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소 근육 위성 세포에 대한 단순화한 분리, 배양 및 배지 최적화 방법 및 그 용도

  • 기술번호 : KST2022019068
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 소 근육 조직을 도축 후 30 분 이내에 근육 샘플을 수집하여 샘플을 요근에서 절제하고, 항생제를 함유하는 배지에서 배양하고, 상기 근육 샘플은 효소 소화 전에 세척한 후 상기 근육 샘플을 효소, 항생제 및 Amphotericin-B를 포함하는 배지와 함께 배양하고, 상기 효소처리된 근육 샘플을 원심 분리하여 수집하고 세척한 후, 상기 효소 소화된 조직 샘플을 항생제가 있는 고 포도당 배지를 포함하는 수집 배지에 재현탁한 후, 수득된 용액을 원심 분리하여 상층액을 수집하고 여과한 후, 상기 수집 배지에 재현탁한 다음 원심 분리하여 세포를 펠릿화한 후, 상기 세포 펠릿을 세척하고 성장 배지에 현탁하고 증식 환경에 시딩하여 배양하는 단계를 포함하는 소 근육 위성 세포에 대한 분리 및 1차 배양 방법을 제공한다.
Int. CL C12N 5/077 (2010.01.01) C12M 1/12 (2006.01.01) C12M 1/24 (2006.01.01) A23L 13/00 (2016.01.01)
CPC C12N 5/0658(2013.01) C12M 25/06(2013.01) C12M 23/08(2013.01) A23L 13/00(2013.01) C12N 2509/00(2013.01) C12N 2500/30(2013.01) C12N 2533/54(2013.01)
출원번호/일자 1020210036743 (2021.03.22)
출원인 강원대학교산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2022-0132095 (2022.09.30) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2021.03.22)
심사청구항수 12

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 강원대학교산학협력단 대한민국 강원도 춘천시

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 임기택 강원도 춘천시 후석로 **
2 조성준 강원도 춘천시 남춘천새길 **
3 뎁 두타 사얀 강원도 춘천시 강원대학길 * 강
4 강글리 케야 강원대학교 농업생명과

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 구현서 대한민국 서울특별시 서초구 사임당로 **길 **-**(지성국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2021.03.22 수리 (Accepted) 1-1-2021-0334412-15
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2021.08.17 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2021.11.18 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-6-2021-0214159-91
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번호 청구항
1 1
소근육 조직을 도축 후 30 분 이내에 근육 샘플을 수집하여 샘플을 요근에서 절제하고,항생제를 함유하는 배지에서 배양하고, 상기 근육 샘플은 효소 소화 전에 세척하고,상기 근육 샘플을 효소, 항생제 및 암포테리신(Amphotericin)-B를 포함하는 배지와 함께 배양한 후,상기 효소처리된 근육 샘플을 원심 분리하여 수집하고 세척한 후,상기 효소 소화된 조직 샘플을 항생제가 있는 고 포도당 배지를 포함하는 수집 배지에 재현탁한 후,수득된 용액을 원심 분리하여 상층액을 수집하고 여과한 후,상기 수집 배지에 재현탁한 다음 원심 분리하여 세포를 펠릿화한 후,상기 세포 펠릿을 세척하고 성장 배지에 현탁하고 증식 환경에 시딩하여 배양하는 단계를 포함하는소 근육 위성 세포에 대한 분리 및 1차 배양 방법
2 2
제 1 항에 있어서,상기 항생제는 페니실린 및 스트렙토마이신인 소 근육 위성 세포에 대한 분리 및 1차 배양 방법
3 3
제 1 항에 있어서,상기 효소는 프로나제 효소인 것을 특징으로 하는 소 근육 위성 세포에 대한 분리 및 1차 배양 방법
4 4
제 1 항에 있어서,상기 고 포도당 배지의 포도당 농도는 4500
5 5
제 1 항에 있어서, 상기 성장 배지의 조성은 L-alanyl-L-glutamine 다이펩타이드를 포함하는 10% 우태아 혈청, 1 % 페니실린-스트렙토마이신 및 암포테리신 B를 포함하는 것을 특징으로 하는 소 근육 위성 세포에 대한 분리 및 1차 배양 방법
6 6
제 1 항에 있어서, 상기 증식 환경은 0
7 7
제 1 항에 있어서,상기 세포를 시딩하여 배양하는 기간은 세포를 5-7 일 동안 성장시키는 것을 특징으로 하는 소 근육 위성 세포에 대한 분리 및 1차 배양 방법
8 8
제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항의 방법에 의하여 얻어진 배양액 또는 배양 결과물
9 9
제 8 항의 배양액 또는 배양 결과물을 포함하는 배양 육 조성물
10 10
제 8 항의 배양액 또는 배양 결과물을 포함하는 패티 제조용 조성물
11 11
제 1항의 방법에 의하여 제조된 배양물로부터 얻어진 세포를 20 % 우 태아 혈청 및 10 % 말 혈청으로 보충된 고 포도당 배지에서 배양하는 단계를 포함하는 소 근모세포 성장(myoblastic growth)을 촉진하는 방법
12 12
제 11 항에 있어서,상기 고 포도당 배지의 포도당 농도는 4500
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 산업통상자원부 강원대학교 산학협력단 산업기술알키미스트프로젝트(R＆D) 배양육의 혁신적 원가절감을 위한 곤충 및 식물성기반 배양배지 및 자기장 복합 배양시스템 개발