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miRNA-20b-5p 억제제를 유효성분으로 포함하는 대사성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물

  • 기술번호 : KST2022015734
  • 담당센터 : 부산기술혁신센터
  • 전화번호 : 051-606-6561
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 miRNA-20b-5p 억제제의 용도에 관한 것으로, miRNA-20b-5p 억제제를 포함하는 조성물을 처리하는 경우 PPARα와 직접적으로 작용하고, PPARα의 타겟 유전자 및 대사 관련 유전자의 발현이 변화하여 대사성 질환이 치료될 수 있음을 확인하였다. 현재 대사 관련 치료제는 그 효과가 미미한바, 본 발명에 따른 조성물은 지방 방울 생성 및 대사 관련 유전자의 발현을 조절하여 대사성 질환의 치료할 수 있기에, 대사성 질환의 개선 또는 치료에 유용하게 활용될 수 있다.
Int. CL A61K 48/00 (2006.01.01) A61K 31/713 (2006.01.01) A61K 31/7105 (2006.01.01) A61P 3/00 (2006.01.01) A61P 1/16 (2006.01.01) A61P 19/06 (2006.01.01) G01N 33/68 (2006.01.01)
CPC A61K 48/00(2013.01) A61K 31/713(2013.01) A61K 31/7105(2013.01) A61P 3/00(2013.01) A61P 1/16(2013.01) A61P 19/06(2013.01) G01N 33/6893(2013.01) G01N 2500/02(2013.01)
출원번호/일자 1020200163258 (2020.11.27)
출원인 울산과학기술원
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2022-0074589 (2022.06.03) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2021.08.11)
심사청구항수 8

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 울산과학기술원 대한민국 울산광역시 울주군

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 최장현 울산광역시 울주군
2 이요한 울산광역시 울주군

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인(유한)아이시스 대한민국 서울특별시 강남구 선릉로**길**, **층, **층(코아렌빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2020.11.27 수리 (Accepted) 1-1-2020-1286129-16
2 [출원서 등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2020.12.24 수리 (Accepted) 1-1-2020-1412883-92
3 [심사청구]심사청구서·우선심사신청서
2021.08.11 수리 (Accepted) 1-1-2021-0926004-64
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번호 청구항
1 1
miRNA-20b-5p 억제제를 포함하는, 대사성 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물
2 2
제 1항에 있어서, 상기 miRNA-20b-5p는 서열번호 1의 염기서열로 이루어진 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물
3 3
제 1항에 있어서,상기 억제제는 miRNA-20b-5p에 특이적인 안티센스 올리고뉴클레오티드, 작은 간섭 RNA(small interfering RNA; siRNA), 짧은 헤어핀 RNA(short hairpin RNA; shRNA) 및 리보자임(ribozyme)으로 구성된 군에서 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물
4 4
제 1항에 있어서,상기 억제제는 PPARα의 단백질 및 mRNA의 발현을 증가시키는 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물
5 5
제 1항에 있어서,상기 대사성 질환은 비만, 당뇨병증, 지방간, 고인슐린혈증, 고요산혈증, 고지질혈증, 고콜레스테롤혈증, 고중성지방혈증, 대사증후군 및 내피기능장애로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물
6 6
하기 단계를 포함하는, 대사성 질환 치료 물질 스크리닝 방법:(a) 후보물질을 처리하는 단계;(b) 상기 후보물질이 처리된 세포에서 miRNA-20b-5p와 PPARα의 결합정도를 측정하는 단계; 및(c) 후보물질 비처리군에 비해 상기 miRNA-20b-5p와 PPARα의 결합정도를 감소시키는 물질을 대사성 질환 치료 물질로 선정하는 단계
7 7
제 6항에 있어서, 상기 (b) 단계는 면역침강법(immunoprecipitation), 면역화학염색법(immunohistochemistry), 마이크로어레이 (microarray), 노던 블롯팅(northern blotting), 웨스턴 블롯팅(western blotting), 효소면역분석법(ELISA), 중합효소연쇄반응(PCR), 및 면역형광염색법(immunofluorescnce)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 방법을 이용하여 측정하는 것을 특징으로 하는, 스크리닝 방법
8 8
제 6항에 있어서,상기 대사성 질환은 비만, 당뇨병증, 지방간, 고인슐린혈증, 고요산혈증, 고지질혈증, 고콜레스테롤혈증, 고중성지방혈증, 대사증후군 및 내피기능장애로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는, 스크리닝 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술정보통신부 울산과학기술원 집단연구지원(R&D) 대사스트레스 세포대응 연구센터
2 과학기술정보통신부 울산과학기술원 개인기초연구(과기정통부)(R&D) Thrap3 기능규명을 통한 만성 염증 유도 지방간 질환 극복 기술 개발
3 과학기술정보통신부 울산과학기술원 바이오.의료기술개발(R&D) 지방세포분화 및 리모델링 기전 규명