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전립선암, 방광암 또는 신장암 판별용 유효 대사체 분석 방법, 이를 이용한 전립선암, 방광암 또는 신장암 판별용 바이오마커 조성물 및 이를 이용한 전립선암, 방광암 또는 신장암 판별 진단 키트

  • 기술번호 : KST2022023133
  • 담당센터 : 부산기술혁신센터
  • 전화번호 : 051-606-6561
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 대사체 분석을 이용한 전립선암, 방광암 또는 신장암 판별용 유효 대사체 분석 방법에 관한 것으로, 비뇨기암으로 의심되거나 진단된 환자의 소변에서 특정 대사체 조합의 정략적 수치를 통해 암종을 파악할 수 있어 비뇨기암 판별용 조성물 및 구분 키트로 사용될 수 있다. 본 발명인 전립선암, 방광암 또는 신장암 판별용 유효 대사체 분석 방법은, 생물학적 시료를 핵자기공명(nuclear magnetic resonance, NMR) 분석하여 대사체를 동정하는 제1단계; 상기 제1단계에서 동정된 대사체를 직교부분최소제곱회귀법(OPLS-DA) 분석을 통해 암종 별 대사체를 프로파일링하는 제2단계; 상기 프로파일링 된 암종 별 대사체 중 기설정된 변수중요도척도(Variable importance in projection, VIP) 값 이상인 대사체를 분리하는 제3단계; 상기 제3단계에서 분리된 대사체에서 순위 지정 공분산 분석(ANCOVA) 을 통해 기설정된 p-value값 이상인 대사체를 선정하는 제4단계; 및 상기 제4단계에서 선정된 대사체를 조합하여 기설정된 AUC값 이상인지 검증하는 제5단계;를 포함하여 수행되는 것을 특징으로 한다. 상기 제4단계(S40)에서 선정된 6 개의 대사체는, 도 10에 나타난 바와 같이, N-페닐아세틸글라이신(N-Phenylacetylglycine), N-메틸히단토인(N-methylhydantoin), 크레아티닌(creatinine), 만니톨(mannitol), 글루타민(glutamine) 및 아세테이트(acetate) 인 것을 특징으로 한다.
Int. CL G16B 45/00 (2019.01.01) G16B 5/00 (2019.01.01) G01N 33/50 (2017.01.01) G01R 33/44 (2015.01.01)
CPC G16B 45/00(2013.01) G16B 5/00(2013.01) G01N 33/50(2013.01) G01R 33/44(2013.01)
출원번호/일자 1020210071383 (2021.06.02)
출원인 부산대학교 산학협력단, 부산대학교병원
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2022-0163032 (2022.12.09) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2021.06.02)
심사청구항수 14

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 부산대학교 산학협력단 대한민국 부산광역시 금정구
2 부산대학교병원 대한민국 부산광역시 서구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김석만 부산 금정구
2 하홍구 부산 동래구
3 이수진 부산 부산진구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 김종석 대한민국 부산광역시 해운대구 센텀서로 **(우동) KNN타워 ****호(브릿지특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2021.06.02 수리 (Accepted) 1-1-2021-0637116-78
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
