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뉴클레오티드의 선택적 변형 방법

  • 기술번호 : KST2022015223
  • 담당센터 : 부산기술혁신센터
  • 전화번호 : 051-606-6561
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 일 양상에 따르면, 로듐 촉매 하에서 뉴클레오티드와 하기 화학식 1의 화합물을 반응시키는 단계를 포함하는 뉴클레오티드의 선택적 변형 방법에 관한 것으로, 뉴클레오티드의 4개의 염기 중 선택적으로 구아닌의 O6 위치를 변형시킬 수 있고, 구체적으로, 짝을 이루지 않는(unpaired) 구아닌의 O6 위치를 변형시킬 수 있으며, 적은 양의 촉매, 낮은 반응 농도에서 반응이 가능하며, 동역학적으로 빠르고, 공기 중에서도 반응이 가능하며, 뉴클레오티드라면 단일 뉴클레오티드, 올리뉴클레오티드 또는 폴리뉴클레오티드 모두 선택적 변형이 가능하다. 나아가, 상기 방법을 이용하여, 화학적으로 연결된(chemical ligated) 뉴클레오티드를 쉽고 빠르게 제조할 수 있고, 복잡한 합성 과정을 거쳐야 하는 포토케이지된(photocaged) 뉴클레오티드를 단일 단계로 가능하며, 형광물질 표지된 뉴클레오티드와 단백질의 결합체를 제조할 수 있고, 뉴클레오티드의 유도체들까지도 변형이 가능하므로, 변형된 구아닌을 지닌 뉴클레오티드를 활용한 다양한 기술에 적용할 수 있다: [화학식 1] .
Int. CL C07H 21/04 (2006.01.01) C07C 243/32 (2006.01.01) B01J 23/46 (2006.01.01)
CPC C07H 21/04(2013.01) C07C 243/32(2013.01) B01J 23/464(2013.01)
출원번호/일자 1020210011039 (2021.01.26)
출원인 울산과학기술원
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2021-0116216 (2021.09.27) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020200032280   |   2020.03.16
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2021.01.26)
심사청구항수 33

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 울산과학기술원 대한민국 울산광역시 울주군

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 박철민 울산광역시 울주군
2 이양하 울산광역시 울주군
3 유은수 울산광역시 울주군

대리인

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1 리앤목특허법인 대한민국 서울 강남구 언주로 **길 **, *층, **층, **층, **층(도곡동, 대림아크로텔)

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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2021.01.26 수리 (Accepted) 1-1-2021-0104822-37
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번호 청구항
1 1
로듐 촉매 하에서 뉴클레오티드와 하기 화학식 1의 화합물을 반응시키는 단계를 포함하는 뉴클레오티드의 선택적 변형 방법:[화학식 1](상기 R1 및 R2는 각각 독립적으로 H, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 알케닐, 치환 또는 비치환 알키닐, 치환 또는 비치환된 알킬아릴, 치환 또는 비치환된 알콕시, 치환 또는 비치환된 아릴, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로고리, 치환 또는 비치환된 헤테로아릴, 치환 또는 비치환된 아실, 치환 또는 비치환된 방향족, 알콜, 알콕시, 아미노, 아미도, 니트로, 에테르, 에스테르, 할로겐, 케톤, 시아노, 카르복시, 히드록시, 티올, 알데하이드, 카보닐, 인, 황, 포스페이트, 포스파트, 포스피트, 술페이트, 디술피드, 옥시, 머캅토 및 히드로카르빌로 이루어지는 군으로부터 선택됨)
2 2
