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만성 심부전 환자를 위한 이뇨제 복용 지시 방법으로서,만성 심부전 환자의 신체에 삽입 설치된 삽입형 임피던스 측정장치(100)에서 측정된 임피던스 데이터를 이용해 상기 환자의 심부전 상태를 모니터링하며, 급성 심부전 증상 발생 시 자동으로 이뇨제 복용을 지시하는 모니터링 장치(200)에 의해 각 단계가 수행되며,(1) 급성 심부전 증상 발생 시 중등도 평가를 위해, 상기 삽입형 임피던스 측정장치(100)에서 측정된 임피던스 데이터의 확인에 따른 제1 항목, 및 상기 환자의 체중 확인에 따른 제2 항목을 각각 평가하는 단계;(2) 상기 제1 항목 및 제2 항목의 평가 결과에 따라 이뇨제 복용을 지시하는 단계;(3) 상기 단계 (2)의 이뇨제 복용 지시로부터 미리 정해진 시간 경과 후 상기 임피던스 데이터를 재평가하는 단계; 및(4) 상기 단계 (3)의 재평가 결과에 따라, 상기 환자의 급성 심부전 증상이 호전되지 않으면 응급실 내원을 지시하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는, 삽입형 임피던스 측정장치(100)를 사용한 만성 심부전 환자를 위한 이뇨제 복용 지시 방법
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제1항에 있어서, 상기 단계 (1) 이전에는,(0) 상기 환자의 호흡곤란 악화 및/또는 부종 악화 신호를 수신하면, 급성 심부전 증상 발생으로 판단하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는, 삽입형 임피던스 측정장치(100)를 사용한 만성 심부전 환자를 위한 이뇨제 복용 지시 방법
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제1항에 있어서, 상기 단계 (1)에서 평가하는 상기 제1 항목은,상기 임피던스 데이터가 상기 삽입형 임피던스 측정장치(100)가 삽입 설치된 위치에 따라 미리 설정된 임피던스 안정 수치 미만으로 감소한 것을 특징으로 하는, 삽입형 임피던스 측정장치(100)를 사용한 만성 심부전 환자를 위한 이뇨제 복용 지시 방법
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제1항에 있어서, 상기 단계 (1)에서 평가하는 상기 제2 항목은,상기 환자의 체중이 기간에 따라 미리 정해진 값 이상 증가한 것을 특징으로 하는, 삽입형 임피던스 측정장치(100)를 사용한 만성 심부전 환자를 위한 이뇨제 복용 지시 방법
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제3항에 있어서, 상기 단계 (2)는,(2-1) 상기 제1 항목 및 제2 항목 중 하나 이하 만족 시 이뇨제 0
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제3항에 있어서, 상기 단계 (2)에서는,(2-1`) 상기 제1 항목 및 제2 항목 모두 만족 시 이뇨제 1T 복용을 지시하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는, 삽입형 임피던스 측정장치(100)를 사용한 만성 심부전 환자를 위한 이뇨제 복용 지시 방법
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제3항에 있어서, 상기 단계 (3)에서는,상기 단계 (2)의 이뇨제 복용 지시로부터 미리 정해진 시간 경과 후 측정된 임피던스 데이터를 이용해 상기 제1 항목을 재평가하되, 상기 임피던스 데이터가 상기 임피던스 안정 수치 이상이면 상기 환자의 급성 심부전 증상이 호전된 것으로 판단하는 것을 특징으로 하는, 삽입형 임피던스 측정장치(100)를 사용한 만성 심부전 환자를 위한 이뇨제 복용 지시 방법
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제1항에 있어서,상기 단계 (2)에서 이뇨제 복용 지시를 한 이후에는, 상기 삽입형 임피던스 측정장치(100)에서 임피던스 데이터를 측정할 때마다 의료진 단말기에 상기 임피던스 데이터를 전송하는 것을 특징으로 하는, 삽입형 임피던스 측정장치(100)를 사용한 만성 심부전 환자를 위한 이뇨제 복용 지시 방법
