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생체시계 교란 유도용 조성물 및 이를 이용해 제작한 생체시계 교란 모델

  • 기술번호 : KST2022021496
  • 담당센터 : 대구기술혁신센터
  • 전화번호 : 053-550-1450
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 생체시계(circadian clock) 조절용 조성물 및 이를 이용한 생체시계 조절 방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로 생체시계 관련 유전자인 Cry1 및 Cry2를 동시에 녹아웃 시키기 위해 직접 설계한 sgRNA를 포함하는 CRISPR/Cas9 시스템, 이를 포함하는 생체시계 교란 유도용 조성물, 이를 활용해 제조한 생체시계 교란 모델 및 상기 모델을 활용한 생체시계 교란 치료물질의 스크리닝 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 생체시계와 관련된 유전자들을 타겟으로 하는 sgRNA를 활용하는 CRISPR/Cas9 기술을 통해 Cry1 및 Cry2를 동시에 녹아웃 시킨 생체시계 교란 돌연변이 모델을 제작할 수 있으며, 타겟 유전자 녹아웃 외의 효과가 미미하여 생체시계만 교란된 돌연변이 모델을 제작할 수 있고, 이렇게 제작된 돌연변이 모델을 활용하여 생체시계 교정물질을 스크리닝을 통해 발굴해낼 수 있다.
Int. CL C12N 15/113 (2010.01.01) C12N 9/22 (2006.01.01) A01K 67/027 (2006.01.01)
CPC C12N 15/113(2013.01) C12N 9/22(2013.01) A01K 67/027(2013.01) C12N 2750/14143(2013.01) C12N 2310/20(2013.01) A01K 2267/03(2013.01) A01K 2227/105(2013.01)
출원번호/일자 1020210053833 (2021.04.26)
출원인 재단법인대구경북과학기술원
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2022-0146931 (2022.11.02) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2021.04.26)
심사청구항수 14

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 재단법인대구경북과학기술원 대한민국 대구 달성군 현

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 최한경 대구광역시 달성군 유가읍 테크노북로 ***, ***동 ****호(대구
2 김경진 서울특별시 마포구
3 김보일 대구광역시 달성군 현풍읍 테크노북로*길 **, ***동 ***호(대구
4 김지훈 대구광역시 달성군 현풍읍 테크노

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인(유한)아이시스 대한민국 서울특별시 강남구 선릉로**길**, **층, **층(코아렌빌딩)

최종권리자

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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2021.04.26 수리 (Accepted) 1-1-2021-0486613-50
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2022.03.15 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 특허고객번호 정보변경(경정)신고서·정정신고서
2022.07.29 수리 (Accepted) 4-1-2022-5178676-45
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
서열번호 1, 서열번호 2 및 서열번호 3으로 구성된 군으로부터 선택되는 염기서열로 이루어진, 생체시계 관련 유전자를 표적하는, 가이드 RNA(guide RNA)
2 2
제1항에 있어서,상기 생체시계 관련 유전자는 Cry1(Cryptochrome Circadian Regulator 1) 또는 Cry2(Cryptochrome Circadian Regulator 2)인 것을 특징으로 하는, 가이드 RNA
3 3
제1항에 있어서,상기 서열번호 1로 이루어진 가이드 RNA는 Cry1를 표적하는 것을 특징으로 하는, 가이드 RNA
4 4
제1항에 있어서,상기 서열번호 2 및 서열번호 3으로 이루어진 가이드 RNA는 Cry2를 표적하는 것을 특징으로 하는, 가이드 RNA
5 5
제1항의 가이드 RNA를 포함하는, 생체시계 관련 유전자를 표적하는 재조합 가이드 RNA 벡터
6 6
제5항에 있어서,상기 생체시계 관련 유전자는 Cry1(Cryptochrome Circadian Regulator 1) 또는 Cry2(Cryptochrome Circadian Regulator 2)인 것을 특징으로 하는, 가이드 RNA 벡터
7 7
제5항에 있어서,상기 벡터는 아데노연관바이러스(Adeno-associated virus; AAV) 벡터인 것을 특징으로 하는, 가이드 RNA 벡터
8 8
제6항에 있어서, 상기 가이드 RNA 벡터는 Cry1 및 Cry2를 동시에 표적하는 것을 특징으로 하는, 가이드 RNA 벡터
9 9
제5항의 가이드 RNA 벡터; 및Cas9(CRISPR associated protein 9) 핵산분해효소;를 포함하는, 생체시계 교란 유도용 CRISPR/Cas9 복합체
10 10
제9항의 CRISPR/Cas9 복합체를 유효성분으로 포함하는, 생체시계 교란 유도용 조성물
11 11
야생형의 시교차상핵(suprachiasmatic nucleus)에서 생체시계 관련 유전자가 녹아웃된 생체시계 교란 유도된 동물 모델
12 12
제11항에 있어서,상기 생체시계 관련 유전자는 Cry1(Cryptochrome Circadian Regulator 1) 또는 Cry2(Cryptochrome Circadian Regulator 2)인 것을 특징으로 하는, 생체시계 교란 유도된 동물 모델
13 13
제11항에 있어서,상기 생체시계 교란 유도된 동물 모델은 생체시계 관련 유전자가 발현하는 단백질의 수준이 감소하는 것을 특징으로 하는, 생체시계 교란 유도된 동물 모델
14 14
하기의 단계를 포함하는, 생체시계 교정 물질의 스크리닝 방법:(a) 제 11항의 생체시계 교란 유도된 동물모델에 후보물질을 처리하는 단계; 및(b) 후보물질이 처리된 생체시계 교란 유도된 동물모델을 무처리 대조군과 비교하여 주기적 특성의 회복 여부를 확인하는 단계
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패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
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