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반응용기를 준비하는 단계;상기 반응용기 내에 하기 화학식 2로 표시되는 알킨(alkyne) 화합물, 하기 화학식 3으로 표시되는 알켄(alkene) 화합물, 및 용매를 첨가하는 단계;상기 반응용기에 광촉매를 첨가하는 단계; 및상기 반응용기 내에 가시광을 조사하는 단계;를 포함하는 하기 화학식 1로 표시되는 시클로뷰텐 유도체 화합물의 제조방법
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제1항에 있어서,상기 반응용기의 내부는 불활성 가스 분위기인, 시클로뷰텐 유도체 화합물의 제조방법
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제1항에 있어서,상기 용매는 극성용매를 포함하는, 시클로뷰텐 유도체 화합물의 제조방법
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제3항에 있어서,상기 용매는 DCM, THF, DMF, 아세톤, 아세토니트릴, DMSO, N-메틸피롤리디논, 디메틸포름아미드, NMP, 디메틸술폭시드, 톨루엔, 아세토니트릴, 에틸아세테이트, 이소프로판올, n-프로판올, 에탄올, 메탄올, n-부탄올, tert-부탄올, 또는 이들의 조합을 포함하는, 시클로뷰텐 유도체 화합물의 제조방법
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제1항에 있어서,상기 광촉매는 E1/2 환원전위(E1/2red) 값이 -1
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제1항에 있어서,상기 광촉매는 하기 화학식 4-1 또는 화학식 4-2로 표시되는 유기금속화합물을 포함하는, 시클로뷰텐 유도체 화합물의 제조방법:[화학식 4-1] [화학식 4-2] 상기 화학식 4-1 및 4-2 중,A는 1가 음이온이고,Ra 내지 Rf는 서로 독립적으로 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 시아노기, 및 치환 또는 비치환된 C1-C10 알킬기 중에서 선택되고,a1 내지 a6은 서로 독립적으로, 1 내지 4 중에서 선택된 정수이다
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제1항에 있어서,상기 광촉매는 하기 화합물 PC I 내지 PC VI중에서 선택된 하나인, 시클로뷰텐 유도체 화합물의 제조방법:
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제1항에 있어서,상기 광촉매는 청색광을 흡수하는, 시클로뷰텐 유도체 화합물의 제조방법
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제1항에 있어서,상기 가시광은 청색광인, 시클로뷰텐 유도체 화합물의 제조방법
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제1항에 있어서,상기 가시광은 상기 화학식 2로 표시되는 알카인 화합물 및 상기 화학식 3으로 표시되는 알켄 화합물에 대한 2+2 분자간 고리화 반응을 개시하는, 시클로뷰텐 유도체 화합물의 제조방법
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제1항에 있어서,시클로뷰텐 유도체 화합물의 제조방법은 실온에서 수행되는, 시클로뷰텐 유도체 화합물의 제조방법
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하기 화학식 1로 표시되는 시클로뷰텐 유도체, 이의 이성질체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염:[화학식 1]상기 화학식 1 중,R1 및 R2는 서로 독립적으로, 수소, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 이소프로필기, 부틸기, 이소부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기, 및 하기 화학식 5-1 내지 5-16 중에서 선택되고,상기 화학식 5-1 내지 5-16 중, *는 인접 원자와의 결합사이트이고,R3 내지 R6은 서로 독립적으로, 수소, 시아노기, -F, -Cl, -Br, I, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 이소프로필기, 부틸기, sec-부틸기, 이소부틸기, tert-부틸기, 메톡시기, 에톡시기, 프로폭시기, 부톡시기, 페닐기, -C(O)OR1d, 및 -C(O)N(R1e)(R1f) 중에서 선택되고, R3 및 R4는 선택적으로(optionally) 서로 결합하여 5각 헤테로시클릭 고리를 형성할 수 있고,상기 R1d 내지 R1f는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, C1-C20 알킬기, C2-C20 알케닐기, C2-C20 알키닐기, C1-C20 알콕시기, C3-C10 시클로알킬기, C1-C10 헤테로시클로알킬기, C6-C10 아릴기, 및 C1-C10 헤테로아릴기 중에서 선택된다
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삭제
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제12항에 있어서,상기 화학식 1은 하기 화학식 1-1로 표시되는, 시클로뷰텐 유도체, 이의 이성질체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염:[화학식 1-1]상기 화학식 1-1 중,R1, R2, R5 및 R6는 제12항의 기재를 참고하고,X1은 O 또는 N(R7) 중에서 선택되고,R7은 수소, , C1-C20 알킬기, C2-C20 알케닐기, C2-C20 알키닐기, C1-C20 알콕시기, C3-C10 시클로알킬기, C1-C10 헤테로시클로알킬기, C6-C10 아릴기, 및 C1-C10 헤테로아릴기 중에서 선택된다
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제14항에 있어서,X1은 N(R7)이고,R7은 수소, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 이소프로필기, 부틸기, 이소부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기, C1-C20 알콕시기;중수소, 할로겐기, 시아노기, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 이소프로필기, 부틸기, 이소부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기, 및 C1-C20 알콕시기 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된 메틸기, 에틸기, 프로필기, 이소프로필기, 부틸기, 이소부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기, C1-C20 알콕시기;시클로프로필기, 시클로부틸기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 시클로헵틸기, 페닐기, 페녹시기, 피리디닐기, 피리미디닐기, 및 피라지닐기;중수소, 할로겐기, 시아노기, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 이소프로필기, 부틸기, 이소부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기, C1-C20 알콕시기, 시클로프로필기, 시클로부틸기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 시클로헵틸기, 페닐기, 페녹시기, 피리디닐기, 피리미디닐기, 및 피라지닐기 중 적어도 하나로 치환된 시클로프로필기, 시클로부틸기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 시클로헵틸기, 페닐기, 페녹시기, 피리디닐기, 피리미디닐기, 및 피라지닐기;중에서 선택되는, 시클로뷰텐 유도체, 이의 이성질체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염
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