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유기계 난연성 화합물용 조성물 및 이의 제조방법

  • 기술번호 : KST2022018630
  • 담당센터 : 경기기술혁신센터
  • 전화번호 : 031-8006-1570
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 난연성을 갖는 유기계 난연성 화합물 및 이를 포함하는 고분자 수지 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 일 실시예에 따른 난연성을 갖는 유기인계 난연성 화합물용 조성물은, 하기 화학식 1로 표시되는 유기인계 화합물과, 상기 유기인계 화합물과 결합하는 아민계 화합물과, 상기 유기인계 화합물과 상기 아민계 화합물이 결합되어 합성된 중간혼합물과 결합하고, 히드록시(hydroxy)기를 갖는 아크릴레이트계 화합물과 상기 유기인계 화합물, 상기 아민계 화합물, 상기 아크릴레이트계 화합물을 용해시키는 용매를 포함할 수 있다. [화학식 1]
Int. CL C09K 21/12 (2006.01.01) C07F 9/38 (2006.01.01) C08F 230/02 (2006.01.01) C08F 220/34 (2006.01.01)
CPC C09K 21/12(2013.01) C07F 9/3834(2013.01) C08F 230/02(2013.01) C08F 220/34(2013.01) C08F 4/34(2013.01) C08F 2/44(2013.01)
출원번호/일자 1020210021503 (2021.02.18)
출원인 경기대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2022-0117974 (2022.08.25) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2021.02.18)
심사청구항수 24

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 경기대학교 산학협력단 대한민국 경기도 수원시 영통구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 차상호 서울특별시 송파구
2 심민지 경기도 수원시 장안구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인비엘티 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로*길**, *층(역삼동, 청원빌딩)

최종권리자

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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2021.02.18 수리 (Accepted) 1-1-2021-0194945-87
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번호 청구항
1 1
난연성을 갖는 유기계 난연성 화합물용 조성물에 있어서,하기 화학식 1로 표시되는 유기인계 화합물;상기 유기인계 화합물과 결합하는 아민계 화합물;상기 유기인계 화합물과 상기 아민계 화합물이 결합되어 합성된 중간혼합물과 결합하고, 히드록시(hydroxy)기를 갖는 아크릴레이트계 화합물; 및상기 유기인계 화합물, 상기 아민계 화합물, 상기 아크릴레이트계 화합물을 용해시키는 용매를 포함하는 유기계 난연성 화합물용 조성물
2 2
제1 항에 있어서, 상기 아민계 화합물은, 메틸아민(methyl amine), 에틸아민(ethyl amine), n-프로필 아민(n-propylamine), 부틸아민(butyl amine), 헥실아민(hexyl amine), 시클로헥실아민(cyclohexylamine), 데실아민(decyl amine), 스테아릴 아민(stearyl amine), 벤질 아민(benzyl amine), 클로로페닐 아민(chloro phenyl amine), 브로모 페닐 아민(bromo phenyl amine), 알파 나프틸 아민(α-naphtyl amine), 베타 나프틸 아민(β-naphtyl amine), 아닐린(aniline) 및 에톡시 아닐린(ethoxy aniline)으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 유기계 난연성 화합물용 조성물
3 3
