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티아졸로피리딘 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염 및 이의 용도

  • 기술번호 : KST2022014367
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 티아졸로피리딘 화합물, 이의 입체이성질체, 유도체, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염 및 이의 용도에 관한 것이다. 일 양상에 따른 티아졸로피리딘 화합물, 이의 입체이성질체, 유도체, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염은 라이실-tRNA 신타제(KRS)에 직접적으로 상호작용할 수 있어, 세포독성이 없으면서도 세포 이동 또는 암 세포 전이를 유도하는 KRS의 활성을 효과적으로 억제할 수 있다. 따라서, 일 양상의 티아졸로피리딘 화합물, 이의 입체이성질체, 유도체, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염 은 항암제 또는 암 전이 억제제에서 효과적으로 활용될 수 있다.
Int. CL C07D 513/04 (2006.01.01) A61K 31/437 (2006.01.01) A61K 9/00 (2006.01.01) A61P 35/00 (2006.01.01)
CPC C07D 513/04(2013.01) A61K 31/437(2013.01) A61K 9/0053(2013.01) A61P 35/00(2013.01)
출원번호/일자 1020210008103 (2021.01.20)
출원인 차의과학대학교 산학협력단, 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2022-0105425 (2022.07.27) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2021.01.20)
심사청구항수 10

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 차의과학대학교 산학협력단 대한민국 경기도 포천시 해룡로
2 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단 대한민국 인천광역시 연수구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 권남훈 경기도 용인시 수지구
2 김성훈 인천광역시 연수구
3 서영거 서울특별시 서초구
4 이승범 서울특별시 송파구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 리앤목특허법인 대한민국 서울 강남구 언주로 **길 **, *층, **층, **층, **층(도곡동, 대림아크로텔)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
최종권리자 정보가 없습니다
번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2021.01.20 수리 (Accepted) 1-1-2021-0076666-19
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번호 청구항
1 1
하기 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 입체이성질체, 유도체, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염:003c#화학식 1003e#상기 화학식 1에서 R1은 하기 화학식으로 구성된 군으로부터 선택된 하나이며,H, CH3, , , , , ,, ,, 및,상기 화학식 1에서 R2는 H, Me, C2CH4Ph(4-OMe), C2CH4Ph(4-NO2), CH2CH4Ph(4-F), 및 CH2CH4Ph(4-Br)로 구성된 군으로부터 선택된 하나이다
2 2
청구항 1에 있어서, 상기 화합물은 하기 화학식 2, 또는 3으로 표시되는 것인 화합물, 이의 입체이성질체, 유도체, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염:003c#화학식 2003e#003c#화학식 3003e#
3 3
청구항 1에 있어서, 상기 화합물은 라이실-tRNA 신타제 (Lysyl-tRNA Synthetase : KRS)와 직접적으로 결합하여 이의 활성을 억제하는 활성을 가진 것인 화합물, 이의 입체이성질체, 유도체, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염
4 4
청구항 1에 있어서, 상기 화합물은 세포 이동 억제, 암 세포 이동 억제 또는 암 전이 억제 활성을 제공하는 것인 화합물, 이의 입체이성질체, 유도체, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염
5 5
청구항 1 내지 4 중 어느 한 항에 따른 화합물, 이의 입체이성질체, 유도체, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염을 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
6 6
청구항 5에 있어서, 상기 암은 폐암, 후두암, 위암, 대장/직장암, 간암, 담낭암, 췌장암, 유방암, 난소암, 자궁암, 자궁경부암, 전립선암, 신장암, 피부암 등의 상피세포 등에서 유래하는 암종(carcinoma), 골암, 근육암, 지방암, 섬유세포암 등의 결합조직세포에서 유래하는 육종(sarcoma), 백혈병, 림프종, 다발성골수종 등의 조혈세포에서 유래하는 혈액암, 신경조직에 발생하는 종양, 삼중음성유방암(Triple negative breast cancer), 뇌종양, 양성성상세포종, 악성성상세포종, 뇌하수체 선종, 뇌수막종, 뇌림프종, 핍지교종, 두개내인종, 상의세포종, 뇌간종양, 두경부 종양, 후두암, 구인두암, 비강/부비동암, 비인두암, 침샘암, 하인두암, 갑상선암, 흉부종양, 소세포성 폐암, 비소세포성 폐암, 흉선암, 종격동 종양, 및 식도암으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인 것인 약학적 조성물
7 7
청구항 5에 있어서, 상기 약학적 조성물은 암 전이 억제 또는 상피-중간엽 세포전이(EMT) 억제 활성을 제공하는 것인 약학적 조성물
8 8
청구항 5에 있어서, 희석제, 결합제, 붕해제, 활택제, 및 이들의 임의의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 약학적 첨가제를 더 포함하는 것인 약학적 조성물
9 9
청구항 5에 있어서, 상기 약학적 조성물은 경구 투여용도인 것인 약학적 조성물
10 10
청구항 1 내지 4 중 어느 한 항에 따른 화합물, 이의 입체이성질체, 유도체, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염을 인간을 제외한 개체에 투여하는 단계를 포함하는 암의 치료 방법
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패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술정보통신부 차의과학대학교 산학협력단 글로벌프론티어지원 AIMP2-DX2 타겟 항암화합물의 최적화 연구