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줄기세포의 염증부위로의 이동능 강화방법

  • 기술번호 : KST2022018678
  • 담당센터 : 인천기술혁신센터
  • 전화번호 : 032-420-3580
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 신규 줄기세포의 성능 강화 방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 줄기세포를 염증-관련 세포의 배양액에서 배양하는 단계를 포함하는, 상기 줄기세포의 염증부위로의 이동능 강화 방법 및 상기 방법에 의해 이동능이 강화된 줄기세포의 염증 질환 또는 자가면역 질환에 대한 치료 용도에 관한 것이다.
Int. CL C12N 5/0775 (2010.01.01) A61K 35/28 (2015.01.01) A61K 47/69 (2017.01.01) A61P 1/00 (2006.01.01) A61P 37/00 (2006.01.01)
CPC C12N 5/0667(2013.01) A61K 35/28(2013.01) A61K 47/6901(2013.01) A61K 47/6929(2013.01) A61P 29/00(2013.01) A61P 1/00(2013.01) A61P 37/00(2013.01) C12N 2502/1157(2013.01) C12N 2502/1323(2013.01) C12N 2501/25(2013.01) C12N 2501/999(2013.01)
출원번호/일자 1020210020886 (2021.02.17)
출원인 가천대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2022-0117474 (2022.08.24) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2021.02.17)
심사청구항수 25

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 가천대학교 산학협력단 대한민국 경기도 성남시 수정구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 강동우 경기도 성남시 수정구
2 박준영 경기도 성남시 수정구
3 박준영 경기도 성남시 수정구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 한윤호 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로**길 **(삼성동) 명지빌딩, *층(선정국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2021.02.17 수리 (Accepted) 1-1-2021-0190094-44
2 [출원서 등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2022.02.28 수리 (Accepted) 1-1-2022-0221330-87
3 특허고객번호 정보변경(경정)신고서·정정신고서
2022.05.25 수리 (Accepted) 4-1-2022-5123428-62
4 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2022.06.15 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
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번호 청구항
1 1
줄기세포를 염증-관련 세포의 배양액에서 배양하는 단계를 포함하는, 상기 줄기세포의 염증부위로의 이동능 강화 방법
2 2
제1항에 있어서,상기 염증-관련 세포는 환자의 염증부위에서 분리된 것 또는 상기 환자의 염증부위에서 분리된 것과 동일한 유형의 세포를 염증 유발 물질로 자극시킨 세포인, 방법
3 3
제1항에 있어서,상기 염증-관련 세포는 환자의 염증부위에서 분리된 세포를 염증 유발 물질로 자극시킨 세포인, 방법
4 4
제1항에 있어서 상기 염증-관련 세포는 활막 섬유세포, 염증-관련 대식세포, 호중구, 호산구, 림프구, 또는 각질형성 세포인, 방법
5 5
제2항 또는 제3항에 있어서, 상기 염증 유발 물질은 염증성 사이토카인(pro-inflammatory cytokine), 염증성 케모카인 또는 감염원-유래 염증 유발 물질인, 방법
6 6
제5항에 있어서, 상기 염증성 사이토카인은 TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-8, IL-12, GM-CSF, INF-γ또는 IL-18인, 방법
7 7
제5항에 있어서, 상기 염증성 케모카인은 MCP-4인, 방법
8 8
제5항에 있어서, 감염원-유래 염증 유발 물질은 세균 내독소(endotoxin) 또는 외독소(exotoxin)인, 방법
9 9
제5항에 있어서,상기 감염원-유래 염증 유발 물질은 TLR(toll-like receptor) 리간드인, 방법
10 10
제9항에 있어서, 상기 TLR 리간드는 리포폴리사카라이드(LPS), 트리아실 지질단백질(triacylated lipoprotein), 디아실 지질단백질(diacylated lipoprotein), 자이모산(zymosan), 플라겔린(flagellin), dsRNA, ssRNA, 또는 CpG 올리고디옥시리보핵산(oligodeoxynucleotide, ODN)인, 방법
11 11
제1항에 있어서,상기 줄기세포는 지방-유래 줄기세포, 제대혈-유래 줄기세포, 골수-유래 줄기세포, 치수-유래 줄기세포, 근육-유래 줄기세포, 진피-유래 줄기세포 또는 유도만능 줄기세포(induced pluripotent stem cell, iPSC)인, 방법
12 12
제1항에 있어서,상기 염증은 세균이나 바이러스 등 감염원에 의해 유발되는 감염성 염증 또는 자가면역 질환인, 방법
13 13
제1항의 방법에 의해 이동능이 강화된 줄기세포를 유효성분으로 포함하는, 염증성 질환 또는 자가면역 질환 치료용 약학적 조성물
14 14
제1항의 방법에 의해 이동능이 강화된 줄기세포 및 상기 줄기세포에 결합된 소염제가 적재된 나노입자를 유효성분으로 포함하는, 염증성 질환 또는 자가면역 질환 치료용 약학적 조성물