제1 항에 있어서, 상기 아크릴레이트계 화합물은, 아크릴레이트, 메틸 아크릴레이트, 에틸 아크릴레이트, 프로필 아크릴레이트, 메타크릴레이트, 메틸 메타크릴레이트, 에틸 메타크릴레이트, 아크릴로나이트릴 및 프로필 메타크릴레이트로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 유기계 난연성 화합물용 조성물
4 4
제1 항에 있어서, 상기 용매는, 메틸아세테이트, 에틸아세테이트, 프로필아세테이트, 이소프로필아세테이트, 비닐아세테이트, 메틸에틸케톤, 디클로로메탄, 디클로로에탄, 클로로포름, 아세토니트릴, 메틸피롤리돈, 디메틸술폭사이드, 니트로메탄, 니트로프로판, 카프로락톤, 아세톤, 폴리프로필렌옥사이드, 테트라하이드로퓨란, 벤젠, 및 스타이렌으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 유기계 난연성 화합물용 조성물
5 5
제1 항에 있어서, 상기 유기인계 화합물, 상기 아민계 화합물 및 상기 아크릴레이트계 화합물의 반응시 발생되는 염화수소를 제거하는 트리메틸아민, 트리에틸아민, 트리프로필아민, 및 테트라메틸에틸렌아민중 어느 하나를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 유기계 난연성 화합물용 조성물
6 6
제1 항 내지 제5 항 중 어느 한 항의 유기계 난연성 화합물용 조성물로 제조된 유기계 난연성 화합물
7 7
제6 항에 있어서, 하기 화학식 3으로 표시되는 것을 특징으로 하는 유기계 난연성 화합물
8 8
난연성을 갖는 유기계 난연성 화합물의 제조방법에 있어서,하기 화학식 1로 표시되는 유기인계 화합물을 제1 용매에 용해시켜, 제1 용액을 준비하는 단계;아민계 화합물을 제2 용매에 용해시켜, 제2 용액을 준비하는 단계; 및상기 제1 용액과 상기 제2 용액을 혼합하여 제1 혼합용액을 형성하고, 상기 유기인계 화합물과 상기 아민계 화합물을 반응시켜 중간화합물을 합성하는 단계;를 포함하는 유기계 난연성 화합물의 제조방법
9 9
제8 항에 있어서, 히드록시(hydroxyl)기를 갖는 아크릴레이트계 화합물을 제3 용매에 용해시켜, 제3 용액을 준비하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 유기계 난연성 화합물의 제조방법
10 10
제9 항에 있어서, 상기 제1 혼합용액과 상기 제3 용액을 혼합하여 제2 혼합용액을 형성하고, 상기 중간화합물과 상기 아크릴레이트계 화합물을 반응시켜 유기계 난연성 화합물을 합성하는 단계를 더 포함하는 유기계 난연성 화합물의 제조방법
11 11
제10 항에 있어서, 상기 유기계 난연성 화합물의 합성시 발생되는 염화수소를 제거하기 위하여, 트리메틸아민, 트리에틸아민, 트리프로필아민, 및 테트라메틸에틸렌아민 중 어느 하나를 상기 제2 혼합용액에 첨가하는 것을 특징으로 하는 유기계 난연성 화합물의 제조방법
12 12
제10 항에 있어서, 상기 유기계 난연성 화합물은 하기 화학식 3으로 표시되는 것을 특징으로 하는 유기계 난연성 화합물의 제조방법
13 13
제9 항에 있어서, 상기 아크릴레이트계 화합물은 아크릴레이트, 메틸 아크릴레이트, 에틸 아크릴레이트, 프로필 아크릴레이트, 메타크릴레이트, 메틸 메타크릴레이트, 에틸 메타크릴레이트, 아크릴로나이트릴 및 프로필 메타크릴레이트로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 유기계 난연성 화합물의 제조방법
14 14
제8 항에 있어서, 상기 아민계 화합물은, 메틸아민(methyl amine), 에틸아민(ethyl amine), n-프로필 아민(n-propylamine), 부틸아민(butyl amine), 헥실아민(hexyl amine), 시클로헥실아민(cyclohexylamine), 데실아민(decyl amine), 스테아릴 아민(stearyl amine), 벤질 아민(benzyl amine), 클로로페닐 아민(chloro phenyl amine), 브로모 페닐 아민(bromo phenyl amine), 알파 나프틸 아민(α-naphtyl amine), 베타 나프틸 아민(β-naphtyl amine), 아닐린(aniline) 및 에톡시 아닐린(ethoxy aniline)으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 유기계 난연성 화합물의 제조방법
15 15