청구항 1에 있어서, 상기 로듐 촉매는 [Rh(COD)Cl]2, [Rh(OH)(COD)]2, Rh(COD)(acac), [Rh(COD)(MeCN)2]BF4, [Rh(COD)2]OTf, Rh(C8H14)2(acac), Rh(C2H4)2(acac), Rh(nbd)(acac), Rh(nbd)2BF4, Rh(nbd)2(OTf), [Rh(nbd)Cl]2, Rh(COD)2SbF6, (CAAC-Cy)Rh(COD)Cl, [Rh(COD)2]BARF, [Rh(COE)2Cl]2, [RhCl(C6H10)]2, (1,5-Cyclooctadiene)(8-quinolinolato)rhodium(I), RhCp*(CO)2, [Rh(OMe)(COD)]2, [(R,R)Ethyl-DuPhosRh(COD)]BF4, [(S,S)Ethyl-DuPhosRh(COD)]BF4, [(R,R)Ethyl-DuPhosRh(COD)]OTf, [(S,S)Ethyl-DuPhosRh(COD)]OTf, [((R,R)Ethyl-(BPE))Rh(COD)]BF4, [((S,S)Ethyl-(BPE))Rh(COD)]BF4, [((R,R)Ethyl-(BPE))Rh(COD)]OTf, [((S,S)Ethyl-(BPE))Rh(COD)]OTf, [(R,R)Methyl-DuPhosRh(COD)]BF4, [(S,S)Methyl-DuPhosRh(COD)]BF4, [(R,R)Methyl-DuPhosRh(COD)]OTf, [(S,S)Methyl-DuPhosRh(COD)]OTf, [((R,R)Methyl-(BPE))Rh(COD)]BF4, [((S,S)Methyl-(BPE))Rh(COD)]BF4, [((R,R)Methyl-(BPE))Rh(COD)]OTf, [((S,S)Methyl-(BPE))Rh(COD)]OTf, [ferroceneRh(COD)]BF4 및 1,1’-Bis((2R,5R)-2,5-diethylphospholano)ferrocene(cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나의 촉매인, 뉴클레오티드의 선택적 변형 방법
3 3
청구항 1에 있어서, 상기 로듐 촉매의 반응 비율은 상기 뉴클레오티드, 상기 화학식 1의 화합물 및 로듐 촉매 총 몰수 대비 0
4 4
청구항 1에 있어서, 상기 뉴클레오티드는 구아닌(Guanine, G) 염기를 가진 뉴클레오티드 또는 구아닌(Guanine, G) 염기를 가진 뉴클레오티드의 유도체를 포함하는 뉴클레오티드의 선택적 변형 방법
5 5
청구항 1에 있어서, 상기 뉴클레오티드는 단일 뉴클레오티드, 올리고뉴클레오티드 및 폴리뉴클레오티드로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나의 뉴클레오티드인, 뉴클레오티드의 선택적 변형 방법
6 6
청구항 1에 있어서, 상기 뉴클레오티드는 헤어핀(hairpin) 구조, 듀플렉스(duplex) 구조, 단일 가닥 구조, 이중 가닥 구조 및 구아노신 벌지된(G-bulged) 구조로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나의 구조를 포함하는 뉴클레오티드의 선택적 변형 방법
7 7
청구항 4에 있어서, 상기 뉴클레오티드의 유도체는 하기 화학식 9의 화합물, 하기 화학식 10의 화합물 및 하기 화학식 12의 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나의 화합물인, 뉴클레오티드의 선택적 변형 방법:[화학식 9][화학식 10][화학식 12]
8 8
청구항 1에 있어서, 상기 화학식 1의 화합물은 다이아조아세톤(diazoacetone, DAX) 및 하기 화학식 2의 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나의 화합물인, 뉴클레오티드의 선택적 변형 방법:[화학식 2]
9 9
청구항 1에 있어서, 상기 화학식 1의 화합물의 반응비는 상기 뉴클레오티드 대비 0
10 10
청구항 1에 있어서, 상기 반응의 용매는 테트라하이드로퓨란(tetrahydrofuran, THF) 및 다이메틸술폭사이드(dimethyl sulfoxide, DMSO)로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나의 화합물과 물이 혼합된 공용매 또는 물인, 뉴클레오티드의 선택적 변형 방법
11 11
청구항 10에 있어서, 상기 반응의 용매가 공용매인 경우, 테트로하이드로퓨란 및 다이메틸술폭사이드로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나의 화합물의 상기 공용매 내 농도는 0
12 12
청구항 1에 있어서, 상기 반응은 pH 3 내지 10의 조건에서 이루어지는 것인, 뉴클레오티드의 선택적 변형 방법
13 13
