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다음의 단계를 포함하는 UV 기반 약물 고형제 제조 방법:챔버에 광가교성인 생체적합성 잉크 및 약물을 주입하는 주입 단계; 및UV를 조사하여 상기 생체적합성 잉크를 경화하여 약물 고형제를 제조하는 제조 단계
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제1항에 있어서, 상기 방법은 생체적합성 잉크를 제작하는 잉크 제작 단계를 더 포함하는 것인, 방법
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제1항에 있어서, 상기 생체접합성 잉크는 폴리에틸렌 글리콜 (Poly Ethylene Glycol; PEG), 폴리락산과 폴리글리콜산의 공중합체 (PLGA) 및 PCA (Phosphino-Carboxylic Acid)로 이루어진 그룹에서 선택된 1종 이상을 포함하는 것인, 방법
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제1항에 있어서, 상기 생체적합성 잉크는 가교제 또는 광학개시제 (photoinitiator)를 포함하는 것인, 방법
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제1항에 있어서, 상기 생체적합성 잉크는 점성 증강제를 포함하는 것인, 방법
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제1항에 있어서, 상기 생체적합성 잉크는 산화방지제를 포함하는 것인, 방법
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제1항에 있어서, 상기 방법은 경화된 상기 약물 고형제를 세척하는 세척 단계를 더 포함하는 것인, 방법
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제7항에 있어서, 상기 세척 단계의 세척액은 아이소프로필알코올 (isopropyl alcohol; IPA), 에탄올 (ethanol), 증류수 또는 초순수(deionized water)인 것인, 방법
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제1항에 있어서, 상기 제조 단계의 UV 조사 시간은 60 내지 240 초인 것인, 방법
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제1항에 있어서, 상기 제조 단계의 UV의 파장은 340 내지 390 nm인 것인, 방법
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제1항에 있어서, 상기 방법은 UV-프린터 (UV-printer)에 의해서 수행되는 것인, 방법
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제1항에 있어서, 상기 약물은 독소루비신 (Doxorubicin), Cy5
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제1항에 있어서, 상기 생체적합성 잉크는 약물을 1 내지 25 mg/mL 포함하는 것인, 방법
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제1항에 있어서, 상기 약물 고형제의 직경은 0
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제1항에 있어서, 상기 약물 고형제의 높이는 0
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