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인공 혈관용 관형 스캐폴드로서,상기 관형 스캐폴드는 내강 층, 중간 층 및 외부 층을 포함하며,상기 내강 층은 나노 크기의 섬유를 포함하고, 상기 외부 층은 마이크로 크기의 섬유를 포함하며, 상기 중간 층은 음의 포아송 비(NPR)가 나타나는 구조를 갖는, 인공 혈관용 관형 스캐폴드
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제1항에 있어서,상기 내강 층은 나노 크기의 폴리카프로락톤 섬유를 포함하고, 상기 중간 층은 폴리카프로락톤으로 형성된 구조체를 포함하며, 상기 외부 층은 마이크로 크기의 폴리카프로락톤 섬유를 포함하는, 인공 혈관용 관형 스캐폴드
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제1항에 있어서,상기 중간 층의 구조체의 단위 셀은 요각 벌집형 막그물 구조(reentrant honeycomb meshwork)인, 인공 혈관용 관형 스캐폴드
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제1항에 있어서,상기 나노 크기의 섬유의 직경은 600㎚ 내지 800㎚이고, 상기 마이크로 크기의 섬유의 직경은 2㎛ 내지 10㎛인, 인공 혈관용 관형 스캐폴드
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제1항에 있어서,상기 관형 스캐폴드는 하기 식 1에 의해 얻은 유순도가 2(%/㎜Hg x 10-4) 이상 10(%/㎜Hg x 10-4) 이하인, 인공 혈관용 관형 스캐폴드: [식 1](식 1에서, p1 = 80㎜Hg(저압), p2 = 120㎜Hg(고압)이고, Rp1 및 Rp2는 하기 식 2의 Rp를 구하는 방법에 의해 얻을 수 있음),[식 2](식 2에서, Rp = 적용 압력에서의 내경, Dp = 적용 압력에서의 외경, t = 벽 두께임)
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제1항에 있어서,상기 관형 스캐폴드는 상기 내강 층에 내피 세포(EC)가 파종되고, 상기 외부 층에 혈관 평활근 세포(VSMC)가 파종되어, EC와 VSMC가 공동배양되는, 인공 혈관용 관형 스캐폴드
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제6항에 있어서,상기 관형 스캐폴드는 EC와 VSMC가 공동배양됨으로써, 상기 VSMC와 상기 EC 중 상기 VSMC만 배양된 경우와 비교하여, 배양 개시 후에 합성형(synthetic phenotype) VSMC가 발생하는 시점이 지연되는, 인공 혈관용 관형 스캐폴드
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내강 층, 중간 층 및 외부 층을 포함하는 인공 혈관용 관형 스캐폴드의 제작 방법으로서, 상기 제작 방법은a) 나노 크기의 섬유를 사용하여 내강 층을 제작하는 단계;b) 상기 내강 층의 외부 표면 상에 음의 포아송 비(NPR)가 나타나는 구조를 갖는 중간 층을 제작하는 단계; 및c) 상기 중간 층의 외부 표면 상에 마이크로 크기의 섬유를 사용하여 외부 층을 제작하는 단계를 포함하는, 인공 혈관용 관형 스캐폴드의 제작 방법
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제8항에 있어서,상기 a) 단계에서 상기 나노 크기의 섬유는 폴리카프로락톤이 용해된 용액을 전기방사하여 형성되고, 상기 b) 단계에서 상기 중간 층은 용융된 폴리카프로락톤 폴리머를 회전하는 로드(rod)에 3D 프린팅하여 형성되며, 상기 c) 단계에서 상기 마이크로 크기의 섬유는 폴리카프로락톤이 용해된 용액을 전기방사하여 형성되는, 인공 혈관용 관형 스캐폴드의 제작 방법
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제9항에 있어서,상기 b) 단계의 상기 중간 층의 단위 셀이 요각 벌집형 막그물 구조(reentrant honeycomb meshwork)인, 인공 혈관용 관형 스캐폴드
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