생물학적 시료를 핵자기공명(nuclear magnetic resonance, NMR) 분석하여 대사체를 동정하는 제1단계;상기 제1단계에서 동정된 대사체를 직교부분최소제곱회귀법(OPLS-DA) 분석을 통해 암종 별 대사체를 프로파일링하는 제2단계;상기 프로파일링 된 암종 별 대사체 중 기설정된 변수중요도척도(Variable importance in projection, VIP) 값 1 이상인 대사체를 분리하는 제3단계;상기 제3단계에서 분리된 대사체에서 순위 지정 공분산 분석(ANCOVA) 을 통해 기설정된 p-value값 0
2 2
제 1항에 있어서,상기 제1단계에서 동정된 대사체의 세기(intensity)를 총 동정된 대사체 세기(intensity)의 합으로 나누어 상기 제1단계에서 동정된 대사체를 표준화한 후, 상기 제2단계에서 암종 별 대사체를 프로파일링하는 것을 특징으로 하는 전립선암, 방광암 또는 신장암 판별용 유효 대사체 분석 방법
3 3
제 1항에 있어서,상기 대사체는 소변에 분포하는 것을 특징으로 하는 전립선암, 방광암 또는 신장암 판별용 유효 대사체 분석 방법
4 4
제 1항에 있어서,상기 제5단계에는, 방광암-신장암, 방광암-전립선암 및 전립선-신장암 그룹에 대해 상기 대사체 각각의 단변량 ROC 분석을 이용한 AUC 값을 구하는 제5-1단계;상기 제5-1단계에서 구한 상기 AUC 값에서, 기설정된 상기 AUC 값에 포함되는 대사체 조합을 선별하는 제5-2단계;상기 선별된 대사체 조합을 다변량 ROC 분석을 이용한 AUC 값을 구하고, 상기 AUC값이 기설정된 값 이상인지 검증하는 제5-3단계;를 포함하여 수행되는 것을 특징으로 하는 전립선암, 방광암 또는 신장암 판별용 유효 대사체 분석 방법
5 5
제 4항에 있어서,글루타민(glutamine) 및 만니톨(mannitol) 대사체 조합은 상기 방광암-신장암 판별을 검증하고,N-메틸히단토인(N-methylhydantoin) 및 크레아티닌(creatinine) 대사체 조합은 상기 방광암-전립선압 판별을 검증하고,N-페닐아세틸글라이신(N-Phenylacetylglycine), N-메틸히단토인(N-methylhydantoin), 글루타민(glutamine) 및 아세테이트(acetate) 대사체 조합은 상기 전립선암-신장암 판별을 검증하는 것을 특징으로 하는 전립선암, 방광암 또는 신장암 판별용 유효 대사체 분석 방법
6 6
제 1항에 있어서,상기 제1단계에서 핵자기공명 분석을 통해 동정된 대사체는,발린(Valine), 3- 히드록시이소부티레이트(3-Hydroxyisovalerate), 3-히드록시이소발레레이트(3-Hydroxyisovalerate), 2-히드록시이소부티레이트(2-Hydroxyisobutyrate), 락테이트(Lactate), 알라닌(Alanine), 라이신(Lysine), 아세테이트(Acetate), 메티오닌(Methionine), O-아세틸카르니틴(O-Acetylcarnitine), 피로글루타메이트(Pyroglutamate), 숙시네이트(Succinate), 카르니틴(Carnitine), 글루타민(Glutamine), 시트레이트(Citrate), 디메틸아민(Dimethylamine), N,N-디메틸글리신(N,N-Dimethylglycine), N-메틸히단토인(N-Methylhydantoin), 크레아티닌(Creatinine), cis-아코니테이트(cis-Aconitate), 콜린(Choline), 트리메틸아민 N-옥사이드(Trimethylamine N-oxide), 타우린(Taurine), 4-하이드록시페닐아세테이트(4-Hydroxyphenylacetate), 포도당(Glucose), myo-이노시톨(myo-Inositol), 글리신(Glycine), 아라비니톨(Arabinitol), 글루콘산염(Gluconate), 만니톨(Mannitol), 베타인(Betaine), 크레아틴(Creatine), 글리콜레이트(Glycolate), 히푸레이트(Hippurate), 티로신(Tyrosine), 4-하이드록시벤조산(4-Hydroxybenzoate), 히스티딘(Histidine), N-페닐아세틸글리신(N-Phenylacetylglycine), 슈도유리딘(Pseudouridine) 및 포름산(Formate) 인 것을 특징으로 하는 전립선암, 방광암 또는 신장암 판별용 유효 대사체 분석 방법
7 7
