| 1 |
1
TGF-β1(transforming growth factor-β1) 항체(antibody)가 도입된 금속 나노입자로, 국소 표면 플라즈몬공명(localized surface plasmon resonance, LSPR)을 이용한 TGF-β 검출용 나노 프로브
|
| 2 |
2
제1항에 있어서,상기 금속 나노입자의 평균 직경은 30 내지 100 nm인 것을 특징으로 하는, TGF-β 검출용 나노 프로브
|
| 3 |
3
제1항에 있어서,상기 금속 나노입자는 플라즈모닉 효과(Plasmonic effect)를 나타내는 금속인 것을 특징으로 하는, TGF-β 검출용 나노 프로브
|
| 4 |
4
제1항에 있어서,상기 TGF-β1 항체는,비오틴(biotin)과 스트렙타비딘(streptavidin)의 결합을 통해 금속 나노입자에 도입된 것을 특징으로 하는, TGF-β 검출용 나노 프로브
|
| 5 |
5
제1항에 있어서,상기 TGF-β 검출용 나노 프로브는,세포로부터 분비된 세포 외(extracellular) TGF-β 검출뿐 아니라,세포 내 이입(endocytosis)을 통해 세포로 내재화(internalized)되어, 세포 내(intracellular) 존재하는 TGF-β 수준 검출도 가능한 것을 특징으로 하는, TGF-β 검출용 나노 프로브
|
| 6 |
6
스트렙타비딘이 표면에 결합되어 있는 금속 나노입자와, 비오틴이 결합되어 있는 TGF-β1(transforming growth factor-β1) 항체를 혼합하여, 비오틴과 스트렙타비딘의 결합을 형성시키는 단계를 포함하는, 제1항에 따른 TGF-β 검출용 나노 프로브의 제조방법
|
| 7 |
7
제6항에 있어서,스트렙타비딘이 표면에 결합되어 있는 금속 나노입자와, 비오틴이 결합되어 있는 TGF-β1 항체의 혼합은 상온에서 30분 동안 수행하는 것을 특징으로 하는, TGF-β 검출용 나노 프로브의 제조방법
|
| 8 |
8
제1항에 따른 TGF-β 검출용 나노 프로브를 사용한 TGF-β 검출 방법
|
| 9 |
9
제8항에 있어서,상기 검출 방법은 세포 외(extracellular) 및 세포 내(intracellular) TGF-β 검출을 포함하는 것을 특징으로 하는, TGF-β 검출 방법
|
| 10 |
10
제9항에 있어서,상기 세포 외(extracellular) TGF-β 검출은,분석대상 세포가 배양된 배지를 TGF-β 검출용 나노 프로브에 처리한 후, 국소 표면 플라즈몬공명(localized surface plasmon resonance, LSPR)을 통해 나노 프로브 산란 스펙트럼의 적색-이동(red-shift) 변화값을 얻는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는, TGF-β 검출 방법
|
| 11 |
11
제9항에 있어서,상기 세포 내(intracellular) TGF-β 검출은,분석대상 세포가 배양된 배지에, TGF-β 검출용 나노 프로브를 포함하는 배지를 첨가해 배양하여, 나노 프로브를 세포 내 이입(endocytosis)을 통해 분석대상 세포로 내재화(internalized)한 후, 국소 표면 플라즈몬공명을 통해 분석대상 세포로 내재화된 나노 프로브 산란 스펙트럼의 적색-이동 변화값을 얻는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는, TGF-β 검출 방법
|
| 12 |
12
제8항에 있어서,상기 TGF-β 검출 방법의 검출 한계(limit of detection, LOD)는 32
|
