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중증열성혈소판감소증후군 바이러스(SFTSV) 및 인터페론(IFN)-α 수용체(IFNAR) 억제제를 유효성분으로 포함하는 중증열성혈소판감소증후군(Severe fever with thrombocytopenia syndrome, SFTS) 동물모델 제조용 조성물
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제 1항에 있어서, 인터페론-α 수용체(IFNAR) 억제제는 항체 또는 이의 단편인, 중증열성혈소판감소증후군 동물모델 제조용 조성물
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제 2항에 있어서, 항체 또는 이들의 단편은 재조합 항체, 감소된 효과기 기능을 갖는 항체, 키메라 항체, 인간화된 항체 및 인간 항체로 이루어진 군으로부터 선택되는, 중증열성혈소판감소증후군 동물모델 제조용 조성물
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제 1항에 있어서, 5 × 105 내지 5 × 102 FAID50의 SFTSV를 포함하는, 중증열성혈소판감소증후군 동물모델 제조용 조성물
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제 1항에 있어서, 조성물은 피하로, 복강 내로, 근육 내로, 동맥 내로, 정맥 내로 또는 흡입제로서 투여되는, 중증열성혈소판감소증후군 동물모델 제조용 조성물
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(a) 인간을 제외한 중증열성혈소판감소증후군 모델용 동물에 인터페론-α 수용체(IFNAR) 억제제를 투여하는 단계;(b) 5 × 105 내지 5 × 102 FAID50의 SFTSV로 감염시키는 단계; 및(c) 인터페론-α 수용체(IFNAR) 억제제를 투여하는 단계를 포함하는 중증열성혈소판감소증후군 동물모델의 제조방법
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제 6항에 있어서, IFNAR 억제제는 항체 또는 이의 단편인, 중증열성혈소판감소증후군 동물모델의 제조방법
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제 6항에 있어서, 중증열성혈소판감소증후군 모델용 동물이 마우스인 경우 5 × 102 FAID50의 SFTSV로 감염시키는, 중증열성혈소판감소증후군 동물모델의 제조방법
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제 6항에 있어서, SFTSV 감염은 IFNAR 억제제 투여 하루 뒤에 수행되는, 중증열성혈소판감소증후군 동물모델의 제조방법
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제 6항에 있어서, 단계 (c)의 IFNAR 억제제 투여는 IFNAR 억제제 투여 2일 뒤에 수행되는, 중증열성혈소판감소증후군 동물모델의 제조방법
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제 6항의 방법으로 제조된 중증열성혈소판감소증후군 동물모델
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(a) 제 11항의 중증열성혈소판감소증후군 동물모델에 검정 목적 중증열성혈소판감소증후군 치료 후보 물질을 주입하는 단계;(b) 상기 검정 목적 중증열성혈소판감소증후군 치료 후보 물질을 주입한 실험군 동물과 중증열성혈소판감소증후군 치료 후보 물질을 투여하지 않은 대조군 동물에서 중증열성혈소판감소증후군의 경감 또는 치료 정도를 평가하는 단계; 및(c) 상기 실험군 동물의 중증열성혈소판감소증후군의 경감 또는 치료 정도가 대조군 동물에 비하여 증가된 경우, 상기 치료 후보 물질을 중증열성혈소판감소증후군 치료제로 판단하는 단계를 포함하는, 중증열성혈소판감소증후군 치료제를 스크리닝하는 방법
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제 12항에 있어서, 중증열성혈소판감소증후군의 경감 또는 치료 정도의 평가는 중증열성혈소판감소증후군의 임상 증상, 기관의 바이러스 부하 및 바이러스 카피수, 및 바이러스 항원 배출 수준을 평가하는, 중증열성혈소판감소증후군 치료제를 스크리닝하는 방법
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(a) 제 11항의 중증열성혈소판감소증후군 동물모델에 검정 목적 중증열성혈소판감소증후군 치료제를 주입하는 단계;(b) 상기 검정 목적 중증열성혈소판감소증후군 치료제를 주입한 실험군 동물과 기존 중증열성혈소판감소증후군 치료제를 투여한 양성 대조군 동물의 증열성혈소판감소증후군의 경감 또는 치료 정도를 평가하는 단계; 및(c) 상기 실험군 동물의 증열성혈소판감소증후군의 경감 또는 치료 정도를 양성 대조군 동물과 비교하는 단계를 포함하는, 중증열성혈소판감소증후군 치료제의 효과를 검정하는 방법
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