1 |
1
기판;상기 기판 상에 위치한 티타늄 전극; 상기 기판 상에 위치한 백금 전극; 및상기 기판 표면의 적어도 일부에 아미노실란계 화합물로 개질된 고정부를 포함하는, 바이오 센서
|
2 |
2
제1항에 있어서,상기 티타늄 전극 및 백금 전극은 각각 적어도 하나의 가지가 50~200 μm의 간격으로 서로 교호 배치된 맞물린 형태의 인터디지털 구조인, 바이오 센서
|
3 |
3
제2항에 있어서,상기 가지의 너비는 각각 50~200 μm인, 바이오 센서
|
4 |
4
제2항에 있어서,상기 티타늄 전극 및 백금 전극은 각각 8~16개의 가지로 구성된, 바이오 센서
|
5 |
5
제1항에 있어서,상기 티타늄 전극 및 백금 전극의 두께는 각각 50~200 nm인, 바이오 센서
|
6 |
6
제1항에 있어서,상기 고정부는 알데히드계 화합물로 더 개질된, 바이오 센서
|
7 |
7
제6항에 있어서,상기 고정부에 특이 항원(Prostate-Specific Antigen; PSA)의 항체(antibody)가 고정화(immobilized)된, 바이오 센서
|
8 |
8
제7항에 있어서,상기 바이오 센서는 대상시료 내 전립선 특이 항원(Prostate-Specific Antigen; PSA)의 수준을 검출하는 것인, 바이오 센서
|
9 |
9
제1항 내지 제8항 중 어느 한 항의 바이오 센서를 포함하는, 전립선암 진단용 키트
|
10 |
10
제9항에 있어서,상기 전립선암 진단용 키트는 용액, 동결건조 분말, 냉동 용액, 또는 스트립 형태 중 어느 하나의 형태인, 전립선암 진단용 키트
|
11 |
11
제9항에 있어서,상기 전립선암 진단용 키트는 PCR 조성물, 제한효소, 아가로스, DNA 중합효소, dNTP, 트리스-HCl(Tris-HCl), MgCl2 및 KCl로 구성된 군에서 선택된 하나 이상을 더 포함하는, 전립선암 진단용 키트
|
12 |
12
(a) 피험체로 부터 대상시료를 수득하는 단계;(b) 상기 시료를 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항의 바이오 센서에 접촉시키는 단계;(c) 대상시료에 존재하는 표적물질이 상기 바이오 센서 내 리셉터에 결합됨에 따라 정전용량성(capacitive) 변화를 감지하는 단계; 및(d) 정전용량성(capacitive) 변화 정도를 감지하여 대상시료 내 표적물질의 수준을 판별하는 단계;를 포함하는 질병의 진단을 위한 정보 제공 방법
|
13 |
13
제12항에 있어서,상기 (a) 단계의 대상시료는 조직, 세포, 전혈, 혈장, 혈청, 혈액, 타액, 객담, 림프액, 뇌척수액, 세포간액, 정액 및 소변으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상인, 질병의 진단을 위한 정보 제공 방법
|
14 |
14
제12항에 있어서,상기 (c) 단계의 표적물질은 전립선 특이 항원(Prostate-Specific Antigen; PSA)인, 질병의 진단을 위한 정보 제공 방법
|
15 |
15
제12항에 있어서,상기 질병은 당뇨병, 류마티스 관절염, 백혈병(leukemia), 림프종(lymphoma) 혈액종양(hematopoietic malignancy), 자궁경부암(cervical cancer), 육종(sarcoma), 고환암(testicular cancer), 악성 흑색종(malignant melanoma), 내분비 종양(endocrine tumor), 골암(bone cancer), 전립선암(prostate cancer), 자궁암(uterus cancer), 유방암(breast cancer), 방광암(bladder cancer), 뇌 종양(brain cancer), 간암(liver cancer), 위암(stomach cancer), 췌장암(pancreas cancer), 피부암(skin cancer), 폐암(lung cancer), 후두암(larynx cancer), 두경부암(head and neck cancer), 식도암(esophageal cancer), 대장암(colorectal cancer) 및 난소암(ovarian cancer)으로 이루어지는 군에서 선택되는 하나 이상인 , 질병의 진단을 위한 정보 제공 방법
|
16 |
16
제15항에 있어서,상기 질병은 전립선암(prostate cancer)인, 질병의 진단을 위한 정보 제공 방법
|
17 |
17
(i) 300~1,200 μm 두께의 유리 웨이퍼를 아세톤, 이소프로필알코올(IPA) 및 탈이온수(DI)를 사용하여 유기 세척하고, 이후 1~100 초 동안 HCl : H2O가 1:5~15의 비율로 혼합된 산성으로 세척하는 단계;(ii) 스핀 코터로 상기 웨이퍼 상에 2
|
18 |
18
제17항에 있어서,상기 (iv) 전자빔 증착 단계는 1
|
19 |
19
제17항에 있어서,상기 (v) 단계 이후에,(vi) 바이오 센서의 표면을 피라나 용액(Piranha solution)으로 60~100℃에서 15~25분 동안 세척하는 단계;(vii) 1~5중량%의 3-아미노프로필트리에톡시실란(APTES) 용액에 실온에서 2~4시간 동안 침지시키는 단계; 및(viii) 25~50중량%의 글루타알데히드(Glutaraldehyde, C5H8O2) 용액으로 2~4시간 동안 고정하는 단계를 더 포함하는, 바이오 센서의 제조 방법
|
20 |
20
제19항에 있어서,사용된 바이오 센서로 상기 (vi) 내지 (viii) 단계를 수행하여 재사용하는, 바이오 센서의 제조 방법
|