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서열번호 1의 프라이머, 서열번호 2의 프라이머 및 서열번호 3의 프로브; 또는 서열번호 4의 프라이머, 서열번호 5의 프라이머 및 서열번호 6의 프로브;를 포함하는,SARS-CoV-2 바이러스 유전자 검출용 조성물
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제1항에 있어서,상기 서열번호 1의 프라이머, 서열번호 2의 프라이머 및 서열번호 3의 프로브는 SARS-CoV-2 바이러스의 RdRp(RNA-dependent RNA polymerase) 유전자를 검출하는 것을 특징으로 하는, SARS-CoV-2 바이러스 유전자 검출용 조성물
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제1항에 있어서,상기 서열번호 4의 프라이머, 서열번호 5의 프라이머 및 서열번호 6의 프로브는 SARS-CoV-2 바이러스의 ORF3a 유전자를 검출하는 것을 특징으로 하는, SARS-CoV-2 바이러스 유전자 검출용 조성물
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4
제1항의 조성물을 포함하는, 코로나바이러스 감염증-19(COVID-19) 진단용 키트
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(1) 코로나바이러스 감염증-19가 의심되는 환자의 분리된 시료에서 핵산을 분리하는 단계;(2) 상기 분리된 핵산을 주형으로 하고, 제4항의 키트를 사용하여 PCR 증폭을 수행하는 단계; 및(3) 상기 단계 (2)를 통해 SARS-CoV-2 바이러스의 RdRp 또는 ORF3a 유전자를 확인하는 단계;를 포함하는,코로나바이러스 감염증-19(COVID-19) 진단을 위한 정보 제공 방법
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제5항에 있어서,상기 단계 (1)의 시료는 혈액, 조직, 세포, 혈청, 혈장, 타액, 객담, 소변 또는 대변인 것을 특징으로 하는, 코로나바이러스 감염증-19(COVID-19) 진단을 위한 정보 제공 방법
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7
제5항에 있어서,상기 PCR 증폭은 컨벤셔널 중합효소 연쇄반응(C-PCR:conventional PCR), 네스티드 중합효소 연쇄반응(N-PCR:nested PCR), 다중 중합효소 연쇄반응, 실시간 중합효소 연쇄반응, 실시간 정량적 중합효소 연쇄반응 및 역전사 중합효소연쇄반응으로 이루어진 군 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는, 코로나바이러스 감염증-19(COVID-19) 진단을 위한 정보 제공 방법
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제5항에 있어서,상기 (3) 단계의 SARS-CoV-2 바이러스의 RdRp 유전자는 서열번호 1의 프라이머, 서열번호 2의 프라이머 및 서열번호 3의 프로브를 이용하여 확인하는 것을 특징으로 하는, 코로나바이러스 감염증-19(COVID-19) 진단을 위한 정보 제공 방법
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제5항에 있어서,상기 (3) 단계의 SARS-CoV-2 바이러스의 ORF3a 유전자는 서열번호 4의 프라이머, 서열번호 5의 프라이머 및 서열번호 6의 프로브를 이용하여 확인하는 것을 특징으로 하는, 코로나바이러스 감염증-19(COVID-19) 진단을 위한 정보 제공 방법
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