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하기 화학식1로 표시되는 α-실릴 아민화합물과 하기 화학식2로 표시되는 α,β 불포화 알데하이드화합물을 혼합하는 혼합물 생성단계; 및상기 혼합물에 하기 화학식3으로 표시되는 카이랄 옥사자보롤리디늄 루이스산촉매를 첨가하여 반응을 수행하는 반응단계;를 포함하는 β-아미노 알코올화합물 합성방법:[화학식1](상기 R1과 R2는 각각 독립적으로 아릴기인 것이고, R3 내지 R5는 각각 독립적으로 아릴기 또는 알킬기인 것임)[화학식2](상기 R6는 수소 또는 알킬기 중 어느 하나인 것이고, R7과 R8은, 각각 독립적으로 수소, 알킬기 또는 아릴기 중 어느 하나인 것임)[화학식3](상기 Ar1 내지 Ar3는, 각각 독립적으로 아릴기인 것임)
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제1항에 있어서,상기 카이랄 옥사자보롤리디늄 루이스산촉매는, 하기 화학식3으로 표시되는 카이랄 옥사자보롤리디늄 루이스산촉매 이온들 중 어느하나를 포함하는 것을 특징으로 하는 β-아미노 알코올화합물 합성방법:[화학식3](상기 화학식3에서, 상기 Ar1와 Ar2는 페닐(Phenyl)기, 3,5-디메틸페닐(3,5-Dimethylphenyl)기, 2,3-디메틸페닐(2,3-dimethylphenyl)기, 2,3-디메틸페닐(2,3-dimethylphenyl)기 중 어느 하나이고, 상기 Ar3은 페닐(Phenyl)기 또는 1-나프틸(1-Naphthyl)기인 것임)
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제1항에 있어서,상기 카이랄 옥사자보롤리디늄 루이스산촉매를 10mol% 내지 20mol%의 농도로 사용하는 것을 특징으로 하는, β-아미노알코올화합물 합성방법
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제1항에 있어서,상기 반응단계 이후에 반응이 진행된 상기 혼합물에 종결제로 탄산칼륨(K2CO3)을 첨가하는 반응종결단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는, β-아미노알코올화합물 합성방법
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제1항에 있어서,상기 혼합물에 촉매를 첨가하여 반응을 수행하는 반응단계에서, 상기 혼합물에 가시광선을 조사하면서 함께 반응시키는 것을 특징으로 하는, β-아미노알코올화합물 합성방법
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제1항에 있어서,상기 혼합물에 촉매를 첨가하여 반응을 수행하는 단계 이후에, 상기 혼합물에 가시광선 조사하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는, β-아미노알코올화합물 합성방법
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7
하기 화학식6으로 표시되는 방향족 알데하이드 화합물과 하기 화학식7로 표시되는 α-실릴 아민화합물을 혼합하는 혼합물 생성단계; 및상기의 혼합물에 카이랄 옥사자보롤리디늄 루이스산촉매를 첨가하여 반응을 수행하는 반응단계;를 포함하는 β-아미노 방향족 알코올화합물 합성방법:[화학식6](상기 화학식6의 Ar5은 페닐기, 4-메톡시페닐(4-MeOC6H4)기, 4-메틸페닐(4-MeC6H4)기, 4-브로모페닐(4-BrC6H4)기, 4-클로로페닐(4-ClC6H4)기, 3-메틸페닐(3-MeC6H4)기, 2-메틸페닐(2-MeC6H4)기, 3-퓨릴(3-furyl)기, 3-티에닐(3-thienyl)기, 및 1-나프틸(1-naphthyl)기 중 어느 하나인 것임)[화학식7](상기 화학식7의 Ar6-1과 Ar6-2는 각각 독립적으로 페닐기, 4-메톡시페닐(4-MeOC6H4)기, 2-나프틸(2-naphthyl)기, 및 4-브로모페닐(4-BrC6H4)기 중 어느 하나인 것임)
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제7항에 있어서,상기 카이랄 옥사자보롤리디늄 루이스산촉매를 10mol% 내지 20mol%의 농도로 사용하는 것을 특징으로 하는, β-아미노 방향족 알코올화합물 합성방법
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제7항에 있어서,상기 반응단계 이후에 반응이 진행된 상기 혼합물에 종결제로 탄산칼륨(K2CO3)을 첨가하는 반응종결단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는, β-아미노 방향족 알코올화합물 합성방법
