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하기 [화학식 1]로 표시되는 피리디닐 피라졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염:[화학식 1]상기 [화학식 1]에 있어서,R1은 치환 또는 비치환된 C1 내지 C9의 사슬형 알킬기 또는 고리형 알킬기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C9의 헤테로사이클로알킬기, 및 치환 또는 비치환된 C5 내지 C9의 아릴기 또는 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나이고,R2 및 R3는 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 수소, 할로겐기, 트리플루오로메틸기, 하이드록실기, 및 C1 내지 C9의 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나이고, R4는 수소 또는 C1 내지 C9의 사슬형 알킬기임
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제1항에 있어서,상기 치환된 아릴기는 C1 내지 C9의 알킬기 또는 알콕시기로 치환된 것을 특징으로 하는, 피리디닐 피라졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염
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제1항에 있어서,상기 R1은 , , , , 및 로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는, 피리디닐 피라졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염
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제1항에 있어서,상기 R2는 수소, 할로겐기, 및 트리플루오로메틸기로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는, 피리디닐 피라졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염
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제1항에 있어서,상기 R3은 수소, 하이드록실기, 및 C1 내지 C3의 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는, 피리디닐 피라졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염
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제1항에 있어서,상기 R2는 오쏘(ortho) 자리에 위치하고,상기 R3는 파라(para) 자리에 위치하는 것을 특징으로 하는, 피리디닐 피라졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염
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제1항에 있어서,상기 [화학식 1]로 표시되는 피리디닐 피라졸 유도체는 하기 화학식들로 표시되는 화합물들로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 피리디닐 피라졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염:[화학식 1-1];[화학식 1-2];[화학식 1-3];[화학식 1-4];[화학식 1-5];[화학식 1-6];[화학식 1-7];[화학식 1-8];[화학식 1-9];[화학식 1-10]; 및[화학식 1-11]
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제1항에 있어서,상기 피리디닐 피라졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염은 폴로-유사 카이네이즈 1 (Polo-like kinase 1, PLK1)를 억제하는 것을 특징으로 하는, 피리디닐 피라졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염
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제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 따른 피리디닐 피라졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 하는 폴로-유사 카이네이즈 1(PLK1) 억제용 조성물
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제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 따른 피리디닐 피라졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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제10항에 있어서,상기 암은 피부암, 유방암, 자궁암, 식도암, 위암, 뇌 종양, 결장암, 직장암, 대장암, 폐암, 난소암, 자궁경부암, 자궁내막암, 외음부암, 신장암, 혈액암, 췌장암, 전립선암, 고환암, 후두암, 두경부암, 갑상선암, 간암, 방광암, 골육종, 림프종, 백혈병, 흉선암, 요도암, 및 기관지암으로 구성된 군으로부터 선택된 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물
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