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TAGLN, CALD1, MYL9, MYLK, ACTA2, TPM2, CNN1, MSN, CNN3, MYH10, MYH11, CRIP2 및 ITGA5로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 유전자 또는 이에 의해 코팅되는 단백질의 발현 수준을 측정하는 제제를 포함하는, 암의 예후 예측용 조성물
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제 1항에 있어서,상기 유전자의 발현 수준을 측정하는 제제는 상기 유전자에 특이적으로 결합하는 프라이머, 프로브 및 안티센스 뉴클레오티드로 이루어진 군에서 선택된 1 종 이상을 포함하는, 조성물
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제 1항에 있어서,상기 단백질의 발현 수준을 측정하는 제제는 상기 단백질에 특이적으로 결합하는 항체, 올리고펩타이드, 리간드, PNA (peptide nucleic acid) 및 앱타머 (aptamer)로 이루어진 군에서 선택된 1 종 이상을 포함하는, 조성물
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제 1항에 있어서,상기 암은 예후가 좋지 않은 악성 암으로서 줄기세포의 특성을 갖는 암인, 조성물
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제 1항에 있어서,상기 암은 위암, 갑상선암, 부갑상선암, 난소암, 대장암, 췌장암, 간암, 유방암, 자궁경부암, 폐암, 비소세포성폐암, 전립선암, 담낭암, 담도암, 비호지킨 림프종, 호지킨 림프종, 혈액암, 방광암, 신장암, 흑색종, 결장암, 골암, 피부암, 두부암, 자궁암, 직장암, 뇌종양, 항문부근암, 나팔관암종, 자궁내막암종, 질암, 음문암종, 식도암, 소장암, 내분비선암, 부신암, 연조직 육종, 요도암, 음경암, 수뇨관암, 신장세포 암종, 신장골반 암종, 중추신경계(CNS central nervoussystem) 종양, 1차 CNS 림프종, 척수 종양, 뇌간 신경교종 및 뇌하수체 선종으로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나인, 조성물
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제 1항 내지 제 5항 중 어느 한 항의 조성물을 포함하는, 암의 예후 예측용 키트
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제 6항에 있어서,상기 키트는 RT-PCR 키트, DNA 칩 키트, ELISA 키트, 단백질 칩 키트, 래피드 (rapid) 키트 또는 MRM (Multiple reaction monitoring) 키트인, 키트
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암이 발병하였거나 발병 가능성이 높은 목적하는 개체로부터 분리된 생물학적 시료에서 TAGLN, CALD1, MYL9, MYLK, ACTA2, TPM2, CNN1, MSN, CNN3, MYH10, MYH11, CRIP2 및 ITGA5로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 유전자 또는 이에 의해 코딩되는 단백질의 발현 수준을 측정하는 단계를 포함하는, 암의 예후 예측을 위한 정보 제공 방법
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제 8항에 있어서,상기 유전자의 발현 수준을 측정하는 단계는 상기 유전자에 특이적으로 결합하는 프라이머, 프로브 및 안티센스 뉴클레오티드로 이루어진 군에서 선택된 1 종 이상을 포함하는 제제를 이용하는 것인, 방법
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제 8항에 있어서,상기 단백질의 발현 수준을 측정하는 단계는 상기 단백질에 특이적으로 결합하는 항체, 올리고펩타이드, 리간드, PNA (peptide nucleic acid) 및 앱타머 (aptamer)로 이루어진 군에서 선택된 1 종 이상을 포함하는 제제를 이용하는 것인, 방법
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제 8항에 있어서,상기 발현 수준을 측정하는 단계 시 TAGLN, CALD1, MYL9, MYLK, ACTA2, TPM2, CNN1, MSN, CNN3, MYH10, MYH11, CRIP2 및 ITGA5로 이루어진 군에서 선택된 적어도 2 개의 유전자 또는 이에 의해 코딩되는 단백질의 발현 수준을 측정하고, 측정된 상기 유전자 또는 이에 의해 코딩되는 단백질의 발현 수준의 로그 강도(log intensity)의 평균 값인 SMC(smooth muscle cell) 스코어 값을 계산하는 단계를 더 포함하는, 방법
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제 11항에 있어서,계산된 SMC 스코어 값이 5 내지 15의 값 이상인 경우 목적하는 개체의 치료 예후가 좋지 않거나 생존율이 낮거나 생존 기간이 짧을 것으로 예측하는 단계;를 추가로 포함하는, 방법
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제 8항에 있어서,계산된 SMC 스코어 값이 5 내지 15의 값 미만인 경우 목적하는 개체의 치료 예후가 좋거나 생존율이 높거나 생존 기간이 길 것으로 예측하는 단계;를 추가로 포함하는, 방법
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제 8항에 있어서,상기 암은 위암, 갑상선암, 부갑상선암, 난소암, 대장암, 췌장암, 간암, 유방암, 자궁경부암, 폐암, 비소세포성폐암, 전립선암, 담낭암, 담도암, 비호지킨 림프종, 호지킨 림프종, 혈액암, 방광암, 신장암, 흑색종, 결장암, 골암, 피부암, 두부암, 자궁암, 직장암, 뇌종양, 항문부근암, 나팔관암종, 자궁내막암종, 질암, 음문암종, 식도암, 소장암, 내분비선암, 부신암, 연조직 육종, 요도암, 음경암, 수뇨관암, 신장세포 암종, 신장골반 암종, 중추신경계(CNS central nervoussystem) 종양, 1차 CNS 림프종, 척수 종양, 뇌간 신경교종 및 뇌하수체 선종으로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나인, 방법
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(a) 목적하는 개체로부터 얻어진 생물학적 시료에 대하여 TAGLN, CALD1, MYL9, MYLK, ACTA2, TPM2, CNN1, MSN, CNN3, MYH10, MYH11, CRIP2 및 ITGA5로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 유전자 또는 이에 의해 코딩되는 단백질의 발현 수준을 측정하는 측정부; 및 (b) 상기 측정부에서 측정된 유전자 또는 이에 의해 코딩되는 단백질의 발현 수준으로부터 SMC 스코어 값을 계산하는 연산부;를 포함하는 암의 예후 진단기기
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제 15항에 있어서,상기 기기는 연산부에서 예측된 목적하는 개체의 암의 예후를 출력하는 출력부를 추가로 더 포함하는, 진단기기
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제 15항에 있어서,상기 암은 예후가 좋지 않은 악성 암으로서 줄기세포의 특성을 갖는 암인, 진단기기
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제 15항에 있어서,상기 암은 위암, 갑상선암, 부갑상선암, 난소암, 대장암, 췌장암, 간암, 유방암, 자궁경부암, 폐암, 비소세포성폐암, 전립선암, 담낭암, 담도암, 비호지킨 림프종, 호지킨 림프종, 혈액암, 방광암, 신장암, 흑색종, 결장암, 골암, 피부암, 두부암, 자궁암, 직장암, 뇌종양, 항문부근암, 나팔관암종, 자궁내막암종, 질암, 음문암종, 식도암, 소장암, 내분비선암, 부신암, 연조직 육종, 요도암, 음경암, 수뇨관암, 신장세포 암종, 신장골반 암종, 중추신경계(CNS central nervoussystem) 종양, 1차 CNS 림프종, 척수 종양, 뇌간 신경교종 및 뇌하수체 선종으로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나인, 진단기기
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