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제7항에 있어서,상기 혼합물에 옥사자보롤리디늄 루이스산촉매를 촉매를 첨가하여 반응을 수행하는 단계 이후에, 가시광선 조사하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는, β-아미노 방향족 알코올화합물 합성방법
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하기 화학식8로 표시되는 방향족 알데하이드와 9-트라이메틸실릴메틸 카르바졸 (9-(Trimethylsilyl)methyl-9H-Carbazole)과 혼합하는 혼합물 생성단계; 및상기 혼합물에 카이랄 옥사자보롤리디늄 루이스산촉매를 첨가하여 반응을 수행하는 반응단계를 포함하는 카르바졸 아미노알코올화합물 합성방법:[화학식8](상기 화학식8의 Ar7은 페닐(Ph)기, 4-메틸페닐(4-MeC6H4)기, 4-브로모페닐기(4-BrC6H4), 4-클로로페닐기(4-ClC6H4), 2-메틸페닐기(2-MeC6H4), 2-퓨릴(2-furyl)기, 2-티에닐(2-thienyl)기, 및 1-나프틸(1-naphthyl)기 중 어느 하나인 것임)
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제11항에 있어서,상기 카이랄 옥사자보롤리디늄 루이스산촉매를 10mol% 내지 20mol%의 농도로 사용하는 것을 특징으로 하는, 카르바졸 아미노알코올화합물 합성방법
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제11항에 있어서,반응이 진행된 상기 혼합물에 종결제로 탄산칼륨(K2CO3)을 첨가하는 반응종결단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는, 카르바졸 아미노알코올화합물 합성방법
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제11항에 있어서,상기 혼합물에 촉매를 첨가하여 반응을 수행하는 단계 이후에, 가시광선 조사하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는, 카르바졸 아미노알코올화합물 합성방법
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α-실릴 아민화합물과 α,β 불포화 알데하이드화합물을 혼합하는 혼합물 생성단계;상기 혼합물에 하기 화학식3으로 표시되는 카이랄 옥사자보롤리디늄 루이스산촉매를 하는 촉매첨가단계;상기 촉매가 첨가된 혼합물에 가시광선을 조사하는 조사단계;상기 가시광선이 조사된 혼합물에, 종결제로 탄산칼륨(K2CO3)을 첨가하여 β-아미노 방향족 알코올화합물 합성하는 단계; 및상기 β-아미노 방향족 알코올화합물이 생성된 혼합물에, 과산화물을 첨가하는 단계;를 포함하는 에폭시 β-아미노 알코올화합물 합성방법:[화학식3](상기 화학식3에서, Ar1와 Ar2는 페닐(Phenyl)기, 3,5-디메틸페닐(3,5-Dimethylphenyl)기, 2,3-디메틸페닐(2,3-dimethylphenyl)기, 2,3-디메틸페닐(2,3-dimethylphenyl)기 중 어느 하나이고, 상기 Ar3은 페닐(Phenyl)기 또는 1-나프틸(1-Naphthyl)기인 것임)
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제15항에 있어서,상기 과산화물은, t-BuOOH인 것을 특징으로 하는, 에폭시 β-아미노 방향족 알코올화합물 합성방법
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α-실릴 아민화합물과 α,β 불포화 알데하이드화합물을 혼합하는 혼합물 생성단계;상기 혼합물에 하기 화학식3으로 표시되는 카이랄 옥사자보롤리디늄 루이스산촉매를 첨가하는 촉매첨가단계;상기 촉매가 첨가된 혼합물에 가시광선을 조사하는 조사단계;상기 가시광선이 조사된 혼합물에, 종결제로 탄산칼륨(K2CO3)을 첨가하여 β-아미노 방향족 알코올화합물 합성하는 β-아미노 방향족 알코올화합물 합성단계; 및상기 β-아미노 방향족 알코올화합물이 생성된 혼합물에, 무수물화물을 첨가하는 무수화물첨가단계;를 포함하는 아마이드 화합물 합성방법:[화학식3](상기 화학식3에서, 상기 Ar1와 Ar2는 페닐(Phenyl)기, 3,5-디메틸페닐(3,5-Dimethylphenyl)기, 2,3-디메틸페닐(2,3-dimethylphenyl)기, 2,3-디메틸페닐(2,3-dimethylphenyl)기 중 어느 하나이고, 상기 Ar3은 페닐(Phenyl)기 또는 1-나프틸(1-Naphthyl)기인 것임)
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제17항에 있어서,상기 무수화물은, 벤조무수물을 포함하는 것을 특징으로 하는, 아마이드화합물 합성방법
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