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자성 나노입자를 포함하는 생분해성 고분자 기반의 세포-약물 전달용 다공성 마이크로 입자(microspheres)
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제1항에 있어서, 생분해성 고분자는 폴리락틱엑시드(polylactic acid), 폴리락틱글리콜엑시드(poly(lactic-co-glycolic acid)), 폴리카프로락톤(poly(ε-carprolactone)), 폴리디옥산논(polydioxanone), 폴리하이드록시부틸레이트(poly(β-hydroxybutyrate)) 및 폴리메틸시아노아크릴레이트(poly(methyl 2-cyanoacylate))로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것인, 다공성 마이크로 입자
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제1항에 있어서, 자성 나노입자는 초상자성, 반자성, 상자성 또는 강자성 물질인 것인, 다공성 마이크로 입자
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제1항에 있어서, 다공성 마이크로 입자는 표면에 약물 담지체를 추가적으로 포함하는 것인, 다공성 마이크로 입자
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제4항에 있어서, 약물 담지체는 아미노-베타-사이클로덱스트린(amino-β-cyclodextrin) 또는 사이클로덱스트린 유도체인 것인, 다공성 마이크로 입자
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6
제4항에 있어서, 약물 담지체는 정전기적 인력에 의하여 다공성 마이크로 입자 표면에 도입되는 것인, 다공성 마이크로 입자
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다음 단계를 포함하는 세포-약물 전달용 다공성 마이크로 입자(microspheres) 제조방법:생분해성 고분자 및 자성 나노입자의 혼합물로 다공성 마이크로 입자를 제조하는 다공성 구조 형성 단계; 및다공성 마이크로 입자의 표면에 약물 담지체를 도입하는 약물 담지체 도입 단계
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제7항에 있어서, 생분해성 고분자는 폴리락틱엑시드(polylactic acid), 폴리락틱글리콜엑시드(poly(lactic-co-glycolic acid)), 폴리카프로락톤(poly(ε-carprolactone)), 폴리디옥산논(polydioxanone), 폴리하이드록시부틸레이트(poly(β-hydroxybutyrate)) 및 폴리메틸시아노아크릴레이트(poly(methyl 2-cyanoacylate))로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것인, 다공성 마이크로 입자 제조방법
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제7항에 있어서, 다공성 구조 형성 단계는 기포발포법의 사용 또는 친수성 고분자의 첨가를 통해 다공성 마이크로 입자에 기공을 형성하여 수행되는 것인, 다공성 마이크로 입자 제조방법
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제9항에 있어서, 기포발포법은 생분해성 고분자 및 자성 나노입자의 혼합물에 대한 소듐바이카보네이트(sodium bicarbonate)의 첨가를 통해 수행되는 것인, 다공성 마이크로 입자 제조방법
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11
제9항에 있어서, 친수성 고분자는 젤라틴(geltain), 히알우로산(hyaluronic acid), 알부민(albumin), 폴리에틸렌글리콜(polyethylene glycol), 플루란(pullulan), 알지네이트(alginate) 및 키토산(chitosan)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것인, 다공성 마이크로 입자 제조방법
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제7항에 있어서, 다공성 마이크로 입자 제조방법은 다공성 마이크로 입자에 형성된 기공에 세포를 배양하는 세포 배양 단계를 추가적으로 포함하는 것인, 다공성 마이크로 입자 제조방법
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제12항에 있어서, 세포는 줄기세포인 것인, 다공성 마이크로 입자 제조방법
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제7항에 있어서, 약물 담지체는 아미노-베타-사이클로덱스트린(amino-β-cyclodextrin) 또는 사이클로덱스트린 유도체인 것인, 다공성 마이크로 입자 제조방법
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제7항에 있어서, 약물 담지체는 정전기적 인력에 의하여 다공성 마이크로 입자 표면에 도입되는 것인, 다공성 마이크로 입자 제조방법
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