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사이클린 의존성 키나아제 억제용 조성물 및 이의 의학적 용도

  • 기술번호 : KST2022021290
  • 담당센터 : 부산기술혁신센터
  • 전화번호 : 051-606-6561
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 사이클린 의존성 키나아제 활성 억제 효과를 나타내는 신규한 화합물 및 이의 의학적 용도에 관한 것으로, 상기 화합물은 사이클린 의존성 키나아제 9(cyclin-dependent kinase 9) 활성을 억제시켜, 암의 세포분열을 조절함으로써 세포 사멸을 유도하는 것을 확인함에 따라, 상기 화합물을 유효성분으로 함유하는 조성물을 암질환 치료제 및 사이클린 의존성 키나아제 9 억제제로 제공하고자 한다.
Int. CL C07D 401/12 (2006.01.01) A61K 31/551 (2006.01.01) A61P 35/00 (2006.01.01) C07D 403/04 (2006.01.01)
CPC C07D 401/12(2013.01) A61K 31/551(2013.01) A61P 35/00(2013.01) C07D 403/04(2013.01)
출원번호/일자 1020220044593 (2022.04.11)
출원인 재단법인 아산사회복지재단, 울산대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2022-0147511 (2022.11.03) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020210054078   |   2021.04.27
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2022.04.11)
심사청구항수 12

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 재단법인 아산사회복지재단 대한민국 서울특별시 송파구
2 울산대학교 산학협력단 대한민국 울산광역시 남구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김인기 서울특별시 강동구
2 김소영 서울특별시 강동구
3 남기엽 경기도 고양시 일산동구
4 심경미 경기도 시흥시 목감남서로 **-**,

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인태백 대한민국 서울특별시 금천구 가산디지털*로 ***, 비동****호(가산동,한라원앤원타워)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2022.04.11 수리 (Accepted) 1-1-2022-0384646-21
2 보정요구서
Request for Amendment
2022.04.22 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2022-0061517-02
3 특허고객번호 정보변경(경정)신고서·정정신고서
2022.04.25 수리 (Accepted) 4-1-2022-5097214-43
4 특허고객번호 정보변경(경정)신고서·정정신고서
2022.04.25 수리 (Accepted) 4-1-2022-5097268-08
5 [출원서 등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2022.04.27 수리 (Accepted) 1-1-2022-0453035-42
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번호 청구항
1 1
하기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염
2 2
청구항 1에 있어서, 상기 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은 화학식 1-1로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염
3 3
청구항 1에 있어서, 상기 R1은 수소 또는 할로겐이고, 상기 R2는 수소 또는 C1 내지 C4 알콕시 중 어느 하나인 것을 특징으로 하는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염
4 4
청구항 1에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염은 N-(3-(1,4-디아제판-1-일)페닐)-4-(2-메톡시페닐)피리딘-2-아민 [N-(3-(1,4-diazepan-1-yl)phenyl)-4-(2-methoxyphenyl)pyridin-2-amine], N-(3-(1,4-디아제판-1-일)페닐)-4-(피라진-2-일)피리미딘-2-아민 [N-(3-(1,4-diazepan-1-yl)phenyl)-4-(pyrazin-2-yl)pyrimidin-2-amine] 또는 N-(3-(1,4-디아제판-1-일)페닐)-4-(4-플루오로-2-메톡시페닐)피리딘-2-아민 [N-(3-(1,4-diazepan-1-yl)phenyl)-4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)pyridin-2-amine]인 것을 특징으로 하는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염
5 5
청구항 1에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은 사이클린 의존성 키나아제 9 (cyclin-dependent kinase 9)을 억제하는 것을 특징으로 하는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염
6 6
하기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는 암질환 예방 또는 치료용 약학조성물
7 7
청구항 6에 있어서, 상기 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은 화학식 1-1로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 암질환 예방 또는 치료용 약학조성물
8 8
청구항 6에 있어서, 상기 R1은 수소 또는 할로겐이고, 상기 R2는 수소 또는 C1 내지 C4 알콕시 중 어느 하나인 것을 특징으로 하는 암질환 예방 또는 치료용 약학조성물
9 9
청구항 6에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은 N-(3-(1,4-디아제판-1-일)페닐)-4-(2-메톡시페닐)피리딘-2-아민 [N-(3-(1,4-diazepan-1-yl)phenyl)-4-(2-methoxyphenyl)pyridin-2-amine], N-(3-(1,4-디아제판-1-일)페닐)-4-(피라진-2-일)피리미딘-2-아민 [N-(3-(1,4-diazepan-1-yl)phenyl)-4-(pyrazin-2-yl)pyrimidin-2-amine] 또는 N-(3-(1,4-디아제판-1-일)페닐)-4-(4-플루오로-2-메톡시페닐)피리딘-2-아민 [N-(3-(1,4-diazepan-1-yl)phenyl)-4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)pyridin-2-amine]인 것을 특징으로 암질환 예방 또는 치료용 약학조성물
10 10
청구항 6에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은 사이클린 의존성 키나아제 9(cyclin-dependent kinase 9)를 억제하는 것을 특징으로 하는 암질환 예방 또는 치료용 약학조성물
11 11
청구항 6에 있어서, 상기 암질환은 급성 골수성 백혈병, 만성 골수성 백혈병, 급성 림프구성 백혈병, 만성 림프구성 백혈병, 유방암, 난소암, 자궁암, 췌장암, 폐암, 간암, 위암, 대장암, 피부암, 방광암, 갑상선암, 뇌암 및 전립선암으로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 암질환 예방 또는 치료용 약학조성물
12 12
하기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는 사이클린 의존성 키나아제 9(cyclin-dependent kinase 9) 억제용 조성물
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
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2 보건복지부 서울아산병원 연구중심병원육성(R&D) 의료현장 통합 지식베이스 및 인공지능형 가상 임상시험 시스템 구축
3 교육부 울산대학교 개인기초연구(교육부)(R&D) 히스톤 메칠화 효소 EHMT2의 억제로 발생하는 단백질 합성 제어 기작이 삼중음성 유방암 특이적 세포사멸을 유도하는 신호 전달 기전 연구