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신규한 화합물, 이의 제조방법 및 이를 이용한 헤테로 고리 화합물 제조방법

  • 기술번호 : KST2022016043
  • 담당센터 : 부산기술혁신센터
  • 전화번호 : 051-606-6561
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 신규한 화합물, 이의 제조방법 및 이를 이용한 헤테로 고리 화합물의 제조방법을 제공한다. [화학식 1] 상기 화학식 1에서, R1, R2, R5, R6은 각각 독립적으로 수소, C1-10알킬기, C1-10알콕시기, C1-10알콕시카보닐기 또는 C1-10알킬기, -COOR7 또는 -OR7로 치환되거나 비치환된 페닐기이고, 여기서, 상기 R1과 R2는 고리를 형성할 수 있고, 상기 고리는 C1-10알킬기, C1-10알콕시기 또는 C1-10알콕시카보닐기로 치환되거나 비치환된 방향족 고리이며, R5와 R6은 고리를 형성할 수 있고, 상기 고리는 C1-10알킬기, C1-10알콕시기 또는 C1-10알콕시카보닐기로 치환되거나 비치환된 방향족 고리이고, R3및 R4는 각각 독립적으로 C1-10알킬기, -COOR7 또는 -OR7로 치환되거나 비치환된 페닐기이고, 여기서, R7은 C1-10 알킬기이며, X1는 C 또는 N이다.
Int. CL C07D 471/14 (2006.01.01) B01J 23/46 (2006.01.01) B01J 23/75 (2006.01.01) B01J 23/42 (2006.01.01) B01J 23/44 (2006.01.01) B01J 23/72 (2006.01.01) B01J 23/52 (2006.01.01) B01J 23/755 (2006.01.01)
CPC C07D 471/14(2013.01) B01J 23/468(2013.01) B01J 23/466(2013.01) B01J 23/75(2013.01) B01J 23/42(2013.01) B01J 23/44(2013.01) B01J 23/72(2013.01) B01J 23/52(2013.01) B01J 23/755(2013.01) B01J 23/462(2013.01)
출원번호/일자 1020210016768 (2021.02.05)
출원인 부산대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2022-0113055 (2022.08.12) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2021.02.05)
심사청구항수 12

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 부산대학교 산학협력단 대한민국 부산광역시 금정구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 주정민 부산광역시 금정구
2 김현태 부산광역시 북구
3 강은수 부산광역시 금정구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 김순웅 대한민국 서울특별시 구로구 디지털로**길 **, 에이스테크노타워*차 ***-*호(특허법인정진)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2021.02.05 수리 (Accepted) 1-1-2021-0152013-87
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번호 청구항
1 1
하기 화학식 1로 표시되는 신규한 화합물:[화학식 1]상기 화학식 1에서, R1, R2, R5, R6은 각각 독립적으로 수소, C1-10알킬기, C1-10알콕시기, C1-10알콕시카보닐기 또는 C1-10알킬기, -COOR7 또는 -OR7로 치환되거나 비치환된 페닐기이고,여기서, 상기 R1과 R2는 고리를 형성할 수 있고, 상기 고리는 C1-10알킬기, C1-10알콕시기 또는 C1-10알콕시카보닐기로 치환되거나 비치환된 방향족 고리이며,R5와 R6은 고리를 형성할 수 있고, 상기 고리는 C1-10알킬기, C1-10알콕시기 또는 C1-10알콕시카보닐기로 치환되거나 비치환된 방향족 고리이고, R3및 R4는 각각 독립적으로 C1-10알킬기, -COOR7 또는 -OR7로 치환되거나 비치환된 페닐기이고,여기서, R7은 C1-10 알킬기이며,X1는 C 또는 N이다
2 2
제1항에 있어서,상기 화학식 1은 하기 화학식 1-a 내지 화학식 1-e로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것인 신규한 화합물:[화학식 1-a][화학식 1-b][화학식 1-c][화학식 1-d][화학식 1-e]상기 화학식 1-a 내지 화학식 1-e에서,R8, R9, R12, R13, R14, R17, R18, R19, R22, R23, R24, R27, R28, R29, R32, R33은 각각 독립적으로 수소, C1-10알킬기, C1-10알콕시기, C1-10알콕시카보닐기 또는 C1-10알킬기, -COOR34 또는 -OR34로 치환되거나 비치환된 페닐기이며,R10, R11, R15, R16, R20, R21, R25, R26, R30, R31은 각각 독립적으로 C1-10알킬기, -COOR34 또는 -OR34로 치환되거나 비치환된 페닐기이고, 여기서, R34은 C1-10 알킬기이다
