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히스톤 탈아세틸화 억제제를 포함하는 염기교정 기술의 효율성 및 정확도 향상용 조성물 및 이의 용도

  • 기술번호 : KST2022016136
  • 담당센터 : 부산기술혁신센터
  • 전화번호 : 051-606-6561
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 히스톤 탈아세틸화 억제제를 포함하는 염기교정 기술의 효율성 및 정확도 향상용 조성물 및 이의 용도에 관한 것으로서, 로미뎁신(Romidepsin)을 포함한 다양한 HDAC 억제제는 그 표적 유전자인 HDAC1 과 HDAC2를 억제함으로써, Cas9의 효율과 ABE, CBE의 염기교정 효율을 향상시켰다. 이는 HDAC 억제제가 단백질과 gRNA의 발현을 증가시키고 gRNA 표적위치의 히스톤 3 아세틸화(Histone 3 aceylation)를 증가시켜 크로마틴 상태(chromatin state)를 변화시키기 때문이다. 특히 HDAC 억제제는 시토신 염기교정 기술의 효율을 향상시킬 뿐 아니라 기존에 문제점으로 지적된 산물 정확도(product purity)를 향상시킴으로써 약물처리로 손쉽게 효율과 정확도를 향상시킬 수 있음을 확인하였다.
Int. CL C12N 15/10 (2017.01.01) C12N 15/113 (2010.01.01) C07K 5/103 (2006.01.01) C07D 307/85 (2006.01.01) C07C 259/06 (2006.01.01) C12N 9/80 (2006.01.01) C12N 9/22 (2006.01.01)
CPC C12N 15/102(2013.01) C12N 15/1137(2013.01) C07K 5/101(2013.01) C07D 307/85(2013.01) C07C 259/06(2013.01) C12N 9/80(2013.01) C12N 9/22(2013.01) C12N 2310/20(2013.01)
출원번호/일자 1020210014635 (2021.02.02)
출원인 재단법인 아산사회복지재단, 울산대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2022-0111421 (2022.08.09) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2021.02.02)
심사청구항수 13

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 재단법인 아산사회복지재단 대한민국 서울특별시 송파구
2 울산대학교 산학협력단 대한민국 울산광역시 남구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김용섭 서울특별시 송파구
2 시지은 경기도 성남시 수정구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인태백 대한민국 서울 금천구 가산디지털*로 *** 이노플렉스 *차 ***호