청구항 1에 있어서, 상기 반응은 2-[N-모르폴리노]에탄술폰산(2-[N-morpholino]ethansulfonic acid, MES) 완충 수용액 및 3-[N-모르폴리노]프로판술폰산(3-morpholinopropane-1-sulfonic acid, MOPS) 완충 수용액으로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나의 완충 수용액에서 이루어지는 것인, 뉴클레오티드의 선택적 변형 방법
14 14
청구항 1에 있어서, 상기 반응은 염화나트륨(NaCl), 염화마그네슘(MgCl2), 염화칼륨(KCl), 아세트산나트륨(sodium acetate, NaOAc), 아세트산마그네슘(magnesium aceate, Mg(OAc)2) 및 아세트산칼륨(Potassium acetate, KOAc)으로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나의 첨가제가 첨가되어 이루어지는 것인, 뉴클레오티드의 선택적 변형 방법
15 15
로듐 촉매 하에서 뉴클레오티드와 하기 화학식 1의 화합물을 반응시켜 제1 생성물을 얻는 단계; 및상기 제1 생성물과 하기 화학식 3의 화합물을 반응시키는 단계를 포함하는 화학적으로 연결된(chemical ligated) 뉴클레오티드의 제조 방법으로서,상기 뉴클레오티드는 단일 가닥의 뉴클레오티드 템플레이트(template) 및 상기 단일 가닥의 뉴클레오티드 템플레이트와 듀플렉스(duplex)를 형성하며, 오버행(overhang)된 구아노신을 가지는 2개 이상의 단일 가닥 뉴클레오티드로 이루어진, 제조 방법:[화학식 1][화학식 3](상기 R1 및 R2는 각각 독립적으로 H, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 알케닐, 치환 또는 비치환 알키닐, 치환 또는 비치환된 알킬아릴, 치환 또는 비치환된 알콕시, 치환 또는 비치환된 아릴, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로고리, 치환 또는 비치환된 헤테로아릴, 치환 또는 비치환된 아실, 치환 또는 비치환된 방향족, 알콜, 알콕시, 아미노, 아미도, 니트로, 에테르, 에스테르, 할로겐, 케톤, 시아노, 카르복시, 히드록시, 티올, 알데하이드, 카보닐, 인, 황, 포스페이트, 포스파트, 포스피트, 술페이트, 디술피드, 옥시, 머캅토 및 히드로카르빌로 이루어지는 군으로부터 선택되며,상기 n은 1 내지 10임)
16 16
청구항 15에 있어서, 상기 화학식 1의 화합물은 다이아조아세톤(diazoacetone, DAX) 및 하기 화학식 2의 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나의 화합물인, 화학적으로 연결된(chemical ligated) 뉴클레오티드의 제조 방법:[화학식 2]
17 17
청구항 15에 있어서, 상기 오버행된 구아노신을 가지는 단일 가닥 뉴클레오티드는 2개인, 화학적으로 연결된(chemical ligated) 뉴클레오티드의 제조 방법
18 18
청구항 15에 있어서, 상기 로듐 촉매는 [Rh(COD)Cl]2, [Rh(OH)(COD)]2, Rh(COD)(acac), [Rh(COD)(MeCN)2]BF4, [Rh(COD)2]OTf, Rh(C8H14)2(acac), Rh(C2H4)2(acac), Rh(nbd)(acac), Rh(nbd)2BF4, Rh(nbd)2(OTf), [Rh(nbd)Cl]2, Rh(COD)2SbF6, (CAAC-Cy)Rh(COD)Cl, [Rh(COD)2]BARF, [Rh(COE)2Cl]2, [RhCl(C6H10)]2, (1,5-Cyclooctadiene)(8-quinolinolato)rhodium(I), RhCp*(CO)2, [Rh(OMe)(COD)]2, [(R,R)Ethyl-DuPhosRh(COD)]BF4, [(S,S)Ethyl-DuPhosRh(COD)]BF4, [(R,R)Ethyl-DuPhosRh(COD)]OTf, [(S,S)Ethyl-DuPhosRh(COD)]OTf, [((R,R)Ethyl-(BPE))Rh(COD)]BF4, [((S,S)Ethyl-(BPE))Rh(COD)]BF4, [((R,R)Ethyl-(BPE))Rh(COD)]OTf, [((S,S)Ethyl-(BPE))Rh(COD)]OTf, [(R,R)Methyl-DuPhosRh(COD)]BF4, [(S,S)Methyl-DuPhosRh(COD)]BF4, [(R,R)Methyl-DuPhosRh(COD)]OTf, [(S,S)Methyl-DuPhosRh(COD)]OTf, [((R,R)Methyl-(BPE))Rh(COD)]BF4, [((S,S)Methyl-(BPE))Rh(COD)]BF4, [((R,R)Methyl-(BPE))Rh(COD)]OTf, [((S,S)Methyl-(BPE))Rh(COD)]OTf, [ferroceneRh(COD)]BF4 및 1,1’-Bis((2R,5R)-2,5-diethylphospholano)ferrocene(cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나의 촉매인, 화학적으로 연결된(chemical ligated) 뉴클레오티드의 제조 방법
