맞춤기술찾기

이전대상기술

병원성 미생물의 생물막 형성 또는 병독성 억제용 조성물 및 억제방법

  • 기술번호 : KST2022022272
  • 담당센터 : 부산기술혁신센터
  • 전화번호 : 051-606-6561
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 병원성 미생물의 생물막 형성 또는 병독성 (virulence) 억제용 조성물 및 억제방법에 관한 것으로, 세균에서 병독인자의 생성과 병원성을 억제하면서 생물막 형성도 동시에 억제할 수 있는 것을 특징으로 하고 있으며, 세균의 성장을 저해하지 않기 때문에 세균의 내성이 발생하지 않고, 극히 낮은 농도에서도 효과를 나타낼 수 있어 안정성이 인정되어, 병원성 미생물에 의한 감염성 질환에 대한 치료방법이나 치료제 개발에 도움이 될 수 있다.
Int. CL A01N 33/26 (2006.01.01) A61K 31/131 (2006.01.01) A61P 31/00 (2006.01.01) A61K 8/40 (2006.01.01) A61Q 17/00 (2006.01.01) A23L 33/10 (2022.01.01) A23L 29/00 (2016.01.01)
CPC A01N 33/26(2013.01) A61K 31/131(2013.01) A61P 31/00(2013.01) A61K 8/40(2013.01) A61Q 17/005(2013.01) A23L 33/10(2013.01) A23L 29/045(2013.01)
출원번호/일자 1020220060567 (2022.05.18)
출원인 부산대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2022-0156463 (2022.11.25) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020210063903   |   2021.05.18
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2022.05.18)
심사청구항수 18

출원인

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 출원인 표입니다.
번호 이름 국적 주소
1 부산대학교 산학협력단 대한민국 부산광역시 금정구

발명자

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 발명자 표입니다.
번호 이름 국적 주소
1 이준희 경상남도 양산시
2 황현지 부산광역시 금정구
3 문형룡 부산광역시 해운대구
4 최희정 부산광역시 영도구
5 홍소정 부산광역시 사하구

대리인

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 대리인 표입니다.
번호 이름 국적 주소
1 특허법인태백 대한민국 서울특별시 금천구 가산디지털*로 ***, 비동****호(가산동,한라원앤원타워)

