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조효소 엔지니어링을 통한 모유올리고당의 생물학적 생산방법

  • 기술번호 : KST2022021200
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 조효소 엔지니어링을 통해 2'-푸코실락토오스(2'-fucosyllactose, 2'-FL)의 합성에 기여하는 NDK(Nucleotide Diphosphate Kinase) 유전자를 과발현하는 재조합 벡터로 코리네박테리움(Corynebacterium)을 형질전환함으로써, 코리네박테리움의 생육은 저해하지 않으면서 2'-FL의 생산은 유의하게 증가시키는 재조합 코리네박테리움, 이의 제조방법 및 이를 이용한 2'-FL의 생산방법에 관한 것이다. 본 발명의 재조합 코리네박테리움을 이용하는 경우, NDK 유전자 과발현을 통해 2'-FL의 생산능을 유의하게 향상시킬 수 있어, 재조합 코리네박테리움에서 2'-FL 대량생산을 위한 산업적인 공정에 실질적으로 활용 가능하다.
Int. CL C12N 15/77 (2006.01.01) C12N 9/12 (2006.01.01) C12N 9/88 (2006.01.01) C12N 9/04 (2006.01.01) C12N 9/10 (2006.01.01) C12N 9/90 (2006.01.01) C12P 19/18 (2006.01.01)
CPC C12N 15/77(2013.01) C12N 9/1229(2013.01) C12N 9/88(2013.01) C12N 9/0006(2013.01) C12N 9/1029(2013.01) C12N 9/90(2013.01) C12Y 207/04006(2013.01) C12Y 402/01047(2013.01) C12Y 101/01271(2013.01) C12Y 203/01018(2013.01) C12Y 504/02008(2013.01) C12N 9/1241(2013.01) C12Y 207/07013(2013.01) C12P 19/18(2013.01)
출원번호/일자 1020210117965 (2021.09.03)
출원인 국민대학교산학협력단
등록번호/일자 10-2462125-0000 (2022.10.28)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20221103) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2021.09.03)
심사청구항수 10

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 국민대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 성북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 박용철 경기도 안양시 동안구
2 조영은 서울특별시 성동구
3 김원길 서울특별시 은평구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 공병욱 대한민국 서울특별시 관악구 남부순환로 ****(봉천동), ***호(제니스특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 국민대학교산학협력단 서울특별시 성북구
번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2021.09.03 수리 (Accepted) 1-1-2021-1025348-44
2 [우선심사신청]심사청구서·우선심사신청서
2021.09.07 수리 (Accepted) 1-1-2021-1037039-77
3 [우선심사신청]선행기술조사의뢰서
[Request for Preferential Examination] Request for Prior Art Search
2021.09.13 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
4 [우선심사신청]선행기술조사보고서
[Request for Preferential Examination] Report of Prior Art Search
2021.10.21 수리 (Accepted) 9-1-2021-0014657-19
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2022.06.28 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2022-0475778-08
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2022.08.29 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2022-0907592-22
7 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견서·답변서·소명서
2022.08.29 수리 (Accepted) 1-1-2022-0907591-87
8 등록결정서
Decision to grant
2022.09.28 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2022-0736217-17
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번호 청구항
