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PRNP 유전자의 rs1800014(G003e#A)부위를 포함하는 10 내지 100개 뉴클레오티드 길이의 폴리뉴클레오티드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오티드를 대조군으로 포함하는 항우울제 조기 치료반응이 불량한 남성 환자의 최종 비관해 예측용 바이오마커조성물
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COMT 유전자의 rs6267(G003e#T)부위를 포함하는 10 내지 100개 뉴클레오티드 길이의 폴리뉴클레오티드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오티드를 대조군으로 포함하는 항우울제 조기 치료반응이 불량한 남성 환자의 최종 비관해 예측용 바이오마커조성물
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BRPF3 유전자의 rs200565609(G003e#A)부위를 포함하는 10 내지 100개 뉴클레오티드 길이의 폴리뉴클레오티드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오티드를 대조군으로 포함하는 항우울제 조기 치료반응이 불량한 남성 환자의 최종 비관해 예측용 바이오마커조성물
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SLC25A40 유전자의 rs3213633(T003e#G)부위를 포함하는 10 내지 100개 뉴클레오티드 길이의 폴리뉴클레오티드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오티드를 대조군으로 포함하는 항우울제 조기 치료반응이 불량한 남성 환자의 최종 비관해 예측용 바이오마커조성물
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5 |
5
제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항의 바이오마커조성물을 검출할 수 있는 검출수단을 포함하는 항우울제 조기 치료반응이 불량한 남성 환자의 최종비관해 예측용 진단키트
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제 5 항에 있어서,상기 검출수단은 상기 바이오마커조성물에 포함된 폴리뉴클레오티드를 검출할 수 있는 프로브, 상기 폴리뉴클레오티드를 증폭할 수 있는 프라이머쌍, 및 상기 폴리뉴클레오티드의 cDNA 중 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 항우울제 조기 치료반응이 불량한 남성 환자의 최종 비관해 예측용 진단키트
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7
제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항 이상의 바이오마커조성물을 포함하는 항우울제 조기 치료반응이 불량한 남성 환자의 최종 비관해 예측용 마이크로어레이
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8
피검사자의 생물학적 시료에서 PRNP 유전자의 DNA 또는 RNA를 수득하는 단계; 및 상기 수득한 DNA 또는 RNA로부터 제 1 항의 바이오마커조성물에 포함된 rs1800014부위의 염기를 확인하는 단계;를 포함하는 항우울제 조기 치료반응이 불량한 남성 환자의 최종 비관해 진단에 대한 정보제공방법
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제 8 항에 있어서,항우울제 조기치료반응이 없는 경우, 상기 rs1800014부위의 염기가 A로 확인되면, 상기 rs1800014부위의 염기가 G인 대조군과 비교하여 최종비관해 위험도가 3
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피검사자의 생물학적 시료에서 COMT 유전자의 DNA 또는 RNA를 수득하는 단계; 및 상기 수득한 DNA 또는 RNA로부터 제 2 항의 바이오마커조성물에 포함된 rs6267부위의 염기를 확인하는 단계;를 포함하는 항우울제 조기 치료반응이 불량한 남성 환자의 최종 비관해 진단에 대한 정보제공방법
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제 10 항에 있어서,항우울제 조기치료반응이 없는 경우, 상기 rs6267부위의 염기가 T로 확인되면, 상기 rs6267부위의 염기가 G인 대조군과 비교하여 최종비관해 위험도가 2
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12
피검사자의 생물학적 시료에서 BRPF3 유전자의 DNA 또는 RNA를 수득하는 단계; 및 상기 수득한 DNA 또는 RNA로부터 제 3 항의 바이오마커조성물에 포함된 rs200565609부위의 염기를 확인하는 단계;를 포함하는 항우울제 조기 치료반응이 불량한 남성 환자의 최종비관해 진단에 대한 정보제공방법
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제 12 항에 있어서,항우울제 조기치료반응이 없는 경우, 상기 rs200565609부위의 염기가 A로 확인되면, 상기 rs200565609부위의 염기가 G인 대조군과 비교하여 최종비관해 위험도가 상당히 증가하는 것으로 진단할 수 있는 것을 특징으로 하는 항우울제 조기 치료반응이 불량한 남성 환자의 최종 비관해 진단에 대한 정보제공방법
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피검사자의 생물학적 시료에서 SLC25A40 유전자의 DNA 또는 RNA를 수득하는 단계; 및 상기 수득한 DNA 또는 RNA로부터 제 4 항의 바이오마커조성물에 포함된 rs3213633부위의 염기를 확인하는 단계;를 포함하는 항우울제 조기 치료반응이 불량한 남성 환자의 최종 비관해 진단에 대한 정보제공방법
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제 14 항에 있어서,항우울제 조기치료반응이 없는 경우, 상기 rs3213633부위의 염기가 G로 확인되면, 상기 rs3213633부위의 염기가 T인 대조군과 비교하여 최종비관해 위험도가 3
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제 8 항 내지 제 15 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 생물학적 시료는 혈액을 포함하는 체액 또는 조직으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 항우울제 조기 치료반응이 불량한 남성 환자의 최종 비관해 진단에 대한 정보제공방법
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