최종권리자

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 최종권리자 표입니다.
번호 이름 국적 주소
최종권리자 정보가 없습니다
번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2022.05.18 수리 (Accepted) 1-1-2022-0524073-10
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
하기 화학식 A로 표시되는 화합물, 이의 입체이성질체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염에서 선택된 화합물을 유효성분으로 포함하는, 병원성 미생물의 생물막 형성 또는 병독성 (virulence) 억제용 조성물:[화학식 A]상기 식에서, R1 내지 R6은 각각 같거나 다를 수 있으며, 수소 (H), 하이드록시 (OH), 토실옥시 (OTs; tosyloxy) 또는 (C1~C4)알콕시 중 어느 하나임
2 2
청구항 1에 있어서, 상기 화합물은 하기 화학식 B로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 조성물:[화학식 B]상기 식에서, R1 내지 R3은 각각 같거나 다를 수 있으며, 수소 (H), 하이드록시 (OH) 또는 (C1~C4)알콕시 중 어느 하나임
3 3
청구항 2에 있어서, 상기 화합물은 (E)-2-((4-하이드록시페닐)디아젠일)페놀 [(E)-2-((4-Hydroxyphenyl)diazenyl)phenol] (화합물 1); (E)-4-((2-하이드록시페닐)디아젠일)벤젠-1,3-디올 [(E)-4-((2-Hydroxyphenyl)diazenyl)benzene-1,3-diol] (화합물 2); (E)-4-((2-하이드록시페닐)디아젠일)-2-메톡시페놀 [(E)-4-((2-Hydroxyphenyl)diazenyl)-2-methoxyphenol] (화합물 3); 및 (E)-2-((2-하이드록시페닐)디아젠일)-5-메톡시페놀 [(E)-2-((2-hydroxyphenyl)diazenyl)-5-methoxyphenol] (화합물 4)로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 조성물
4 4
청구항 1에 있어서, 상기 화합물은 하기 화학식 C로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 조성물:[화학식 C]상기 식에서, R1 내지 R3은 각각 같거나 다를 수 있으며, 수소 (H), 하이드록시 (OH) 또는 (C1~C4)알콕시 중 어느 하나임
5 5
청구항 4에 있어서, 상기 화합물은 (E)-2-((4-하이드록시페닐)디아젠일)페닐 4-메틸벤젠설포네이트 [(E)-2-((4-Hydroxyphenyl)diazenyl)phenyl 4-methylbenzenesulfonate (화합물 12); (E)-2-((2,4-디하이드록시페닐)디아젠일)페닐 4-메틸벤젠설포네이트 [(E)-2-((2,4-Dihydroxyphenyl)diazenyl)phenyl 4-methylbenzenesulfonate] (화합물 13); (E)-2-((4-하이드록시-3-메톡시페닐)디아젠일)페닐 4-메틸벤젠설포네이트 [(E)-2-((4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)diazenyl)phenyl 4-methylbenzenesulfonate] (화합물 14); (E)-2-((3,4-디하이드록시페닐)디아젠일)페닐 4-메틸벤젠설포네이트 [(E)-2-((3,4-Dihydroxyphenyl)diazenyl)phenyl 4-methylbenzenesulfonate] (화합물 15); 및 (E)-2-((4-하이드록시-2-메톡시페닐)디아젠일)페닐4-메틸벤젠설포네이트 [(E)-2-((4-Hydroxy-2-methoxyphenyl)diazenyl)phenyl 4-methylbenzenesulfonate] (화합물 16)으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 조성물
6 6
청구항 1에 있어서, 상기 화합물은 하기 화학식 D로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 조성물:[화학식 D]상기 식에서, R1 내지 R3은 각각 같거나 다를 수 있으며, 수소 (H), 하이드록시 (OH) 또는 (C1~C4)알콕시 중 어느 하나이고, R4 및 R5는 각각 같거나 다를 수 있으며, 하이드록시 (OH) 또는 (C1~C4)알콕시 중 어느 하나임
7 7
청구항 6에 있어서, 상기 화합물은 4-((3,5-디메톡시페닐)디아젠일)페놀 [4-((3,5-Dimethoxyphenyl)diazenyl)phenol] (화합물 5); (E)-4-((3,5-디메톡시페닐)디아젠일)벤젠-1,3-디올 [(E)-4-((3,5-Dimethoxyphenyl)diazenyl)benzene-1,3-diol] (화합물 6); 4-((3,5-디메톡시페닐)디아젠일)-2-메톡시페놀 [4-((3,5-Dimethoxyphenyl)diazenyl)-2-methoxyphenol] (화합물 7); 4-((3,5-디메톡시페닐)디아젠일)-3-메톡시페놀 [4-((3,5-Dimethoxyphenyl)diazenyl)-3-methoxyphenol] (화합물 8); 5-((4-하이드록시페닐)디아젠일)벤젠-1,3-디올 [5-((4-Hydroxyphenyl)diazenyl)benzene-1,3-diol] (화합물 9); (E)-4-((3,5-디하이드록시페닐)디아젠일)벤젠-1,3-디올 [(E)-4-((3,5-Dihydroxyphenyl)diazenyl)benzene-1,3-diol] (화합물 10); 5-((4-하이드록시-2-메톡시페닐)디아젠일)벤젠-1,3-디올 [5-((4-Hydroxy-2-methoxyphenyl)diazenyl)benzene-1,3-diol] (화합물 11); 및 4-((3-하이드록시-5-메톡시페닐)디아젠일)-3-메톡시페놀 [4-((3-Hydroxy-5-methoxyphenyl)diazenyl)-3-methoxyphenol] (화합물 17)로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 조성물
