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TEMPO (2,2,6,6 -tetramethyl piperidin-1-yl) oxyl)-환원 셀룰로오스 나노파이버 (TOCNF), 알지네이트 및 β-TCP (β-tricalcium phosphate)를 포함하는, 다공성 마이크로스피어
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제1항에 있어서, 상기 β-TCP는 10 내지 20% (w/v)의 함량으로 포함되는 것인, 다공성 마이크로스피어
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제1항에 있어서, 상기 알지네이트와 TOCNF 1 : 1~3의 부피비로 포함되는 것인, 다공성 마이크로스피어
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제1항에 있어서, 상기 마이크로스피어의 직경은 0
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제1항에 있어서, 상기 β-TCP는 상기 마이크로스피어 내부 기공에 충진되어 있는 것인, 다공성 마이크로스피어
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제1항 내지 제5항 중 어느 한 항의 다공성 마이크로스피어를 포함하는, 골 재생용 조성물
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제6항에 있어서, 상기 조성물은 몰딩이 가능한 것인, 골 재생용 조성물
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제6항에 있어서, 상기 조성물은 골 결손 부위에 주입가능한 것인, 골 재생용 조성물
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알긴산나트륨 용액을 TEMPO (2,2,6,6 -tetramethyl piperidin-1-yl) oxyl)-환원 셀룰로오스 나노파이버 (TOCNF) 용액과 혼합한 후 교반하여 현탁액을 제조하는 단계;상기 현탁액에 β-TCP (β-tricalcium phosphate) 분말을 혼합한 후 교반하여 최종 현탁액을 제조하는 단계;상기 최종 현탁액을 주사기에 충진한 후 드롭와이즈(dropwise) 방식으로 CaCl2 용액에 첨가하는 단계;상기 CaCl2 용액을 교반하여 마이크로스피어를 형성하는 단계를 포함하는, 다공성 마이크로스피어의 제조방법
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제9항에 있어서, 상기 알긴산나트륨 용액과 TOCNF 용액은 1 : 1~3의 부피비로 혼합하는 것인, 제조방법
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제9항에 있어서, 상기 β-TCP는 상기 최종 현탁액에 대해 10 내지 20% (w/v)의 함량으로 포함되는 것인, 제조방법
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제9항 내지 제11항 중 어느 한 항의 제조방법으로 제조되는 다공성 마이크로스피어를 포함하는, 골 재생용 조성물
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제12항에 있어서, 상기 조성물은 몰딩이 가능한 것인, 골 재생용 조성물
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제12항에 있어서, 상기 조성물은 골 결손 부위에 주입가능한 것인, 골 재생용 조성물
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제6항의 골 재생용 조성물을 개체의 골 결손 부위에 주입하는 것을 포함하는, 골 손상 치료 방법
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