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만성 심부전 환자를 위한 이뇨제 복용 지시 시스템으로서,만성 심부전 환자의 신체에 삽입 설치된 삽입형 임피던스 측정장치(100);상기 삽입형 임피던스 측정장치(100)에서 측정된 임피던스 데이터를 이용해 상기 환자의 심부전 상태를 모니터링하며, 급성 심부전 증상 발생 시 자동으로 이뇨제 복용을 지시하는 모니터링 장치(200)를 포함하며,상기 모니터링 장치(200)는,상기 삽입형 임피던스 측정장치(100)에서 측정된 임피던스 데이터를 전달받는 데이터 수집부(210);상기 임피던스 데이터를 이용해 상기 환자의 심부전 상태를 모니터링하는 모니터링부(220); 및상기 모니터링부(220)의 모니터링 중 상기 환자에게 급성 심부전 증상 발생 시 자동으로 이뇨제 복용을 지시하는 복용 지시부(230)를 포함하며,상기 복용 지시부(230)는,급성 심부전 증상 발생 시 중등도 평가를 위해, 상기 삽입형 임피던스 측정장치(100)에서 측정된 임피던스 데이터의 확인에 따른 제1 항목, 및 상기 환자의 체중 확인에 따른 제2 항목을 각각 평가하는 평가 모듈(231);상기 제1 항목 및 제2 항목의 평가 결과에 따라 이뇨제 복용을 지시하는 지시사항 출력 모듈(232); 및상기 지시사항 출력 모듈(232)의 이뇨제 복용 지시로부터 미리 정해진 시간 경과 후 상기 임피던스 데이터를 재평가하는 재평가 모듈(233)을 포함하며,상기 지시사항 출력 모듈(232)은,상기 재평가 모듈(233)의 재평가 결과에 따라, 상기 환자의 급성 심부전 증상이 호전되지 않으면 응급실 내원을 지시하는 것을 특징으로 하는, 삽입형 임피던스 측정장치(100)를 사용한 만성 심부전 환자를 위한 이뇨제 복용 지시 시스템
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제9항에 있어서, 상기 복용 지시부(230)는,상기 환자의 호흡곤란 악화 및/또는 부종 악화 신호를 수신하면, 급성 심부전 증상 발생으로 판단하는 판단 모듈(234)을 더 포함하며,상기 평가 모듈(231)은,상기 판단 모듈(234)로부터 급성 심부전 증상 발생 신호를 수신하면 상기 제1 항목 및 제2 항목을 각각 평가하는 것을 특징으로 하는, 삽입형 임피던스 측정장치(100)를 사용한 만성 심부전 환자를 위한 이뇨제 복용 지시 시스템
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제9항에 있어서, 상기 평가 모듈(231)이 평가하는 상기 제1 항목은,상기 임피던스 데이터가 상기 삽입형 임피던스 측정장치(100)가 삽입 설치된 위치에 따라 미리 설정된 임피던스 안정 수치 미만으로 감소한 것을 특징으로 하는, 삽입형 임피던스 측정장치(100)를 사용한 만성 심부전 환자를 위한 이뇨제 복용 지시 시스템
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제9항에 있어서, 상기 평가 모듈(231)이 평가하는 상기 제2 항목은,상기 환자의 체중이 기간에 따라 미리 정해진 값 이상 증가한 것을 특징으로 하는, 삽입형 임피던스 측정장치(100)를 사용한 만성 심부전 환자를 위한 이뇨제 복용 지시 시스템
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제11항에 있어서, 상기 지시사항 출력 모듈(232)은,(2-1) 상기 평가 모듈(231)의 평가 결과에 따라, 상기 제1 항목 및 제2 항목 중 하나 이하 만족 시 이뇨제 0
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제11항에 있어서, 상기 지시사항 출력 모듈(232)은,상기 평가 모듈(231)의 평가 결과에 따라, 상기 제1 항목 및 제2 항목 모두 만족 시 이뇨제 1T 복용을 지시하는 것을 특징으로 하는, 삽입형 임피던스 측정장치(100)를 사용한 만성 심부전 환자를 위한 이뇨제 복용 지시 시스템
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제11항에 있어서, 상기 재평가 모듈(233)은,상기 지시사항 출력 모듈(232)의 이뇨제 복용 지시로부터 미리 정해진 시간 경과 후 측정된 임피던스 데이터를 이용해 상기 제1 항목을 재평가하되, 상기 임피던스 데이터가 상기 임피던스 안정 수치 이상이면 상기 환자의 급성 심부전 증상이 호전된 것으로 판단하는 것을 특징으로 하는, 삽입형 임피던스 측정장치(100)를 사용한 만성 심부전 환자를 위한 이뇨제 복용 지시 시스템
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제9항에 있어서, 상기 모니터링 장치(200)는,상기 지시사항 출력 모듈(232)이 이뇨제 복용 지시를 한 이후에는, 상기 삽입형 임피던스 측정장치(100)에서 임피던스 데이터를 측정할 때마다 의료진 단말기에 상기 임피던스 데이터를 전송하는 데이터 송신부(240)를 더 포함하는 것을 특징으로 하는, 삽입형 임피던스 측정장치(100)를 사용한 만성 심부전 환자를 위한 이뇨제 복용 지시 시스템
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