제8 항에 있어서, 상기 중간화합물의 합성시 발생되는 염화수소를 제거하기 위하여, 트리메틸아민, 트리에틸아민, 트리프로필아민, 및 테트라메틸에틸렌아민 중 어느 하나를 상기 제1 혼합용액에 첨가하는 것을 특징으로 하는 유기계 난연성 화합물의 제조방법
16 16
제8 항 또는 제9 항에 있어서, 상기 제1 내지 제3 용매는, 메틸아세테이트, 에틸아세테이트, 프로필아세테이트, 이소프로필아세테이트, 비닐아세테이트, 메틸에틸케톤, 디클로로메탄, 디클로로에탄, 클로로포름, 아세토니트릴, 메틸피롤리돈, 디메틸술폭사이드, 니트로메탄, 니트로프로판, 카프로락톤, 아세톤, 폴리프로필렌옥사이드, 테트라하이드로퓨란, 벤젠, 및 스타이렌으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 유기계 난연성 화합물의 제조방법
17 17
난연성을 갖는 유기계 난연성 고분자 수지 조성물에 있어서,제1 항 내지 제5 항 중 어느 한 항의 유기계 난연성 화합물용 조성물로 제조된 유기계 난연성 화합물;상기 유기계 난연성 화합물과 중합 반응을 하는 아크릴레이트계 화합물; 및상기 유기계 난연성 화합물과 상기 아크릴레이트계 화합물을 분산시키는 용매를 포함하는 유기계 난연성 고분자 수지 조성물
18 18
제17 항에 있어서, 상기 아크릴레이트계 화합물은, 아크릴레이트, 메틸 아크릴레이트, 에틸 아크릴레이트, 프로필 아크릴레이트, 메타크릴레이트, 메틸 메타크릴레이트, 에틸 메타크릴레이트, 아크릴로나이트릴 및 프로필 메타크릴레이트로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 유기계 난연성 고분자 수지 조성물
19 19
제17 항에 있어서, 상기 용매는, N-메틸-2-피롤리돈, N-아세틸-2-피롤리돈, N-벤질-2-피롤리돈, N,N-디메틸포름아미드, N,N-디메틸아세트아미드, 디메틸술폭시드, 헥사메틸포스포르트리아미드, N-아세틸-ε-카프로락탐, 디메틸이미다졸리디논, 디에틸렌글리콜디메틸에테르, 트리에틸렌글리콜디메틸에테르, γ-부티로락톤, 디옥산, 디옥솔란, 테트라히드로푸란, 클로로포름 및 염화메틸렌으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나인 것을 특징으로 하는 유기계 난연성 고분자 수지 조성물
20 20
제17 항에 있어서, 상기 유기계 난연성 화합물은 하기 화학식 3으로 표시되는 유기계 난연성 고분자 수지 조성물
21 21
제17 항에 있어서, 중합개시제가 더 포함되되, 상기 중합개시제는 디펜틸 퍼옥사이드, 디-3,3,5-트리메틸헥사노일 퍼옥사이드, 디라우로일 퍼옥사이드, 디이소프로필 퍼옥시 디카보네이트, 디-세크부틸 퍼옥시 디카보네이트, 디-2-에틸헥실 퍼옥시 디카보네이트, 아조비스이소부티로니트릴, 아조비스-2-메틸부티로니트릴, 아조비스-2,4-디메틸발레로니트릴, 포타슘 퍼설페이트, 암모늄 퍼설페이트, 및 하이드로겐 퍼옥사이드로 이루어지는 군으로부터 선택된 하나인 것을 특징으로 하는 유기계 난연성 고분자 수지 조성물
22 22
제17 항에 있어서, 가교제가 더 포함되되, 상기 가교제는 아릴 메타크릴레이트, 1,3-부틸렌글리콜 디메타크릴레이트, 1,3-부틸렌글리콜 디아크릴레이트, 디비닐벤젠, 에틸렌글리콜디메타크릴레이트, 디에틸렌글리콜디메타크릴레이트, 트리에틸렌글리콜디메타크릴레이트, 프로필렌글리콜디메타크릴레이트, 폴리에틸렌글리콜디메타크릴레이트, 헥산디올디메타크릴레이트, 트리메틸올프로판트리메타크릴레이트, 트리에틸렌글리콜디아크릴레이트, 프로필렌글리콜디아크릴레이트, 폴리에틸렌글리콜디아크릴레이트, 헥산디올디아크릴레이트, 트리메틸올프로판트리아크릴레이트, 디알릴프탈레이트, 디알릴말레에이트, 디비닐아디페이트, 트리알릴시아누레이트, 및 트리알릴이소시아네이트로 이루어지는 군으로부터 선택된 하나인 것을 특징으로 하는 유기계 난연성 고분자 수지 조성물
23 23
제 17 항에 의한 유기계 난연성 고분자 수지 조성물의 경화물을 포함하는 유기계 난연성 고분자
24 24
난연성을 갖는 유기인계 난연성 고분자에 있어서,제1 항 내지 제5 항 중 어느 한 항의 유기계 난연성 화합물용 조성물로 제조된 유기계 난연성 화합물; 및 상기 유기계 난연성 화합물과 중합반응을 하는 아크릴레이트계 화합물이 공중합된 유기계 난연성 고분자
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술정보통신부 경기대학교 개인기초연구(과기정통부)(R&D) 난연제 화학적 구조 및 도입 방법에 따른 난연 메커니즘 규명을 통한 고분자 난연 시스템 구축