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하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 폴리아스팔트아미드(Polyaspartamide) 가교제:[화학식 1][화학식 2][화학식 3]여기서,x 및 y는 서로 동일하거나 상이하며, x 및 y의 합이 150 내지 700의 정수이며,*는 결합되는 부분을 의미하며,R1은 상기 화학식 2 또는 화학식 3으로 표시되는 치환기이며,n 은 0 내지 4의 정수이며, m은 0 내지 6의 정수이다
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제 1항에 있어서,상기 화학식 1은 하기 화학식 4로 표시되는 화합물을 포함하는 폴리아스팔트아미드 가교제:[화학식 4]여기서, R1은 상기 제 1항에서 정의한 바와 같으며, x, y 및 z의 합은 150 내지 700의 정수이다
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제 1항에 있어서,상기 화학식 1은 하기 화학식 5로 표시되는 화합물을 포함하는 폴리아스팔트아미드 가교제:[화학식 5]여기서, x, y 및 z는 상기 제 2항에서 정의한 바와 같다
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제 1항에 있어서,상기 화학식 1은 하기 화학식 6으로 표시되는 화합물을 포함하는 폴리아스팔트아미드 가교제:[화학식 6]여기서,x, y 및 z는 상기 제 2항에서 정의한 바와 같다
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1) 아스파틱 산(Aspartic Acid)를 촉매 및 술포란(Sulfolane) 용매 내에서 열 중축합(thermal polycondensation) 반응에 의해 폴리숙신이미드(Polysuccinimide, PSI)를 제조하는 단계; 및2) 상기 1) 단계의 폴리숙신이미드를 하기 화학식 7로 표시되는 화합물 및 화학식 8로 표시되는 화합물과 반응시키는 단계를 포함하는 폴리아스팔트아미드 가교제의 제조 방법:[화학식 7][화학식 8]여기서, R1은 상기 제 1항에서 정의한 바와 같다
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제 5항에 있어서,상기 1) 단계는 160 내지 200℃에서 5 내지 10시간 동안 교반하여 반응시키는 폴리아스팔트아미드 가교제의 제조 방법
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제 5항에 있어서,상기 1) 단계는 반응 후 생성된 화합물을 메탄올에 침전시키고 여과하는 공정 및 세척하고 건조하는 공정을 추가로 포함하는 폴리아스팔트아미드 가교제의 제조 방법
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제 5항에 있어서,상기 2) 단계는 2-1) 폴리숙신이미드에 하기 화학식 7으로 표시되는 화합물을 첨가하고, 60 내지 80℃에서 교반하는 단계; 및 2-2) 상기 2-1) 단계의 반응이 완료되고, 하기 화학식 8로 표시되는 화합물을 첨가하고, 60 내지 80℃에서 교반하는 단계를 포함하는 폴리아스팔트아미드 가교제의 제조 방법:[화학식 7][화학식 8]여기서, R1은 상기 제 1항에서 정의한 바와 같다
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제 1항에 따른 폴리아스팔트아미드(Polyaspartamide) 가교제를 포함하는 하이드로 겔
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제 9항에 있어서, 상기 하이드로 겔은 폴리아스팔트아미드(Polyaspartamide) 가교제 및 폴리(에틸렌글리콜)디아크릴레이트(Poly(ethylene glycol) diacrylate, PEGDA)의 마이클 첨가(Michael addition)에 의해 결합된 하이드로 겔
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제 9항에 있어서, 상기 하이드로 겔은 폴리아스팔트아미드(Polyaspartamide) 가교제 및 산화 알지네이트(Oxidized Algnate)의 쉬프 염기 형성(Schiff base formation)에 의해 결합된 하이드로 겔
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삭제
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제 9항에 따른 하이드로 겔을 포함하는 생의학 소재용 조성물
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