotecan)으로 이루어지는 군에서 선택되는 어느 하나 이상인 것인, 항암 보조제
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제1항 내지 제6항 중 어느 한 항의 약학적 조성물을 이를 필요로 하는, 인간을 제외한, 개체에 투여하는 단계를 포함하는, 항암제 내성 암질환의 예방 또는 치료 방법
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제11항에 있어서,상기 항암제 내성 암질환은 5-플루오로우라실 내성 대장암인 것인, 방법
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