3 3
제1항에 있어서,상기 화학식 1은 하기 화학식 1-f로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것인 신규한 화합물:[화학식 1-f]상기 화학식 1-f에서,R35, R36, R37, R38은 각각 독립적으로 수소, C1-10알킬기, C1-10알콕시기, C1-10알콕시카보닐기 또는 C1-10알킬기, -COOR39 또는 -OR39로 치환되거나 비치환된 페닐기이고, 여기서, R39은 C1-10 알킬기이다
4 4
제1항에 있어서,상기 화학식 1은 하기 화합물 1 내지 17로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것인 신규한 화합물:[화합물 1][화합물 2][화합물 3][화합물 4][화합물 5][화합물 6][화합물 7][화합물 8][화합물 9][화합물 10][화합물 11][화합물 12][화합물 13][화합물 14][화합물 15][화합물 16][화합물 17]
5 5
제1 금속촉매, 제1 산화제 및 카복실기를 함유하는 화합물의 존재 하에서, 하기 화학식 2및 하기 화학식 3을 반응시켜 제1항의 화학식 1로 표시되는 신규한 화합물을 제조하는 방법:[화학식 2][화학식 3]상기 화학식 2 내지 화학식 3에서, R40 내지 R43은 각각 독립적으로 수소, C1-10알킬기, C1-10알콕시기, C1-10알콕시카보닐기, 또는 -R45, -COOR45 또는 -OR45로 치환되거나 비치환된 페닐기이고,여기서, R45는 C1-10 알킬기이며, R40과 R41은 고리를 형성할 수 있고, 상기 고리는 C1-10알킬기, C1-10알콕시기 또는 C1-10알콕시카보닐기로 치환되거나 비치환된 방향족 고리이며,R42와 R43은 고리를 형성할 수 있고, 상기 고리는 C1-10알킬기, C1-10알콕시기 또는 C1-10알콕시카보닐기로 치환되거나 비치환된 방향족 고리이며,R44는 각각 독립적으로 수소, C1-10알킬기, 또는 -R46, -COOR46 또는 -OR46으로 치환되거나 비치환된 페닐기이고,여기서, R46은 C1-10 알킬기이며,X2는 C 또는 N이다
6 6
제5항에 있어서,상기 화학식 2는 하기 화합물 18 내지 32로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나인 신규한 화합물을 제조하는 방법:[화합물 18][화합물 19][화합물 20][화합물 21][화합물 22][화합물 23][화합물 24][화합물 25][화합물 26][화합물 27][화합물 28][화합물 29][화합물 30][화합물 31][화합물 32]
7 7
제1항의 화학식 1로 표시되는 신규한 화합물, 제2 금속촉매 및 제2 산화제의 존재 하에서,6각 방향족 고리 또는 5각 방향족 고리 화합물; 및 하기 화학식 4로 표시되는 화합물;을 반응시켜 치환된 방향족 고리 화합물을 제조하는 헤테로 고리 화합물의 제조방법:[화학식 4]상기 화학식 4에서,R47은 -COOR48, CONHR48, CHO, 또는 -할로겐, -R48, -COOR48 또는 -OR48로 치환되거나 비치환된 페닐기이며,상기 R48은 C1-10알킬기이다
8 8
제7항에 있어서,상기 6각 방향족 고리 화합물은 아닐린 유도체, 페노싸이아진 유도체, 카바졸 유도체, 아니솔 유도체로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나인 헤테로 고리 화합물의 제조방법
9 9
제7항에 있어서,상기 5각 방향족 고리 화합물은 피롤 유도체, 싸이오펜 유도체로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나인 헤테로 고리 화합물의 제조방법
10 10
제7항에 있어서,상기 6각 방향족 고리 화합물은 하기 화합물 33 내지 화합물 34 로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나인 화합물을 제조하는 방법:[화합물 33][화합물 34]
11 11
제7항에 있어서,상기 5 각 방향족 고리 화합물은 하기 화합물 35 내지 화합물 36으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나인 화합물을 제조하는 방법:[화합물 35][화합물 36]
12 12
제1항의 화학식 1로 표시되는 신규한 화합물; 및 이리듐(Ir), 오스뮴(Os), 코발트(Co), 백금(Pt), 팔라듐(Pd), 구리(Cu), 금(Au), 니켈(Ni), 루테늄(Ru) 및 로듐(Rh)으로부터 선택되는 적어도 하나의 전이금속;을 포함하는 전이금속촉매
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술정보통신부 부산대학교 산학협력단 개인기초연구(과기정통부)(R&D) 다리걸친 두고리 알켄과 헤테로고리의 탄소-수소 결합 기능화 반응을 통한 비평면 헤테로고리의 합성
2 과학기술정보통신부 부산대학교 산학협력단 집단연구지원(R&D) 효율적 전자 전달 매개체를 이용한 전기화학 반응 개발
3 교육부 부산대학교 산학협력단 BK21플러스사업(R&D) Development of New Pyrazole Ligands and their Application to Palladium-Catalyzed Oxidative Alkenylation Reactions