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뇌전증에 의해 유발된 뇌 손상 진단용 마커로서의 네오제닌의 용도

  • 기술번호 : KST2022021162
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 뇌전증에 의해 유발된 뇌 손상 진단용 마커로서의 네오제닌(neogenin)의 용도에 관한 것이다. 뇌전증에 의해 뇌 손상이 유발된 경우 절단된 네오제닌이 증가하므로, 본 발명에 따른 조성물을 이용하여 뇌전증에 의해 유발된 뇌 손상을 쉽고 빠르게 진단할 수 있으며, 뇌 손상에 따른 질환의 치료제의 개발을 위한 표적으로 활용할 수 있다.
Int. CL G01N 33/68 (2006.01.01) G01N 33/558 (2006.01.01) A61K 31/221 (2006.01.01) A61P 25/00 (2006.01.01) A61P 25/08 (2006.01.01)
CPC G01N 33/6893(2013.01) G01N 33/558(2013.01) A61K 31/221(2013.01) A61P 25/00(2013.01) A61P 25/08(2013.01) G01N 2800/28(2013.01) G01N 2500/00(2013.01)
출원번호/일자 1020210050037 (2021.04.16)
출원인 가톨릭대학교 산학협력단, 단국대학교 천안캠퍼스 산학협력단, 차의과학대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2022-0143474 (2022.10.25) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2022.05.16)
심사청구항수 17

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 가톨릭대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 서초구
2 단국대학교 천안캠퍼스 산학협력단 대한민국 충청남도 천안시 동남구
3 차의과학대학교 산학협력단 대한민국 경기도 포천시 해룡로

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 조경옥 서울특별시 서초구
2 김희정 경기도 용인시 기흥구
3 이재호 경기도 용인시 수지구
4 최인영 서울특별시 서초구
5 심재혁 충청남도 천안시 동남구
6 김미혜 경기도 용인시 처인구
7 김유진 서울특별시 동작구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이명진 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, **층 (삼성동,본솔빌딩)(명진국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2021.04.16 수리 (Accepted) 1-1-2021-0448482-85
2 [심사청구]심사청구서·우선심사신청서
2022.05.16 수리 (Accepted) 1-1-2022-0517273-81
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번호 청구항
1 1
절단된 네오제닌(truncated neogenin)의 수준을 측정할 수 있는 제제를 유효성분으로 포함하는 뇌전증에 의해 유발된 뇌 손상 진단용 조성물
2 2
제1항에 있어서,상기 절단된 네오제닌은, 뇌전증에 의해 유발된 뇌 손상 발생시 수준이 증가하는 것을 특징으로 하는, 조성물
3 3
제1항에 있어서,상기 뇌전증은, 뇌전증중첩증(status epilepticus, SE)인 것을 특징으로 하는, 조성물
4 4
제1항에 있어서,상기 절단된 네오제닌의 수준을 측정할 수 있는 제제는, 상기 절단된 네오제닌에 특이적인 항체 또는 앱타머인 것을 특징으로 하는, 조성물
5 5
뇌전증 환자군을 대상으로 하는 뇌전증에 의해 유발된 뇌 손상 진단을 위한 조성물로서, 상기 조성물은, 절단된 네오제닌(truncated neogenin)의 수준을 측정할 수 있는 제제를 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는, 조성물
6 6
제1항 내지 제5항 중 어느 한 항의 조성물을 유효성분으로 포함하는, 뇌전증에 의해 유발된 뇌 손상 진단용 키트
7 7
피검체로부터 분리된 생물학적 시료에서 절단된 네오제닌(truncated neogenin)의 수준을 측정하는 단계를 포함하는, 뇌전증에 의해 유발된 뇌 손상 진단에 필요한 정보를 제공하는 방법
8 8
제7항에 있어서,상기 피검체는, 인간을 포함하는 포유류인 것을 특징으로 하는, 방법
9 9
제7항에 있어서,상기 생물학적 시료는, 해마 유래 시료인 것을 특징으로 하는, 방법
10 10
제7항에 있어서,상기 방법은, 측정한 상기 절단된 네오제닌의 수준이 대조군의 절단된 네오제닌 수준과 비교하여 증가된 경우, 뇌전증에 의해 유발된 뇌 손상으로 판정하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는, 방법
11 11
제10항에 있어서,상기 대조군은, 정상인 또는 뇌전증중첩증(status epilepticus, SE)을 동반하지 않은 뇌전증 환자로부터 분리된 생물학적 시료인 것을 특징으로 하는, 방법
12 12
제7항에 있어서,상기 절단된 네오제닌의 수준은, 웨스턴 블랏, ELISA(enzyme linked immunosorbent assay), 방사선면역분석(RIA: radioimmunoassay), 방사 면역 확산법(radioimmunodiffusion) 및 면역침전분석법(immunoprecipitation assay)으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 방법으로 측정되는 것을 특징으로 하는, 방법
13 13
(a) 뇌전증중첩증(status epilepticus, SE) 환자로부터 분리된 생물학적 시료에 후보물질을 처리하는 단계;(b) 상기 시료의 절단된 네오제닌(truncated neogenin) 수준을 측정하는 단계;(c) 후보물질 비처리군에 비해 절단된 네오제닌 수준을 감소시키는 경우에 상기 물질은 뇌전증에 의해 유발된 뇌 손상 예방 또는 치료용 물질로 판정하는 단계를 포함하는, 뇌전증에 의해 유발된 뇌 손상 예방 또는 치료용 물질을 스크리닝하는 방법
14 14
제13항에 있어서,상기 시료는, 해마 유래 시료인 것을 특징으로 하는, 스크리닝하는 방법
15 15
제13항에 있어서,상기 (b) 단계의 측정은, 웨스턴 블랏, ELISA(enzyme linked immunosorbent assay), 방사선면역분석(RIA: radioimmunoassay), 방사 면역 확산법(radioimmunodiffusion), 면역침전분석법(immunoprecipitation assay)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는, 스크리닝하는 방법
16 16
네오제닌(neogenin) 절단 억제제를 유효성분으로 포함하는 뇌전증에 의해 유발된 뇌 손상 예방 또는 치료용 약학 조성물
17 17
제16항에 있어서,상기 억제제는, DAPT(N-[N-(3,5-Difluorophenacetyl)-L-alanyl]-S-phenylglycinet-butyl ester)인 것을 특징으로 하는, 조성물
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술정보통신부 가톨릭대학교(성의교정) 중견연구자지원사업 뇌전증 발병 및 관련 인지기능 장애 치료 표적으로서의 apolipoprotein D의 역할 규명
2 과학기술정보통신부 단국대학교(천안캠퍼스) 뇌과학원천기술개발(R&D) 신경발달장애의 성별 특이적 병리 기전 규명을 통한 제어기술개발
3 과학기술정보통신부 차의과학대학교 개인기초연구(과기정통부)(R&D) 여성 난관의 물리적 환경을 모방한 체외수정란 배양 시스템 개발