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마이크로입자 기반 핵산 검출용 키트 및 핵산 증폭산물 검출 방법

  • 기술번호 : KST2022021285
  • 담당센터 : 부산기술혁신센터
  • 전화번호 : 051-606-6561
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 마이크로입자 기반 핵산 검출용 키트 및 핵산 증폭산물 검출 방법에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 마이크로입자 기반 핵산 증폭산물 검출 방법은 표적 핵산을 증폭시킨 다음 마이크로입자의 첨가만으로 별도의 과정이나 장치 없이 마이크로입자에 포획된 핵산 증폭산물의 응집을 육안으로 검출할 수 있으며, 높은 민감도로 쉽고 빠르게 표적 핵산의 증폭산물을 검출할 수 있다. 이에 본 발명에 다른 마이크로입자 기반 핵산 증폭산물 검출 방법은 C형 간염 바이러스, B형 간염 바이러스, 인플루엔자 바이러스, 인간 면역결핍 바이러스(HIV), 결핵균, 중증 급성 호흡기 증후군 코로나 바이러스(SARS-CoV), 또는 SARS-CoV-2 등에 의한 감염성 질환을 신속하게 진단하는 데에 유용하게 이용될 것으로 기대된다.
Int. CL C12Q 1/6844 (2018.01.01) C12Q 1/6883 (2018.01.01) C12Q 1/70 (2006.01.01)
CPC C12Q 1/6844(2013.01) C12Q 1/6883(2013.01) C12Q 1/70(2013.01) C12Q 2563/149(2013.01) C12Q 2563/143(2013.01)
출원번호/일자 1020210051131 (2021.04.20)
출원인 재단법인 아산사회복지재단, 울산대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2022-0144608 (2022.10.27) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2021.04.20)
심사청구항수 17

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 재단법인 아산사회복지재단 대한민국 서울특별시 송파구
2 울산대학교 산학협력단 대한민국 울산광역시 남구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 황상현 서울특별시 강남구
2 오흥범 서울특별시 성동구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이명진 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, **층 (삼성동,본솔빌딩)(명진국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2021.04.20 수리 (Accepted) 1-1-2021-0460468-27
2 보정요구서
Request for Amendment
2021.04.28 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2021-0068155-40
3 [출원서 등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2021.05.14 수리 (Accepted) 1-1-2021-0561748-08
4 특허고객번호 정보변경(경정)신고서·정정신고서
2021.06.02 수리 (Accepted) 4-1-2021-5151542-25
5 특허고객번호 정보변경(경정)신고서·정정신고서
2021.07.07 수리 (Accepted) 4-1-2021-5185955-19
6 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2021.08.17 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
7 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2021.11.24 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-6-2021-0216201-68
8 특허고객번호 정보변경(경정)신고서·정정신고서
2022.01.10 수리 (Accepted) 4-1-2022-5006881-65
9 특허고객번호 정보변경(경정)신고서·정정신고서
2022.01.13 수리 (Accepted) 4-1-2022-5010543-98
10 특허고객번호 정보변경(경정)신고서·정정신고서
2022.01.13 수리 (Accepted) 4-1-2022-5010528-13
11 특허고객번호 정보변경(경정)신고서·정정신고서
2022.04.25 수리 (Accepted) 4-1-2022-5097268-08
12 특허고객번호 정보변경(경정)신고서·정정신고서
2022.04.25 수리 (Accepted) 4-1-2022-5097214-43
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
하기 단계를 포함하는, 마이크로입자 기반 핵산 증폭산물 검출 방법:(a) 피검체로부터 채취된 시료에서 RNA를 분리하여 cDNA를 합성하는 단계;(b) 비오틴(biotin), 디곡시게닌(digoxigenin), 항원, 표적분자 및 올리고뉴클레오타이드로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나로 각각 표지된 정방향 프라이머(forward primer) 및 역방향 프라이머(reverse primer)로 구성되고, 검출하고자 하는 핵산에 특이적으로 결합하는 프라이머 세트를 이용하여 상기 cDNA를 증폭시키는 단계;(c) 상기 증폭된 cDNA에 스트렙타비딘(streptavidin), 아비딘(avidin), 상기 프라이머에 결합된 항원에 항원-항체 반응을 통해 결합될 수 있는 항체, 상기 프라이머에 결합된 표적분자에 특이적으로 결합하는 앱타머(aptamer) 및 상기 프라이머에 결합된 올리고뉴클레오타이드에 상보적인 올리고뉴클레오타이드로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나로 코팅된 마이크로입자(microparticle)를 첨가하는 단계; 및(d) 상기 마이크로입자에 포획된 핵산 증폭산물의 응집을 검출하는 단계
