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T7 RNA 중합효소 및 mRNA 캡핑 효소를 유도 발현하는 재조합 벡터 및 이의 용도

  • 기술번호 : KST2022020970
  • 담당센터 : 광주기술혁신센터
  • 전화번호 : 062-360-4654
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 유도성 프로모터; mRNA 캡핑(capping) 효소 코딩 서열; 및 T7 RNA 중합효소 코딩 서열;을 포함하는 재조합 벡터, 상기 재조합 벡터로 형질전환된 숙주세포 및 이의 용도에 관한 것이다.
Int. CL C12N 9/12 (2006.01.01) C12N 15/63 (2006.01.01) C12N 15/11 (2006.01.01)
CPC C12N 9/1241(2013.01) C12N 9/1247(2013.01) C12N 15/63(2013.01) C12N 15/11(2013.01) C12Y 207/0705(2013.01) C12Y 207/07006(2013.01)
출원번호/일자 1020220075395 (2022.06.21)
출원인 전북대학교산학협력단
등록번호/일자 10-2468650-0000 (2022.11.15)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20221117) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2022.06.21)
심사청구항수 6

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 전북대학교산학협력단 대한민국 전라북도 전주시 덕진구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 명진종 전라북도 익산시 약촌로 **
2 이정윤 전라북도 익산시 하나로**길 *

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 최규환 대한민국 대전광역시 서구 한밭대로 ***, **층 그린국제특허법률사무소 (둔산동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 전북대학교 산학협력단 전라북도 전주시 덕진구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2022.06.21 수리 (Accepted) 1-1-2022-0645845-11
2 [우선심사신청]심사청구서·우선심사신청서
 2022.07.04 수리 (Accepted) 1-1-2022-0693799-67
3 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2022.09.15 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2022-0699599-18
4 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2022.09.19 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2022-0981066-42
5 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견서·답변서·소명서
 2022.09.19 수리 (Accepted) 1-1-2022-0981059-22
6 등록결정서
Decision to grant		 2022.11.14 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2022-0880217-06
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
TRE (tetracycline response element) 프로모터; 백시니아 바이러스 유래 D12L (mRNA-capping enzyme 33 kDa subunit) 코딩 서열; 2A 펩티드 코딩 서열; 백시니아 바이러스 유래 D1R (mRNA-capping enzyme 97 kDa subunit) 코딩 서열; IRES (internal ribosome entry site) 서열; 2A 펩티드 코딩 서열; NLS (nuclear localization signal) 펩티드 코딩 서열; T7 RNA 중합효소 코딩 서열; 및 폴리아데닐화(polyadenylation) 신호 서열;이 작동가능하게 연결된 것을 특징으로 하는 재조합 벡터
2 2
삭제
3 3
삭제
4 4
삭제
5 5
제1항에 있어서, 상기 재조합 벡터는 CMV (cytomegalovirus) 프로모터 하류에 작동가능하게 연결된 rtTA (reverse tetracycline-controlled transcativator) 발현 카세트를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 재조합 벡터
6 6
제1항 또는 제5항의 재조합 벡터로 형질전환된 숙주 세포
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(a) 제1항 또는 제5항의 재조합 벡터로 숙주 세포를 형질전환하는 단계;(b) 상기 형질전환된 숙주 세포에 테트라사이클린(tetracycline) 또는 이의 유도체를 처리하여 mRNA 캡핑(capping) 효소 및 T7 RNA 중합효소의 발현을 유도하는 단계; 및(c) 상기 mRNA 캡핑 효소 및 T7 RNA 중합효소의 발현이 유도된 형질전환 숙주 세포에 유용 단백질 코딩 서열을 포함하는 재조합 벡터를 도입하여 유용 단백질의 발현을 유도하는 단계;를 포함하는, 유용 단백질의 생산 방법
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제7항에 있어서, 상기 유용 단백질은 항원, 항체, 세포수용체, 효소, 구조 단백질, 혈청 및 세포 단백질로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 생산 방법
9 9
제8항에 있어서, 상기 항원은 바이러스인 것을 특징으로 하는 생산 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술정보통신부 전북대학교 신변종감염병대응플랫폼핵심기술개발 신종코로나바이러스 벡터 기반 증식 불능 백신 플랫폼 개발 및 활용