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가교반응이 가능한 폴리(이미드-실록산)을 이용한 트랜지스터 보호막 및 이의 제조방법

  • 기술번호 : KST2022021817
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 가교반응이 가능한 폴리(이미드-실록산)을 이용한 트랜지스터 보호막 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 실록산을 포함하는 다이아민 및 다이안하이드라이드를 반응시켜 폴리(이미드-실록산)을 제조하고, 이를 알케닐아이소시아네이트 화합물과 혼합하여 가교반응이 가능한 알케닐 말단 폴리(이미드-실록산)을 제조하며, 이를 가교제 및 촉매와 혼합하여 하이드로실릴화 반응을 거쳐 트랜지스터 보호막을 제조하는 방법, 이를 통해 제조된 트랜지스터 보호막에 관한 것이다. 본 발명을 통해 제조된 트랜지스터 보호막은 내열성, 열전도도, 광투과성 등의 전반적인 특징이 우수하다.
Int. CL C08G 73/10 (2006.01.01) C08G 73/12 (2006.01.01) C08G 77/26 (2006.01.01) H01L 27/32 (2006.01.01)
CPC C08G 73/106(2013.01) C08G 73/12(2013.01) C08G 77/26(2013.01) H01L 27/3258(2013.01)
출원번호/일자 1020210035903 (2021.03.19)
출원인 연세대학교 원주산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2022-0130981 (2022.09.27) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2021.03.19)
심사청구항수 19

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 연세대학교 원주산학협력단 대한민국 강원도 원주시

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 정찬문 강원도 원주시
2 박형주 경기도 과천시 별양
3 최주영 강원도 원주
4 진승원 경기도 하남시 하남유
5 이승현 강원도 원주시 단관공
6 이준서 강원도 원주시 혁신로
7 최윤제 서울특별시 도봉구
8 안현수 경기도 남양주시
9 김담비 경상남도 통영시
10 이지선 경기도 용인시 처인구
11 박성진 경기도 광주시 벼루개길

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 김보정 대한민국 서울특별시 강남구 언주로 ***(도곡동, 우성캐릭터***) ***호(노바국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2021.03.19 수리 (Accepted) 1-1-2021-0325508-88
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2022.02.15 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
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번호 청구항
1 1
(a) 실록산을 포함하는 다이아민 및 다이안하이드라이드를 반응시켜 폴리(이미드-실록산)을 수득하는 단계;(b) 상기 단계 (a)에서 수득한 폴리(이미드-실록산)과 알케닐아이소시아네이트 화합물을 반응시켜 알케닐 말단-폴리(이미드-실록산)을 수득하는 단계; 및(c) 상기 단계 (b)에서 수득한 알케닐 말단-폴리(이미드-실록산), 가교제 및 촉매를 혼합하여 하이드로실릴화 반응을 거쳐 가교 폴리(이미드-실록산)을 수득하는 단계를 포함하는 트랜지스터 보호막의 제조방법
2 2
제1항에 있어서,상기 단계 (a)에서 다이안하이드라이드는 하기 화학식 1로 표현되는 것인, 트랜지스터 보호막의 제조방법:[화학식 1]상기 화학식 1에서 R1은 아래의 화학구조로 이루어지는 군에서 선택된다
3 3
제1항에 있어서,상기 단계 (a)에서 실록산을 포함하는 다이아민은 하기 화학식 2로 표현되는 것인, 트랜지스터 보호막의 제조방법:003c#화학식 2003e#상기 화학식 2에서 R2는 하기 화학식으로 표현되며,여기에서, Ra 및 Rb는 각각 독립적으로 수소, 선형 또는 분지형 C1-10 알킬, 또는 치환되거나 비치환된 C6-10 아릴이고, 치환되는 경우 할로, 메틸 또는 에틸기로 치환되며, n은 1 내지 2000 이내의 정수이다
4 4
제3항에 있어서,상기 Ra 및 Rb는 각각 독립적으로 -(CH2)mCH3 또는 페닐이고, m은 0 내지 5의 정수인, 트랜지스터 보호막의 제조방법
5 5
제1항에 있어서,상기 단계 (a)는 (a1) 유기용매에서 실록산을 포함하는 다이아민 및 다이안하이드라이드를 반응시켜 폴리(아믹산-실록산) 용액을 제조하는 단계;(a2) 상기 단계 (a1)에서 수득한 폴리(아믹산-실록산) 용액에 촉매 및 탈수제를 첨가하여 폴리(이미드-실록산) 용액을 제조하는 단계; 및(a3) 상기 단계 (a2)의 폴리(이미드-실록산) 용액을 1회 이상 침전하여 폴리(이미드-실록산)을 수득하는 단계;를 포함하는 것인, 트랜지스터 보호막의 제조방법
6 6
제5항에 있어서,상기 단계 (a1)은 15 내지 45 ℃에서 10 내지 30시간 반응시키는 것인, 트랜지스터 보호막의 제조방법
7 7
제1항에 있어서,상기 단계 (b)에서 알케닐아이소시아네이트 화합물은 하기 화학식 3으로 표현되는 것인, 트랜지스터 보호막의 제조방법
8 8
제7항에 있어서,상기 R3는 최소 하나 이상의 이중결합을 포함하고, 이중결합은 -(N=C=O)q의 반대쪽 말단에 포함되는 것인, 트랜지스터 보호막의 제조방법
9 9
제7항에 있어서,상기 R3는 C2-6 알케닐인, 트랜지스터 보호막의 제조방법
10 10
제1항에 있어서,상기 단계 (b)는 15 내지 45 ℃에서 10 내지 30시간 반응시키는 것인, 트랜지스터 보호막의 제조방법
11 11
제1항에 있어서,상기 단계 (c)의 가교제는 하기 003c#화학식 4003e#로 표현되는 것인, 트랜지스터 보호막의 제조방법
12 12
제1항에 있어서,상기 단계 (c)의 하이드로실릴화 반응은 진공 및 30 내지 250 ℃에서 진행하는 것인, 트랜지스터 보호막의 제조방법
13 13
제1항 내지 제12항 중 어느 한 항의 제조방법에 따라 제조된 트랜지스터 보호막
14 14
제13항에 있어서,상기 트랜지스터 보호막은 열분해 온도 T5가 390 ℃이상인, 트랜지스터 보호막
15 15
제13항에 있어서,상기 트랜지스터 보호막은 열분해 온도 T10가 430 ℃이상인, 트랜지스터 보호막
16 16
제13항에 있어서,상기 트랜지스터 보호막은 광 투과도가 90 % 이상인, 트랜지스터 보호막
17 17
제13항에 있어서,상기 트랜지스터 보호막은 열 확산율이 0
18 18
제13항에 있어서,상기 트랜지스터 보호막은 열 전도도가 0
19 19
제13항에 있어서,상기 트랜지스터는 절연 게이트 양극성 트랜지스터인, 트랜지스터 보호막
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.