19 19
청구항 15에 있어서, 상기 n은 1 내지 5인, 화학적으로 연결된(chemical ligated) 뉴클레오티드의 제조 방법
20 20
로듐 촉매 하에서 뉴클레오티드와 하기 화학식 1의 화합물을 반응시키는 단계를 포함하는 포토케이지된(photocaged) 뉴클레오티드의 제조 방법:[화학식 1](상기 R1 및 R2는 각각 독립적으로 H, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 알케닐, 치환 또는 비치환 알키닐, 치환 또는 비치환된 알킬아릴, 치환 또는 비치환된 알콕시, 치환 또는 비치환된 아릴, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로고리, 치환 또는 비치환된 헤테로아릴, 치환 또는 비치환된 아실, 치환 또는 비치환된 방향족, 알콜, 알콕시, 아미노, 아미도, 니트로, 에테르, 에스테르, 할로겐, 케톤, 시아노, 카르복시, 히드록시, 티올, 알데하이드, 카보닐, 인, 황, 포스페이트, 포스파트, 포스피트, 술페이트, 디술피드, 옥시, 머캅토 및 히드로카르빌로 이루어지는 군으로부터 선택됨)
21 21
청구항 20에 있어서, 상기 화학식 1의 화합물은 다이아조아세톤(diazoacetone, DAX) 및 하기 화학식 2의 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나의 화합물인, 포토케이지된(photocaged) 뉴클레오티드의 제조 방법:[화학식 2]
22 22
청구항 20에 있어서, 상기 로듐 촉매는 [Rh(COD)Cl]2, [Rh(OH)(COD)]2, Rh(COD)(acac), [Rh(COD)(MeCN)2]BF4, [Rh(COD)2]OTf, Rh(C8H14)2(acac), Rh(C2H4)2(acac), Rh(nbd)(acac), Rh(nbd)2BF4, Rh(nbd)2(OTf), [Rh(nbd)Cl]2, Rh(COD)2SbF6, (CAAC-Cy)Rh(COD)Cl, [Rh(COD)2]BARF, [Rh(COE)2Cl]2, [RhCl(C6H10)]2, (1,5-Cyclooctadiene)(8-quinolinolato)rhodium(I), RhCp*(CO)2, [Rh(OMe)(COD)]2, [(R,R)Ethyl-DuPhosRh(COD)]BF4, [(S,S)Ethyl-DuPhosRh(COD)]BF4, [(R,R)Ethyl-DuPhosRh(COD)]OTf, [(S,S)Ethyl-DuPhosRh(COD)]OTf, [((R,R)Ethyl-(BPE))Rh(COD)]BF4, [((S,S)Ethyl-(BPE))Rh(COD)]BF4, [((R,R)Ethyl-(BPE))Rh(COD)]OTf, [((S,S)Ethyl-(BPE))Rh(COD)]OTf, [(R,R)Methyl-DuPhosRh(COD)]BF4, [(S,S)Methyl-DuPhosRh(COD)]BF4, [(R,R)Methyl-DuPhosRh(COD)]OTf, [(S,S)Methyl-DuPhosRh(COD)]OTf, [((R,R)Methyl-(BPE))Rh(COD)]BF4, [((S,S)Methyl-(BPE))Rh(COD)]BF4, [((R,R)Methyl-(BPE))Rh(COD)]OTf, [((S,S)Methyl-(BPE))Rh(COD)]OTf, [ferroceneRh(COD)]BF4 및 1,1’-Bis((2R,5R)-2,5-diethylphospholano)ferrocene(cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나의 촉매인, 포토케이지된(photocaged) 뉴클레오티드의 제조 방법
23 23
청구항 20에 있어서, 상기 뉴클레오티드는 구아닌(Guanine, G) 염기를 가진 뉴클레오티드를 포함하는 포토케이지된(photocaged) 뉴클레오티드의 제조 방법
24 24