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2021.02.02 수리 (Accepted) 1-1-2021-0133828-80
2 [출원서 등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2021.02.15 수리 (Accepted) 1-1-2021-0176386-42
3 보정요구서
Request for Amendment
2021.02.15 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2021-0025335-10
4 특허고객번호 정보변경(경정)신고서·정정신고서
2021.06.02 수리 (Accepted) 4-1-2021-5151542-25
5 특허고객번호 정보변경(경정)신고서·정정신고서
2021.07.07 수리 (Accepted) 4-1-2021-5185955-19
6 특허고객번호 정보변경(경정)신고서·정정신고서
2022.01.10 수리 (Accepted) 4-1-2022-5006881-65
7 특허고객번호 정보변경(경정)신고서·정정신고서
2022.01.13 수리 (Accepted) 4-1-2022-5010528-13
8 특허고객번호 정보변경(경정)신고서·정정신고서
2022.01.13 수리 (Accepted) 4-1-2022-5010543-98
9 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2022.01.18 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
10 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2022.03.07 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-6-2022-0133092-32
11 특허고객번호 정보변경(경정)신고서·정정신고서
2022.04.25 수리 (Accepted) 4-1-2022-5097214-43
12 특허고객번호 정보변경(경정)신고서·정정신고서
2022.04.25 수리 (Accepted) 4-1-2022-5097268-08
13 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2022.07.28 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2022-0566299-41
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번호 청구항
1 1
히스톤 탈아세틸화(histone deacetylase; HDAC) 억제제를 유효성분으로 포함하는 크리스퍼(CRISPR) 유전자 가위 염기교정(base editors; BEs)의 효율성 및 정확도 향상용 조성물
2 2
제1항에 있어서, 상기 HDAC 억제제는 HDAC 유전자의 mRNA에 상보적으로 결합하는 안티센스 뉴클레오타이드, 작은 간섭 RNA(small interfering RNA; siRNA) 및 짧은 헤어핀 RNA(short hairpin RNA; shRNA)로 구성된 군으로부터 선택된 어느 하나 이상인 HDAC 발현 억제제인 것을 특징으로 하는 조성물
3 3
제1항에 있어서, 상기 HDAC 억제제는 PDK2 단백질에 특이적으로 결합하는 화합물, 펩티드, 펩티드 미메틱스, 앱타머, 항체 및 천연물로 구성된 군으로부터 선택된 어느 하나 이상인 HDAC 활성 억제제인 것을 특징으로 하는 조성물
4 4
제3항에 있어서, 상기 HDAC 활성 억제제는 로미뎁신(romidepsin), 아벡시노스타트(abexinostat), 퀴시노스타트(quisinostat), 트리코스타틴(trichostatin A; TSA) 및 보리노스타트(vorinostat)로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는 조성물
5 5
제1항에 있어서, 상기 염기교정은 시토신 염기교정(Cytosine base editors; CBEs) 또는 아데닌 염기교정(adenine base editors; ABEs)인 것을 특징으로 하는 조성물
6 6
제1항에 있어서, 상기 정확도는 산물 정확도(product purity)인 것을 특징으로 하는 조성물
7 7
제1항에 있어서, 상기 조성물은 gRNA의 표적위치에서 히스톤 3 아세틸화(Histone 3 acetylation)를 증가시켜 크로마틴 상태를 변화시키는 것을 특징으로 하는 조성물
8 8
크리스퍼(CRISPR) 유전자 가위의 염기교정(base editors; BEs) 과정에서 HDAC 억제제를 처리하는 단계를 포함하는 염기교정의 효율성 및 정확도 향상 방법
9 9
제8항에 있어서, 상기 HDAC 억제제는 HDAC 유전자의 mRNA에 상보적으로 결합하는 안티센스 뉴클레오타이드, 작은 간섭 RNA(small interfering RNA; siRNA) 및 짧은 헤어핀 RNA(short hairpin RNA; shRNA)로 구성된 군으로부터 선택된 어느 하나 이상인 HDAC 발현 억제제인 것을 특징으로 하는 방법
10 10
제8항에 있어서, 상기 HDAC 억제제는 PDK2 단백질에 특이적으로 결합하는 화합물, 펩티드, 펩티드 미메틱스, 앱타머, 항체 및 천연물로 구성된 군으로부터 선택된 어느 하나 이상인 HDAC 활성 억제제인 것을 특징으로 하는 방법
11 11
제10항에 있어서, 상기 HDAC 활성 억제제는 로미뎁신(romidepsin), 아벡시노스타트(abexinostat), 퀴시노스타트(quisinostat), 트리코스타틴(trichostatin A; TSA) 및 보리노스타트(vorinostat)로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는 방법
12 12
제8항에 있어서, 상기 염기교정은 시토신 염기교정(Cytosine base editors; CBEs) 또는 아데닌 염기교정(adenine base editors; ABEs)인 것을 특징으로 하는 방법
13 13
제8항에 있어서, 상기 정확도는 산물 정확도(product purity)인 것을 특징으로 하는 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술정보통신부 울산대학교 집단연구지원(R&D) 줄기세포 면역제어 연구센터
2 과학기술정보통신부 울산대학교 바이오.의료기술개발(R&D) 유전자가위의 off-target 분석 및 유전자 교정된 줄기세포의 안정성 검증
3 과학기술정보통신부 울산대학교 개인기초연구(과기정통부)(R&D) 향상된 염기교정기술을 이용한 환자유래 유전자 변이 기능 분석 연구
4 과학기술정보통신부 울산대학교 개인기초연구(과기정통부)(R&D) CRISPR-Cas9 시스템을 이용한 환자유래 유전자 변이 기능 분석 연구