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생물학적 표적의 분리를 위한 나노 입자 복합체 및 이의 제조 방법

  • 기술번호 : KST2022016907
  • 담당센터 : 경기기술혁신센터
  • 전화번호 : 031-8006-1570
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 생물학적 표적의 분리를 위한 나노 입자 복합체, 이의 제조방법 등에 관한 것으로, 구체적으로 고분자로 코팅된 나노 입자에 금 나노 입자가 돌출되어 있고, 돌출된 금 나노 입자에 수용체를 결합시킨 나노 입자 복합체, 이의 제조 방법, 이의 용도 등에 관한 것이다.
Int. CL G01N 33/543 (2006.01.01) G01N 33/545 (2006.01.01)
CPC G01N 33/54346(2013.01) G01N 33/545(2013.01)
출원번호/일자 1020210021477 (2021.02.17)
출원인 성균관대학교산학협력단, (주)킹고바이오
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2022-0117758 (2022.08.24) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2021.02.17)
심사청구항수 19

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 성균관대학교산학협력단 대한민국 경기도 수원시 장안구
2 (주)킹고바이오 대한민국 서울특별시 구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 박성수 서울특별시 강남구
2 이진엽 경기도 수원시 장안구
3 우터펑 서울특별시 관악구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이명진 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, **층 (삼성동,본솔빌딩)(명진국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2021.02.17 수리 (Accepted) 1-1-2021-0194568-77
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2021.06.17 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 특허고객번호 정보변경(경정)신고서·정정신고서
2021.12.17 수리 (Accepted) 4-1-2021-5329899-83
4 특허고객번호 정보변경(경정)신고서·정정신고서
2022.02.14 수리 (Accepted) 4-1-2022-5036156-29
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
생물학적 시료에서 표적 물질을 검출 또는 분리하기 위한 나노 입자 복합체로서,상기 나노 입자의 표면은 고분자 물질(macromolecule)로 코팅된 것이며,상기 나노 입자의 표면에는 금 나노 입자가 결합되어 고분자 물질 코팅 위로 돌출되어 있으며, 상기 고분자 물질에는 표적 물질을 검출 또는 분리하기 위한 수용체(receptor)가 결합된 것인, 나노 입자 복합체
2 2
제 1 항에 있어서,상기 코팅은 1 내지 30 nm의 두께로 코팅된 것을 특징으로 하는, 나노 입자 복합체
3 3
제 1 항에 있어서,상기 나노 입자는 실리카 쉘로 둘러쌓여 있는 것을 특징으로 하는, 나노 입자 복합체
4 4
제 1 항에 있어서,상기 고분자 물질은 폴리도파민(polydopamine), 폴리에틸렌 글리콜(polyethylene glycol), 폴리비닐 알코올(polyvinyl alcohol), 키토산(chitosan), 및 덱스트란(dextran)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 나노 입자 복합체
5 5
제 1 항에 있어서,상기 수용체는 표적 물질에 특이적으로 결합하는 항생제, 항체, 핵산 및 단백질로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 나노 입자 복합체
6 6
제 1 항에 있어서,상기 표적 물질은 병원균, 바이러스, 세포, 단백질, 핵산, 항원 및 당단백질로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 나노 입자 복합체
7 7
제 1 항에 있어서,상기 나노 입자는 실리카 나노 입자, 산화철 나노 입자, 및 폴리스티렌 나노 입자로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 이상의 나노 입자인 것을 특징으로 하는, 나노 입자 복합체
8 8
제 1 항에 있어서,상기 나노 입자 복합체는 직경이 200 내지 800 nm인 것을 특징으로 하는, 나노 입자 복합체
9 9
제 1 항에 있어서,상기 생물학적 시료는 혈액, 타액, 골수액, 림프액, 소변, 양수, 점막액 및 복막액으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 나노 입자 복합체
10 10
제 1 항의 나노 입자 복합체의 제조 방법으로서, 하기 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는, 제조 방법:a) 티올(thiol)기를 가지는 실리카 쉘 나노 입자에 금 나노 입자를 첨가하고 반응시켜 금 나노 입자가 결합된 실리카 쉘 나노 입자를 제조하는 단계; b) 상기 금 나노 입자가 결합된 실리카 쉘 나노 입자에 산을 처리하고 반응시켜 금 나노 입자 표면에 카르복실기(COOH)를 형성시키는 단계; c) 상기 카르복실기가 형성된 금 나노 입자에 수용체(receptor)를 첨가하고 반응시켜 수용체가 결합된 금 나노 입자가 결합된 나노 입자를 제조하는 단계; 및d) 상기 수용체가 결합된 금 나노 입자가 결합된 나노 입자에 고분자 물질을 첨가하고 반응시킴으로써 폴리에틸렌 글리콜이 코팅된 금 나노 입자가 결합된 나노 입자 복합체를 제조하는 단계
11 11
제 10 항에 있어서, 상기 금 나노 입자는 직경이 10 내지 70 nm인 것을 특징으로 하는, 제조 방법
12 12
제 10 항에 있어서,상기 a) 단계는 티올(thiol)기를 가지는 실리카 쉘 나노 입자와 금 나노 입자의 함량비가 1 : 0
13 13
제 10 항에 있어서,상기 a) 단계는 5 시간 내지 36 시간 동안 반응시키는 것을 특징으로 하는, 제조 방법
14 14
제 10 항에 있어서,상기 b) 단계는 금 나노 입자가 결합된 나노 입자와 산 용액을 1 : 0
15 15
제 10 항에 있어서,상기 b) 단계는 5 시간 내지 36 시간 동안 반응시키는 것을 특징으로 하는, 제조 방법
16 16
제 10 항에 있어서,상기 c) 단계는 EDC-NHS 결합으로 수용체와 금 나노 입자를 결합시키는 것을 특징으로 하는, 제조 방법
17 17
제 10 항에 있어서,상기 d) 단계는 수용체가 결합된 금 나노 입자가 결합된 나노 입자와 고분자 물질을 1 : 0
18 18
제 10 항에 있어서,상기 d) 단계는 5 시간 내지 36 시간 동안 반응시키는 것을 특징으로 하는, 제조 방법
19 19
제 10 항에 있어서,상기 나노 입자는 실리카 나노 입자, 산화철 나노 입자, 및 폴리스티렌 나노 입자로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 이상의 나노 입자인 것을 특징으로 하는, 제조 방법
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2 중소벤처기업부 주식회사 킹고바이오 산학연협력기술개발(R&D) 수혈용 혈액제제 오염 신속진단을 위한 세균 농축기술기반의 분자진단키트(Modular NAT)개발