로듐 촉매 하에서 한 쪽 가닥이 구아노신 벌지된(G-bulged) 이중 가닥의 뉴클레오티드와 하기 화학식 1의 화합물을 반응시켜 제2 생성물을 얻는 단계;상기 제2 생성물과 하기 화학식 4의 화합물을 반응시켜 제3 생성물을 얻는 단계;상기 제3 생성물을 분리하여 형광물질이 표지된 단일 가닥의 제4 생성물을 얻는 단계;상기 제4 생성물에 제4 생성물과 상보적인 단일 가닥의 뉴클레오티드를 결합시켜 한 쪽 가닥이 구아노신 벌지된(G-bulged) 이중 가닥의 제5 생성물을 얻는 단계;로듐 촉매 하에서 이중 가닥의 상기 제5 생성물과 하기 화학식 1의 화합물을 반응시켜 제6 생성물을 얻는 단계;환원제 하에서 상기 제6 생성물을 라이신(Lysine) 잔기를 가진 단백질과 환원적 아민화 반응(Reductive amination reaction)을 일으키는 단계를 포함하는 형광물질 표지된 뉴클레오티드와 단백질의 결합체 제조 방법:[화학식 1][화학식 4](상기 R1 및 R2는 각각 독립적으로 H, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 알케닐, 치환 또는 비치환 알키닐, 치환 또는 비치환된 알킬아릴, 치환 또는 비치환된 알콕시, 치환 또는 비치환된 아릴, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로고리, 치환 또는 비치환된 헤테로아릴, 치환 또는 비치환된 아실, 치환 또는 비치환된 방향족, 알콜, 알콕시, 아미노, 아미도, 니트로, 에테르, 에스테르, 할로겐, 케톤, 시아노, 카르복시, 히드록시, 티올, 알데하이드, 카보닐, 인, 황, 포스페이트, 포스파트, 포스피트, 술페이트, 디술피드, 옥시, 머캅토 및 히드로카르빌로 이루어지는 군으로부터 선택되며,상기 X는 형광물질임)
25 25
청구항 24에 있어서, 상기 화학식 1의 화합물은 다이아조아세톤(diazoacetone, DAX) 및 하기 화학식 2의 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나의 화합물인, 형광물질 표지된 뉴클레오티드와 단백질의 결합체 제조 방법:[화학식 2]
26 26
청구항 24에 있어서, 상기 로듐 촉매는 [Rh(COD)Cl]2, [Rh(OH)(COD)]2, Rh(COD)(acac), [Rh(COD)(MeCN)2]BF4, [Rh(COD)2]OTf, Rh(C8H14)2(acac), Rh(C2H4)2(acac), Rh(nbd)(acac), Rh(nbd)2BF4, Rh(nbd)2(OTf), [Rh(nbd)Cl]2, Rh(COD)2SbF6, (CAAC-Cy)Rh(COD)Cl, [Rh(COD)2]BARF, [Rh(COE)2Cl]2, [RhCl(C6H10)]2, (1,5-Cyclooctadiene)(8-quinolinolato)rhodium(I), RhCp*(CO)2, [Rh(OMe)(COD)]2, [(R,R)Ethyl-DuPhosRh(COD)]BF4, [(S,S)Ethyl-DuPhosRh(COD)]BF4, [(R,R)Ethyl-DuPhosRh(COD)]OTf, [(S,S)Ethyl-DuPhosRh(COD)]OTf, [((R,R)Ethyl-(BPE))Rh(COD)]BF4, [((S,S)Ethyl-(BPE))Rh(COD)]BF4, [((R,R)Ethyl-(BPE))Rh(COD)]OTf, [((S,S)Ethyl-(BPE))Rh(COD)]OTf, [(R,R)Methyl-DuPhosRh(COD)]BF4, [(S,S)Methyl-DuPhosRh(COD)]BF4, [(R,R)Methyl-DuPhosRh(COD)]OTf, [(S,S)Methyl-DuPhosRh(COD)]OTf, [((R,R)Methyl-(BPE))Rh(COD)]BF4, [((S,S)Methyl-(BPE))Rh(COD)]BF4, [((R,R)Methyl-(BPE))Rh(COD)]OTf, [((S,S)Methyl-(BPE))Rh(COD)]OTf, [ferroceneRh(COD)]BF4 및 1,1’-Bis((2R,5R)-2,5-diethylphospholano)ferrocene(cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나의 촉매인, 형광물질 표지된 뉴클레오티드와 단백질의 결합체 제조 방법
27 27
청구항 24에 있어서, 상기 환원제는 NaBH3CN, NaBH4, LiBH3CN 및 NaBH(OCOCH3)3로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나의 환원제인, 형광물질 표지된 뉴클레오티드와 단백질의 결합체 제조 방법
28 28
