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a) 망막 변성에 관여하는 유전자가 넉아웃(knock-out)된 SD 랫과 야생형 LE 랫을 교배하여 자손 F1을 얻는 단계;b) F1 중에서 이형접합체를 선별하는 단계;c) 선별된 F1 이형접합체와 야생형 LE 랫을 역교배하여 자손 B1을 얻는 단계;d) B1 중에서 털 색이 야생형 LE 랫의 털 색을 나타내고, 안구의 색이 흑색인 개체를 육안으로 1차 선별하는 단계; e) 1차 선별된 B1 중에서 털 색(+/+)인 개체를 2차 선별하고, 2차 선별된 개체 중에서 망막 변성에 관여하는 유전자(+/-)인 개체를 3차 선별하는 단계;f) 3차 선별된 B1 개체를 야생형 LE 랫과 교배하여 자손 B2를 얻는 단계를 포함하는, 망막변성증 동물 모델의 제조 방법
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제1항에 있어서,망막변성증이 망막색소변성증인, 망막변성증 동물 모델의 제조 방법
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제1항에 있어서,망막 변성은 망막색소변성, 혈관무늬병증, 드루젠 및 황반 변성으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인, 망막변성증 동물 모델의 제조 방법
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제1항에 있어서,b) 단계에서 F1 중에서 이형접합체 선별은 육안으로 수행되며 털 색이 야생형 LE 랫의 털 색인 개체를 선별하는 것인, 망막변성증 동물 모델의 제조 방법
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제1항에 있어서,e) 단계에서 1차 선별된 B1 중에서 털 색(+/+)인 개체의 선별은 1차 선별된 B1 랫(♀)과 SD(알비노) 랫(♂)을 교배하여 야생형 LE 랫과 같은 털 색을 가지는 자손만을 생산하는 B1 개체 모체를 선별하는 것인 망막변성증 동물 모델의 제조 방법
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제1항에 있어서,e) 단계에서 망막 변성에 관여하는 유전자(+/-)인 개체의 선별은 망막 변성에 관여하는 유전자 검출용 프라이머 세트를 이용하는 것인, 망막변성증 동물 모델의 제조 방법
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제1항에 있어서,망막 변성에 관여하는 유전자는 PDE6B인, 망막변성증 동물 모델의 제조 방법
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제7항에 있어서,상기 PDE6B 유전자 검출용 프라이머 세트는 서열번호 1의 염기 서열로 이루어지는 정방향 프라이머; 및 서열번호 2의 염기 서열로 이루어지는 역방향 프라이머를 포함하는, 망막변성증 동물 모델의 제조 방법
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제1항에 있어서,c) 단계 내지 f) 단계는 반복되며, B3 이상의 자손까지 진행되는 것인, 망막변성증 동물 모델의 제조 방법
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제1항에 있어서,망막변성증 동물 모델의 제조 방법에 의해 얻어진 망막변성증 동물 모델의 안구 조직 내에는 망막색소상피층 및 맥락막 색소층 중 적어도 하나가 존재하는, 망막변성증 동물 모델의 제조 방법
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제1항의 제조 방법으로 제조된 망막변성증 동물 모델
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제11항에 있어서,안구 조직 내에 망막색소상피층 및 맥락막 색소층 중 적어도 하나가 존재하는, 망막변성증 동물 모델
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제11항에 있어서,망막변성증이 망막색소변성증인, 망막변성증 동물 모델
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i) 제11항의 망막변성증 동물 모델에 피검 물질을 처리하는 단계; 및ii) 단계 i)에서 피검 물질이 처리된 망막변성증 동물 모델을 무처리 대조군과 비교하여 망막변성증 증상의 개선 여부를 확인하는 단계를 포함하는, 망막변성증의 치료제 스크리닝 방법
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제14항에 있어서, 상기 단계 ii)의 망막변성증 증상의 개선은, 망막 혈관 형태의 개선, 망막 단층 두께의 증가, 망막 전위도의 증가 및 망막 조직 내 세포수 증가로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인, 망막변성증의 치료제 스크리닝 방법
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제14항에 있어서, 상기 피검 물질은 화합물, 추출물, 유전자 치료제 및 세포 치료제로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인, 망막변성증의 치료제 스크리닝 방법
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