15 15
제13항 또는 제14항에 있어서,상기 줄기세포는 지방-유래 줄기세포, 제대혈-유래 줄기세포, 골수-유래 줄기세포, 치수-유래 줄기세포, 근육-유래 줄기세포, 진피-유래 줄기세포 또는 유도만능 줄기세포(induced pluripotent stem cell, iPSC)인, 약학적 조성물
16 16
제13항 또는 제14항에 있어서,상기 염증성 질환은 비염, 알러지성 결막염, 유행성 결막염, 간염, 기관지염, 후두염, 편도선염, 갑상선염, 후두염, 뇌염, 척수염, 폐렴, 위염, 대장염, 방광염, 췌장염, 방광염, 활막염, 류마티스성 관절염, 골관절염, 강직 척추염, 건선, 소양증, 양진, 지루성 피부염, 여드름, 자극성 피부염 또는 아토피성 피부염인, 약학적 조성물
17 17
제13항 또는 제14항에 있어서,상기 자가면역 질환은 염증성 장질환, 류마티스성 관절염, 골관절염, 염증성 근육병(inflammatory myophathy), 자가면역성 혈관염(autoimmune vasculitis), 자가면역성 간염(autoimmune hepatitis), 자가면역성 췌장염(autoimmune pancreatitis), 자가면역성 뇌염(autoimmune encephalitis), 자가면역성 혈관염(autoimmune vasculitis), 베체트병, 전신 루푸스, 쇼그렌증후군(Sjㆆgren's syndrome), 중증근무력증(myasthenia gravis), 경피증, 결절성 다발동맥염(polyarteritis nodosa), 기쿠치병, 교원병, 하시모토 갑상선염(Hashimoto's thyroiditis), 백반증, 스틸병, 원형탈모, 다발성 경화증, 기립성 빈맥증후군, 자가면역성 용혈성 빈혈, 스티븐스-존스 증후군, 갈랑 바레 증후군, 사이토카인 폭풍 또는 천포창인, 약학적 조성물
18 18
제17항에 있어서,상기 염증성 장질환은 궤양성 대장염 또는 크론병인, 약학적 조성물
19 19
제14항에 있어서,상기 소염제는 코르티코이드 계열 소염제 또는 비-스테로이드 계열 소염제(NSAID)인, 약학적 조성물
20 20
제19항에 있어서, 상기 코르티코이드 계열 소염제는 하이드로코르티손(hydrocortisone), 하이드로코르티손 아세테이트(hydrocortisone acetate), 코르티손(cortisone), 코르티손 아세테이트(cortisone acetate), 틱소코르톨 피발레이트(tixocortol pivalate), 하이드로코르티손-17-발레이트(hydrocortisone-17-valate), 할로메타손(halometasone), 알클로메타손(alclometasone dipropionate), 베타메타손 발레이트(betamethasone valerate), 베타메타손 디프로피오네이트(betamethasone dipropionate), 프레트니카베이트(prednicarbate), 클로베타손-17-부티레이트(clobetasone-17-butyrate), 클로베타솔-17-프로피오네이트(clobetasol-17-propionate), 플루오코르톨론 카프로에이트(fluocortolone caproate), 플루오코르톨론 피발레이트(fluocortolone pivalate), 플루프레드니덴 아세테이트(fluprednidene acetate), 프레드니손(prednisone), 프레드니솔론(prednisolone), 메틸프레드니솔론(methylprednisolone), 덱사메타손(dexamethasone), 덱사메타손 소디움 포스페이트(dexamethasone sodiumphosphate), 베타메타손(betamethasone), 베타메타손 소디움 포스페이트(bethamethasone sodium phosphate),플루오코르톨론(fluocortolone), 트리암시아놀론(triamcinolone), 트리암시아놀론 아세토나이드(triamcinolone acetonide), 모메타손(mometasone), 암시노나이드(amcinonide), 데소나이드(desonide), 플루오시노나이드(fluocinonide), 플루오시놀론 아세토나이드(fluocinolone acetonide), 할시노나이드(hacinonide), 베클로메타손(beclomethasone), 플루드로코르티손 아세테이트(fludrocortisone acetate), 하이드로코르티손 부티레이트(hydrocortisone-17-butyrate), 하이드로코르티손-17-아세포테니트(dkhydrocortisone-17-aceponate), 하이드로코르티손-17-부테프레이트(hydrocortisone-17-buteprate), 시클레소나이드(ciclesonide) 또는 프레드니카베이트(prednicarbate)인, 약학적 조성물
21 21
제19항에 있어서,상기 비-스테로이드성 소염제는 사이클로옥시게네이즈(cyclooxygenase, COX) 저해제인, 약학적 조성물
22 22
제21항에 있어서,상기 사이클로옥시게네이즈 저해제는 비선택성 비선택성 COX-1/COX-2 저해제, 선택적 COX-1 저해제 또는 선택적 COX-2 저해제인, 약학적 조성물
23 23
제22항에 있어서,상기 선택적 COX-2 저해제는 아프리콕시브(apricoxib), 셀레콕시브(celecoxib), 로페콕시브(rofecoxib), 파레콕시브(parecoxib), 루미라콕시브(lumiracoxib), 에토리콕시브(etoricoxib), 또는 피로콕시브(firocoxib)인, 약학적 조성물
24 24
제14항에 있어서,상기 나노입자는 금 나노입자, 탄소 나노튜브, 리포좀, 엑소좀, 또는 생분해성 고분자를 포함하는 코어/쉘 구조의 나노입자인, 약학적 조성물
25 25
재14항에 있어서,상기 줄기세포와 상기 나노입자의 결합은 상기 나노입자의 표면에 부착된 줄기세포 특이적인 표면 마커에 특이적으로 결합하는 항체에 의해 달성되는, 약학적 조성물
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
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