제 1항에 있어서,상기 제3단계에서 변수중요도척도(Variable importance in projection, VIP) 값에 의해 분리된 대사체는,크레아티닌(Creatinine), 디메틸아민(Dimethylamine), 4-하이드록시페닐아세테이트(4-Hydroxyphenylacetate), 포도당(Glucose), 만니톨(Mannitol), 콜린(Choline), N,N-디메틸글리신(N,N-Dimethylglycine), 히스티딘(Histidine), 시트레이트(Citrate), 타우린(Taurine), 락테이트(Lactate), N-메틸히단토인(N-Methylhydantoin), 4-하이드록시벤조산(4-Hydroxybenzoate), 아라비니톨(Arabinitol), 피로글루타메이트(Pyroglutamate), myo-이노시톨(myo-Inositol), N-페닐아세틸글리신(N-Phenylacetylglycine), 히푸레이트(Hippurate), 3-히드록시이소발레레이트(3-Hydroxyisovalerate), 카르니틴(Carnitine), 트리메틸아민 N-옥사이드(Trimethylamine N-oxide), 글루타민(Glutamine) 및 아세테이트(Acetate) 인 것을 특징으로 하는 전립선암, 방광암 또는 신장암 판별용 유효 대사체 분석 방법
8 8
제 1항에 있어서,상기 제4단계에서 선정된 대사체는,N-페닐아세틸글라이신(N-Phenylacetylglycine), N-메틸히단토인(N-methylhydantoin), 크레아티닌(creatinine), 만니톨(mannitol), 글루타민(glutamine) 및 아세테이트(acetate) 인 것을 특징으로 하는 전립선암, 방광암 또는 신장암 판별용 유효 대사체 분석 방법
9 9
N-페닐아세틸글라이신(N-Phenylacetylglycine), N-메틸히단토인(N-methylhydantoin), 크레아티닌(creatinine), 만니톨(mannitol), 글루타민(glutamine) 및 아세테이트(acetate)중 어느 하나 이상의 대사체를 포함하는 것을 특징으로 하는 전립선암, 방광암 또는 신장암 판별용 바이오마커 조성물
10 10
제 9항에 있어서,상기 대사체는 소변에 분포하는 것을 특징으로 하는 전립선암, 방광암 또는 신장암 판별용 바이오마커 조성물
11 11
제 9항에 있어서,상기 N-페닐아세틸글라이신(N-Phenylacetylglycine) 및 N-메틸히단토인(N-methylhydantoin) 중 어느 하나 이상의 대사체 농도가 증가되는 경우 전립선암으로 판별하고,상기 크레아티닌(creatinine) 및 만니톨(mannitol) 중 어느 하나 이상의 대사체 농도가 증가되는 경우 방광암으로 판별하고,상기 글루타민(glutamine) 및 아세테이트(acetate) 중 어느 하나 이상의 대사체 농도가 증가되는 경우 신장암으로 판별하는 것을 특징으로 하는 전립선암, 방광암 또는 신장암 판별용 바이오마커 조성물
12 12
N-페닐아세틸글라이신(N-Phenylacetylglycine), N-메틸히단토인(N-methylhydantoin), 크레아티닌(creatinine), 만니톨(mannitol), 글루타민(glutamine) 및 아세테이트(acetate)중 어느 하나 이상의 대사체 농도가 증가되는 경우 암으로 판별 하는 것을 특징으로 하는 전립선암, 방광암 또는 신장암 판별 진단 키트
13 13
제 12항에 있어서,상기 대사체는 소변에 분포하는 것을 특징으로 하는 전립선암, 방광암 또는 신장암 판별 진단 키트
14 14
제 12항에 있어서,상기 N-페닐아세틸글라이신(N-Phenylacetylglycine) 및 N-메틸히단토인(N-methylhydantoin) 중 어느 하나 이상의 대사체 농도가 증가되는 경우 전립선암으로 판별하고,상기 크레아티닌(creatinine) 및 만니톨(mannitol) 중 어느 하나 이상의 대사체 농도가 증가되는 경우 방광암으로 판별하고,상기 글루타민(glutamine) 및 아세테이트(acetate) 중 어느 하나 이상의 대사체 농도가 증가되는 경우 신장암으로 판별하는 것을 특징으로 하는 전립선암, 방광암 또는 신장암 판별 진단 키트
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.