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서열번호 1 또는 서열번호 2로 표시되는 뉴클레오타이드 서열을 포함하는 뉴클레오타이드 다이포스페이트 키나아제(Nucleotide Diphosphate Kinase, NDK) 유전자, α-1,2-푸코오스 전이효소(α-1,2-fucosyltransferase, FucT2) 유전자, GDP-D-만노오스-4,6-데하이드라타아제(GDP-D-mannose-4,6-dehydratase, Gmd) 유전자, GDP-L-푸코오스 신타아제(GDP-L-fucose synthase, WcaG) 유전자, 락토오즈 퍼미아제(lactose permease, LacY) 유전자, 티오갈락토시드 트랜스아세틸라아제(thiogalactoside transacetylase, LacA) 유전자, 포스포만노뮤타아제(Phosphomannomutase, ManB) 유전자 및 GTP-만노오스-1-포스페이트 구아닐트랜스퍼라아제(GTP-mannose-1-phosphate guanylyltransferase, ManC) 유전자를 포함하는 1개 이상의 재조합 벡터에 의해 형질전환된 재조합 코리네박테리움(Corynebacterium)에 있어서,상기 코리네박테리움은 코리네박테리움 글루타미쿰 또는 코리네박테리움 암모니아게네스인, 재조합 코리네박테리움
2 2
삭제
3 3
삭제
4 4
제1항에 있어서, 상기 뉴클레오타이드 다이포스페이트 키나아제 유전자는 코리네박테리움 글루타미쿰 균주로부터 유래된 유전자인 것인, 재조합 코리네박테리움
5 5
제1항에 있어서, 상기 뉴클레오타이드 다이포스페이트 키나아제 유전자는 코리네박테리움 암모니아게네스 균주로부터 유래된 유전자인 것인, 재조합 코리네박테리움
6 6
제1항에 있어서, 상기 α-1,2-푸코오스 전이효소 유전자는 서열번호 3의 뉴클레오타이드 서열로 이루어진 유전자이거나, 또는 서열번호 8의 뉴클레오타이드 서열로 이루어진 코돈 최적화된 유전자인 것인, 재조합 코리네박테리움
7 7
다음의 단계를 포함하는 재조합 코리네박테리움의 제조방법:(a) 서열번호 1 또는 서열번호 2로 표시되는 뉴클레오타이드 서열을 포함하는 뉴클레오타이드 다이포스페이트 키나아제(Nucleotide Diphosphate Kinase, NDK) 유전자, α-1,2-푸코오스 전이효소(α-1,2-fucosyltransferase, FucT2) 유전자, GDP-D-만노오스-4,6-데하이드라타아제(GDP-D-mannose-4,6-dehydratase, Gmd) 유전자, GDP-L-푸코오스 신타아제(GDP-L-fucose synthase, WcaG) 유전자, 락토오즈 퍼미아제(lactose permease, LacY) 유전자, 티오갈락토시드 트랜스아세틸라아제(thiogalactoside transacetylase, LacA) 유전자, 포스포만노뮤타아제(Phosphomannomutase, ManB) 유전자 및 GTP-만노오스-1-포스페이트 구아닐트랜스퍼라아제(GTP-mannose-1-phosphate guanylyltransferase, ManC) 유전자를 포함하는 1개 이상의 재조합 벡터를 제조하는 단계; 및(b) 단계 (a)의 1개 이상의 재조합 벡터를 코리네박테리움 균주에 형질전환하는 단계,여기에서 상기 코리네박테리움은 코리네박테리움 글루타미쿰 또는 코리네박테리움 암모니아게네스임
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10 10
제7항에 있어서, 상기 뉴클레오타이드 다이포스페이트 키나아제 유전자는 코리네박테리움 글루타미쿰 균주로부터 유래된 유전자인 것인, 재조합 코리네박테리움의 제조방법
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제7항에 있어서, 상기 뉴클레오타이드 다이포스페이트 키나아제 유전자는 코리네박테리움 암모니아게네스 균주로부터 유래된 유전자인 것인, 재조합 코리네박테리움의 제조방법
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제1항 및 제4항 내지 제6항 중 어느 한 항에 따른 재조합 코리네박테리움을 락토오스가 첨가된 배지에서 배양하는 단계를 포함하는 2'-푸코실락토오스(2'-fucosyllactose)의 생산방법
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제12항에 있어서, 상기 배지는 글루코오스를 추가로 포함하는 것인, 2 '-푸코실락토오스의 생산방법
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제12항에 있어서, 상기 배양은 i) 글루코오스, ii) 락토오스, 또는 iii) 글루코오스 및 락토오스를 추가로 공급하는 유가식 배양인 것인, 2'-푸코실락토오스의 생산방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 산업통상자원부 국민대학교 산학협력단 바이오산업핵심기술개발사업 기능성 에너지음료소재인 에너지당의 생물학적 생산기술 및 제품 개발
2 과학기술정보통신부 국민대학교 산학협력단 중견연구자지원사업 CRISPR 기술 기반 GRAS 효모 엔지니어링 및 식품기술에 응용