2 2
제1항에 있어서,상기 프라이머 세트는 비오틴 및 디곡시게닌으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나로 각각 표지된 정방향 프라미어 및 역방향 프라이머로 구성되는 것을 특징으로 하는, 마이크로입자 기반 핵산 증폭산물 검출 방법
3 3
제1항에 있어서,상기 마이크로입자는 스트렙타비딘 또는 항-디곡시게닌 항체로 코팅된 것을 특징으로 하는, 마이크로입자 기반 핵산 증폭산물 검출 방법
4 4
제1항에 있어서,상기 시료는 전혈, 혈청, 혈장, 소변, 대변, 및 타액으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 마이크로입자 기반 핵산 증폭산물 검출 방법
5 5
제1항에 있어서,상기 (b) 단계에서 프라이머 세트는 핵산 증폭산물의 크기가 100 내지 200 bp가 되도록 제작된 것을 특징으로 하는, 마이크로입자 기반 핵산 증폭산물 검출 방법
6 6
제1항에 있어서,상기 (b) 단계에서 증폭은 중합효소연쇄반응(PCR), 역전사 중합효소연쇄반응(RT-PCR), 및 등온 증폭 방법으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 방법에 의해 이루어지는 것을 특징으로 하는, 마이크로입자 기반 핵산 증폭산물 검출 방법
7 7
제6항에 있어서,상기 등온 증폭 방법은 재조합 효소 중합 효소 증폭(recombinase polymerase amplification, RPA), 루프 매개 등온 증폭(loop-mediated isothermal amplification, LAMP), 및 헬리카제 의존 증폭(helicase-dependent amplification, HDA)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 마이크로입자 기반 핵산 증폭산물 검출 방법
8 8
제1항에 있어서,상기 (c) 단계에서 마이크로입자의 직경은 0
9 9
제1항에 있어서,상기 (c) 단계에서 마이크로입자는 자성 비드(magnetic bead) 또는 폴리스티렌(polystyrene) 입자인 것을 특징으로 하는, 마이크로입자 기반 핵산 증폭산물 검출 방법
10 10
제1항에 있어서,상기 cDNA의 검출 한계 농도는 1 내지 15 IU/ml인 것을 특징으로 하는, 마이크로입자 기반 핵산 증폭산물 검출 방법
11 11
하기 단계를 포함하는, 감염성 질환의 진단을 위한 정보제공방법:(a) 피검체로부터 채취된 시료에서 RNA를 분리하여 cDNA를 합성하는 단계;(b) 비오틴(biotin), 디곡시게닌(digoxigenin), 항원, 표적분자 및 올리고뉴클레오타이드로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나로 각각 표지된 정방향 프라이머(forward primer) 및 역방향 프라이머(reverse primer)로 구성되고, 검출하고자 하는 핵산에 특이적으로 결합하는 프라이머 세트를 이용하여 상기 cDNA를 증폭시키는 단계;(c) 상기 증폭된 cDNA에 스트렙타비딘(streptavidin), 아비딘(avidin), 상기 프라이머에 결합된 항원에 항원-항체 반응을 통해 결합될 수 있는 항체, 상기 프라이머에 결합된 표적분자에 특이적으로 결합하는 앱타머(aptamer) 및 상기 프라이머에 결합된 올리고뉴클레오타이드에 상보적인 올리고뉴클레오타이드로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나로 코팅된 마이크로입자(microparticle)를 첨가하는 단계; 및(d) 상기 마이크로입자에 포획된 핵산 증폭산물의 응집을 검출하는 단계
12 12
제11항에 있어서,상기 감염성 질환은 C형 간염, B형 간염, 인플루엔자, 인간 면역결핍 바이러스(HIV) 유도 에이즈(AIDS), 결핵, 중증 급성 호흡기 증후군 코로나 바이러스(SARS-CoV) 감염증, 및 코로나 바이러스 감염증-19(COVID-19)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 감염성 질환의 진단을 위한 정보제공방법
13 13
비오틴(biotin), 디곡시게닌(digoxigenin), 항원, 표적분자 및 올리고뉴클레오타이드로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나로 각각 표지된 정방향 프라이머(forward primer) 및 역방향 프라이머(reverse primer)로 구성되고, 검출하고자 하는 핵산에 특이적으로 결합하는 프라이머 세트; 및스트렙타비딘(streptavidin), 아비딘(avidin), 상기 프라이머에 결합된 항원에 항원-항체 반응을 통해 결합될 수 있는 항체, 상기 프라이머에 결합된 표적분자에 특이적으로 결합하는 앱타머(aptamer) 및 상기 프라이머에 결합된 올리고뉴클레오타이드에 상보적인 올리고뉴클레오타이드로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나로 코팅된 마이크로입자(microparticle)를 포함하는, 마이크로입자 기반 핵산 검출용 키트로서,상기 키트는 원심분리 없이 마이크로입자에 포획되는 핵산의 응집을 검출하기 위해 사용되는 것을 특징으로 하는, 키트
14 14
제13항에 있어서,상기 프라이머 세트는 비오틴 및 디곡시게닌으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나로 각각 표지된 정방향 프라미어 및 역방향 프라이머로 구성되는 것을 특징으로 하는, 마이크로입자 기반 핵산 검출용 키트
15 15
제13항에 있어서,상기 마이크로입자는 스트렙타비딘 또는 항-디곡시게닌 항체로 코팅된 것을 특징으로 하는, 마이크로입자 기반 핵산 검출용 키트
16 16
제13항에 있어서,상기 마이크로입자의 직경은 0
17 17
제13항에 있어서,상기 마이크로입자는 자성 비드(magnetic bead) 또는 폴리스티렌(polystyrene) 입자인 것을 특징으로 하는, 마이크로입자 기반 핵산 검출용 키트
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술정보통신부 중앙대학교 선도연구센터지원사업 나노-광 융합 바이오의료 진단 연구센터