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글루타치온-S-전이효소(glutathione-S-transferase, GST); 혈관 내피 성장인자(Vascular endothelial growth factor: VEGF), 혈관 내피 성장인자 수용체(Vascular endothelial growth factor receptor: VEGFR) 또는 종양괴사인자-알파(Tumor necrosis factor-alpha: TNF-alpha)에 특이적으로 결합하는 표적 세포 또는 표적 단백질 결합능을 갖는 단백질; 및 상기 글루타치온-S-전이효소와 표적 세포 또는 표적 단백질 결합능을 갖는 단백질을 연결하는 링커를 포함하는 융합 단백질
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청구항 1에 있어서, 상기 표적 세포 또는 표적 단백질 결합능을 갖는 단백질은 항체, 항원 결합 단편, 애피바디(affibody), 다이아바디(diabody) 및 앱타머(aptamer)로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것인 융합 단백질
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글루타치온-S-전이효소(glutathione-S-transferase, GST); 혈관 내피 성장인자(Vascular endothelial growth factor: VEGF), 혈관 내피 성장인자 수용체(Vascular endothelial growth factor receptor: VEGFR) 또는 종양괴사인자-알파(Tumor necrosis factor-alpha: TNF-alpha)에 특이적으로 결합하는 표적 세포 또는 표적 단백질 결합능을 갖는 단백질; 상기 글루타치온-S-전이효소와 표적 세포 또는 표적 단백질 결합능을 갖는 단백질을 연결하는 링커; 및 상기 글루타치온-S-전이효소와 결합된 약물을 함유하는 약물 전달체
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청구항 3에 있어서, 상기 글루타치온-S-전이효소와 약물의 결합은 GSH(Glutathione)에 의한 것인 약물 전달체
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청구항 3에 있어서, 상기 약물은 PEG화(Pegylation) 또는 글리코실화(Glycosylation) 된 것인 융합 단백질
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청구항 3에 있어서, 상기 약물은 황반 변성 치료제인 것인 약물 전달체
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글루타치온-S-전이효소(glutathione-S-transferase, GST); 혈관 내피 성장인자(Vascular endothelial growth factor: VEGF), 혈관 내피 성장인자 수용체(Vascular endothelial growth factor receptor: VEGFR) 또는 종양괴사인자-알파(Tumor necrosis factor-alpha: TNF-alpha)에 특이적으로 결합하는 표적 세포 또는 표적 단백질 결합능을 갖는 단백질; 상기 글루타치온-S-전이효소와 표적 세포 또는 표적 단백질 결합능을 갖는 단백질을 연결하는 링커; 및 상기 글루타치온-S-전이효소와 결합된 황반 변성 치료제를 포함하는 황반 변성 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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청구항 7에 있어서, 상기 글루타치온-S-전이효소와 황반 변성 치료제의 결합은 GSH(Glutathione)에 의한 것인 황반 변성 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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청구항 7에 있어서, 상기 황반 변성 치료제는 단백질 PEG화(Pegylation) 또는 글리코실화(Glycosylation) 된 것인 융합 단백질
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청구항 7에 있어서, 상기 황반 변성 치료제는 항섬유화(anti-fibrosis) 효과를 가지는 것인 황반 변성 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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청구항 7에 있어서, 상기 황반 변성 치료제는 MEK 저해제(Mitogen-activated protein kinase kinase inhibitor: MEK inhibitor), TGF-beta 저해제(Transforming growth factor beta inhibitor: TGF-beta inhibitor) 또는 ERK 저해제 (extracellular signal-regulated kinase inhibitor: ERK inhibitor)인 것인 황반 변성 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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청구항 7에 있어서, 상기 황반 변성 치료제는 라니비주맙(Ranibizumab), 베바시주맙(Bevacizumab), 비니메티닙(Binimetinib), 셀루메티닙(Selumetinib), 갈루니서팁(Galunisertib), SB-431542, AG-126, 울릭서티닙 (Ulixertinib), DEL-22379, SC-1 (Pluripotin), VRT752271, FR180204, XMD8-92, XMD17-109, VX-11e 및 이의 약학적으로 허용가능한 염으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상인 것인 황반 변성 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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