청구항 24에 있어서, 상기 형광물질은 플루오레신(fluorescein), 보디피(BODIPY), 테트라메틸로드아민(Tetramethylrhodamine), 알렉사(Alexa), 시아닌(Cyanine), 알로피코시아닌(allopicocyanine), 로다민 B(Rhodamine B) 및 이들의 유도체로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나의 형광물질인, 형광물질 표지된 뉴클레오티드와 단백질의 결합체 제조 방법
29 29
로듐 촉매 하에서 뉴클레오티드의 유도체와 하기 화학식 1의 화합물을 반응시키는 단계를 포함하는 변형된 뉴클레오티드의 유도체 제조 방법:[화학식 1](상기 R1 및 R2는 각각 독립적으로 H, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 알케닐, 치환 또는 비치환 알키닐, 치환 또는 비치환된 알킬아릴, 치환 또는 비치환된 알콕시, 치환 또는 비치환된 아릴, 치환 또는 비치환된 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 헤테로고리, 치환 또는 비치환된 헤테로아릴, 치환 또는 비치환된 아실, 치환 또는 비치환된 방향족, 알콜, 알콕시, 아미노, 아미도, 니트로, 에테르, 에스테르, 할로겐, 케톤, 시아노, 카르복시, 히드록시, 티올, 알데하이드, 카보닐, 인, 황, 포스페이트, 포스파트, 포스피트, 술페이트, 디술피드, 옥시, 머캅토 및 히드로카르빌로 이루어지는 군으로부터 선택됨)
30 30
청구항 29에 있어서, 상기 뉴클레오티드의 유도체는 구아닌(Guanine, G) 염기를 가진 뉴클레오티드의 유도체를 포함하는 변형된 뉴클레오티드의 유도체 제조 방법
31 31
청구항 29에 있어서, 상기 뉴클레오티드의 유도체는 하기 화학식 9의 화합물, 하기 화학식 10의 화합물 및 하기 화학식 12의 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나의 화합물인, 변형된 뉴클레오티드의 유도체 제조 방법:[화학식 9][화학식 10][화학식 12]
32 32
청구항 29에 있어서, 상기 변형된 뉴클레오티드의 유도체는 하기 화학식 10의 화합물, 하기 화학식 11의 화합물 및 하기 화학식 13의 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나의 화합물인, 변형된 뉴클레오티드의 유도체 제조 방법:[화학식 10][화학식 11][화학식 13]
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청구항 29에 있어서, 상기 로듐 촉매는 [Rh(COD)Cl]2, [Rh(OH)(COD)]2, Rh(COD)(acac), [Rh(COD)(MeCN)2]BF4, [Rh(COD)2]OTf, Rh(C8H14)2(acac), Rh(C2H4)2(acac), Rh(nbd)(acac), Rh(nbd)2BF4, Rh(nbd)2(OTf), [Rh(nbd)Cl]2, Rh(COD)2SbF6, (CAAC-Cy)Rh(COD)Cl, [Rh(COD)2]BARF, [Rh(COE)2Cl]2, [RhCl(C6H10)]2, (1,5-Cyclooctadiene)(8-quinolinolato)rhodium(I), RhCp*(CO)2, [Rh(OMe)(COD)]2, [(R,R)Ethyl-DuPhosRh(COD)]BF4, [(S,S)Ethyl-DuPhosRh(COD)]BF4, [(R,R)Ethyl-DuPhosRh(COD)]OTf, [(S,S)Ethyl-DuPhosRh(COD)]OTf, [((R,R)Ethyl-(BPE))Rh(COD)]BF4, [((S,S)Ethyl-(BPE))Rh(COD)]BF4, [((R,R)Ethyl-(BPE))Rh(COD)]OTf, [((S,S)Ethyl-(BPE))Rh(COD)]OTf, [(R,R)Methyl-DuPhosRh(COD)]BF4, [(S,S)Methyl-DuPhosRh(COD)]BF4, [(R,R)Methyl-DuPhosRh(COD)]OTf, [(S,S)Methyl-DuPhosRh(COD)]OTf, [((R,R)Methyl-(BPE))Rh(COD)]BF4, [((S,S)Methyl-(BPE))Rh(COD)]BF4, [((R,R)Methyl-(BPE))Rh(COD)]OTf, [((S,S)Methyl-(BPE))Rh(COD)]OTf, [ferroceneRh(COD)]BF4 및 1,1’-Bis((2R,5R)-2,5-diethylphospholano)ferrocene(cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나의 촉매인, 변형된 뉴클레오티드의 유도체 제조 방법
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