| 1 |
1
손상된 골(bone)을 재생 및 복구할 수 있고, 생체에 이식 가능한 생체적용성 나노시멘트에 있어서,상기 나노시멘트는,스트론튬(Sr)이 도핑된 나노유리입자를 포함하는 나노분말이 액체를 통해 경화되어 형성된 것인 나노시멘트
|
| 2 |
2
제1 항에 있어서, 상기 나노유리입자는 Si, Ca, Sr을 포함하는 것을 특징으로 하는 나노시멘트
|
| 3 |
3
제2 항에 있어서, 상기 나노유리입자에서, Si:Ca:Sr의 중량비는 80~90:5~15:1~10인 것을 특징으로 하는 나노시멘트
|
| 4 |
4
제1 항에 있어서, 상기 나노시멘트는 Sr, Ca 및 규산염(silicate)을 방출하는 것을 특징으로 하는 나노시멘트
|
| 5 |
5
제1 항에 있어서, 상기 나노시멘트는 생체모방용액(simulation body fluid, SBF) 내에서 인회석(apatite) 결정을 형성하는 것을 특징으로 하는 나노시멘트
|
| 6 |
6
제1 항에 있어서, 상기 나노시멘트는 조골세포(osteoblast) 유전자의 발현을 증가시켜, 골 형성(osteogenic)을 촉진하는 것을 특징으로 하는 나노시멘트
|
| 7 |
7
제6 항에 있어서, 상기 조골세포 유전자는 RUNX2, BSP, OPN 및 OCN로 이루어진 그룹에서 선택된 적어도 하나인 것을 특징으로 하는 나노시멘트
|
| 8 |
8
제1 항에 있어서, 상기 나노시멘트는 파골세포(osteoclast) 유전자의 발현을 억제하여, 파골세포형성(osteoclastogenesis)을 억제하는 것을 특징으로 하는 나노시멘트
|
| 9 |
9
제8 항에 있어서, 상기 파골세포 유전자는 CaSR(calcium sensing recepter), NFATc1, c-Fos, ACP5, CathepsinK 및 MMP9로 이루어진 그룹에서 선택된 적어도 하나인 것을 특징으로 하는 나노시멘트
|
| 10 |
10
제1 항에 있어서, 상기 나노시멘트는 파골세포에 의한 골 흡수를 억제하는 것을 특징으로 하는 나노시멘트
|
| 11 |
11
제10 항에 있어서, 상기 나노시멘트는 액틴 고리(actin ring)의 형성을 억제하는 것을 특징으로 하는 나노시멘트
|
| 12 |
12
제10 항에 있어서, 상기 나노시멘트는 상기 파골세포의 효소활성을 감소시키는 것을 특징으로 하는 나노시멘트
|
| 13 |
13
제1 항에 있어서, 상기 나노시멘트는 오스테오프로테게린(osteoprotegerin, OPG)의 생산을 증가시키는 것을 특징으로 하는 나노시멘트
|
| 14 |
14
제13 항에 있어서, 상기 오스테오프로테게린(osteoprotegerin, OPG)은 RANKL 수용체에 결합하여, 파골세포(osteoclast)의 분화를 억제하는 것을 특징으로 하는 나노시멘트
|
| 15 |
15
제1 항에 있어서, 상기 나노시멘트는 파골세포 분화 신호전달 경로인 NF-kB, MAPK, ERK1 및 2-매개 NFATc1의 전사과정을 비활성화하는 것을 특징으로 하는 나노시멘트
|
| 16 |
16
제6 항 또는 제8 항에 있어서, 상기 나노시멘트는 혈관형성(angiogenesis)을 촉진하는 것을 특징으로 하는 나노시멘트
|
| 17 |
17
손상된 골(bone)을 재생 및 복구할 수 있고, 생체에 이식 가능한 생체적용성 나노시멘트의 제조방법에 있어서,스트론튬(Sr)이 도핑된 나노유리입자를 포함하는 나노분말을 제조하는 단계;상기 나노분말을 액체와 혼합시켜
|
| 18 |
18
제17 항에 있어서, 상기 액체는 증류수 또는 2
|
| 19 |
19
제17 항에 있어서, 상기 나노분말(P)과 상기 액체(L)의 혼합 비율(P/L)은 0
|
| 20 |
20
제17 항에 있어서, 상기 나노페이스트를 건조시키는 건조시간은 40 내지 240분인 것을 특징으로 하는 나노시멘트의 제조방법
|
| 21 |
21
골다공증성 골 흡수 또는 골 결손에 의한 손상된 골을 재생 및 복구하는 효과를 갖는 제1 항 내지 제15 항 중 어느 한 항의 나노시멘트를 유효성분으로 포함하는 골 재생용 조성물
|