8 8
청구항 1에 있어서, 상기 화합물은 하기 화학식 E로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 조성물:[화학식 E]상기 식에서, R1 내지 R3은 각각 같거나 다를 수 있으며, 수소 (H), 하이드록시 (OH) 또는 (C1~C4)알콕시 중 어느 하나이고, R4 및 R5는 각각 같거나 다를 수 있으며, 하이드록시 (OH) 또는 (C1~C4)알콕시 중 어느 하나임
9 9
청구항 8에 있어서, 상기 화합물은 4-((2,5-디메톡시페닐)디아젠일)페놀 [4-((2,5-Dimethoxyphenyl)diazenyl)phenol] (화합물 18); 2-((2,5-디메톡시페닐)디아젠일)-5-메톡시페놀 [2-((2,5-Dimethoxyphenyl)diazenyl)-5-methoxyphenol] (화합물 19); 4-((2,5-디메톡시페닐)디아젠일)벤젠-1,3-디올 [4-((2,5-Dimethoxyphenyl)diazenyl)benzene-1,3-diol] (화합물 20); 4-((2,5-디메톡시페닐)디아젠일)-2-메톡시페놀 [4-((2,5-Dimethoxyphenyl)diazenyl)-2-methoxyphenol] (화합물 21); 및 2-((4-하이드록시페닐)디아젠일)-4-메톡시페놀 [2-((4-Hydroxyphenyl)diazenyl)-4-methoxyphenol] (화합물 22)로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 조성물
10 10
청구항 1에 있어서, 상기 화합물은 병원성 미생물의 세포사멸 없이 생물막 또는 균막 형성을 억제하는 것을 특징으로 하는 조성물
11 11
청구항 1에 있어서, 상기 화합물은 조성물 내에 20 내지 2,500,000 pg/L의 농도로 첨가되는 것을 특징으로 하는 조성물
12 12
청구항 1에 있어서, 상기 병원성 미생물은 녹농균 (Pseudomonas aeruginosa), 대장균 (Escherichia coli), 살모넬라균 (Salmonella enterica) 및 고초균 (Bacillus subtilis)으로 이루어진 군에서 하나 이상 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물
13 13
하기 화학식 A로 표시되는 화합물, 이의 입체이성질체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염에서 선택된 화합물을 유효성분으로 포함하는, 병원성 미생물에 의한 감염성 질환 예방 또는 치료용 약학 조성물:[화학식 A]상기 식에서, R1 내지 R6은 각각 같거나 다를 수 있으며, 수소 (H), 하이드록시 (OH), 토실옥시 (OTs; tosyloxy) 또는 (C1~C4)알콕시 중 어느 하나임
14 14
청구항 13에 있어서, 상기 병원성 미생물에 의한 감염성 질환은 피부염, 육아종, 구내염, 질염, 귀두염, 요도염, 장염, 수막염, 심내막염, 패혈증 및 손발톱염으로 이루어진 군으로부터 선택된 것을 특징으로 하는 약학 조성물
15 15
청구항 13에 있어서, 상기 화합물은 병원성 미생물의 세포사멸 없이 생물막 또는 균막 형성을 억제하는 것을 특징으로 하는 약학 조성물
16 16
하기 화학식 A로 표시되는 것을 특징으로 하는 화합물, 이의 입체이성질체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염에서 선택된 화합물을 유효성분으로 포함하는, 병원성 미생물에 의한 감염성 질환 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물:[화학식 A]상기 식에서, R1 내지 R6은 각각 같거나 다를 수 있으며, 수소 (H), 하이드록시 (OH), 토실옥시 (OTs; tosyloxy) 또는 (C1~C4)알콕시 중 어느 하나임
17 17
하기 화학식 A로 표시되는 것을 특징으로 하는 화합물, 이의 입체이성질체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염에서 선택된 화합물을 유효성분으로 포함하는, 병원성 미생물에 의한 감염성 질환 예방 또는 개선용 화장료 조성물:[화학식 A]상기 식에서, R1 내지 R6은 각각 같거나 다를 수 있으며, 수소 (H), 하이드록시 (OH), 토실옥시 (OTs; tosyloxy) 또는 (C1~C4)알콕시 중 어느 하나임
18 18
하기 화학식 A로 표시되는 것을 특징으로 하는 화합물, 이의 입체이성질체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염에서 선택된 화합물을 인간을 제외한 생물체에 처리하는 단계를 포함하는, 병원성 미생물의 생물막 형성 또는 병독성 (virulence) 억제방법:[화학식 A]상기 식에서, R1 내지 R6은 각각 같거나 다를 수 있으며, 수소 (H), 하이드록시 (OH), 토실옥시 (OTs; tosyloxy) 또는 (C1~C4)알콕시 중 어느 하나임
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술정보통신부 부산대학교 개인기초연구(과기정통부)(R&D) 녹농균이 자기 자신이 분비하는 병독인자들의 독성으로부터 스스로를 보호하기 위한 기전 연구와 이를 이용한 녹농균 감염 제어
2 과학기술정보통신부 성균관대학교 바이오.의료기술개발(R&D) 항독성제 개발을 위한 마스터-독성인자발현신호 발굴 및 표적 검증
3 과학기술정보통신부 부산대학교 (유형1-1)중견연구 저분자량을 갖는 합성 Sirt6 활성화제 개발