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단백질 발현용 mRNA 제조방법 및 이에 의해 제조된 mRNA의 용도

  • 기술번호 : KST2022023159
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 poly (A) tailing 단계를 포함하지 않고 20 nt 내지 500 nt 길이의 3'- poly (A) tail을 갖는 mRNA 제조방법 등에 관한 것으로서, 본 발명의 제조방법으로 제작된 mRNA 구조체는 안정적이고, 세포내에 주입되어 그 기능을 온전하게 발휘하는 목적 단백질을 장시간 발현할 수 있는바 일시적(transient) 형질전환 기술의 활발한 이용에 기여할 것으로 기대된다. 또한, 본 발명의 방법에 의해 제조된 일시적 형질전환 CAR-NK는 암세포 살상능이 우수하고, NK 세포의 게놈에 유전자 삽입 없이 CAR를 발현하여 체내 안전성이 보장되는 바 항암용 약학 조성물과 고형암을 표적하는 항암면역요법에 유용하게 활용될 수 있다.
Int. CL C12N 15/11 (2006.01.01) C12N 15/85 (2006.01.01) C12N 5/0783 (2010.01.01) C07K 14/705 (2006.01.01) C07K 16/28 (2006.01.01) C07K 14/725 (2006.01.01) A61K 35/17 (2014.01.01) A61P 35/00 (2006.01.01)
CPC C12N 15/11(2013.01) C12N 15/85(2013.01) C12N 5/0646(2013.01) C07K 14/705(2013.01) C07K 16/2818(2013.01) C07K 14/7051(2013.01) A61K 35/17(2013.01) A61P 35/00(2013.01) C12N 2830/50(2013.01) C12N 2840/203(2013.01) C12N 2510/00(2013.01) C07K 2319/02(2013.01) C07K 2319/03(2013.01) C07K 2317/622(2013.01)
출원번호/일자 1020220063733 (2022.05.24)
출원인 한국생명공학연구원
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2022-0159909 (2022.12.05) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020210066744   |   2021.05.25
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2022.05.24)
심사청구항수 17

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국생명공학연구원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김태돈 대전광역시 유성구
2 강희영 대전광역시 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인태평양 대한민국 서울특별시 중구 청계천로 **, *층(다동, 예금보험공사빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2022.05.24 수리 (Accepted) 1-1-2022-0550184-34
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2022.07.15 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2022.10.20 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-6-2022-0188399-10
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번호 청구항
1 1
목적 단백질 또는 펩티드를 암호화하는 염기서열; 및 상기 목적 단백질 또는 펩티드를 암호화하는 염기서열의 하류(downstream)에 연결된 20nt 내지 500nt의 길이를 갖는 폴리(A) 염기서열;을 포함하는 mRNA 구조체
2 2
청구항 1에 있어서,상기 목적 단백질 또는 펩티드를 암호화하는 염기서열의 상류(upstream)에 5'-β-globin UTR 영역을 더 포함하는 것인 mRNA 구조체
3 3
청구항 2에 있어서,상기 목적 단백질 또는 펩티드를 암호화하는 염기서열과 상기 폴리(A) 염기서열 사이에 BGH를 더 포함하는 것인 mRNA 구조체
4 4
청구항 3에 있어서,상기 목적 단백질 또는 펩티드를 암호화하는 염기서열과 상기 폴리(A) 염기서열 사이에 IRES를 더 포함하는 것인 mRNA 구조체
5 5
청구항 4에 있어서,상기 IRES는 i) 상기 목적 단백질 또는 펩티드를 암호화하는 염기서열과 상기 BGH 사이 및 ii) 상기 BGH와 상기 폴리(A) 염기서열 사이 중 적어도 하나에 포함되는 것인 mRNA 구조체
6 6
청구항 1에 있어서,상기 폴리(A) 염기서열은 100nt 내지 350nt의 길이를 갖는 것인 mRNA 구조체
7 7
청구항 1 내지 청구항 6 중 어느 한 항에 있어서,상기 mRNA 구조체는 세포에 형질전환되기 위한 것인 mRNA 구조체
8 8
청구항 1 내지 청구항 6 중 어느 한 항에 있어서,상기 목적 단백질 또는 펩티드는 키메릭 항원 수용체(Chimeric Antigen Receptor, CAR)인 것인 mRNA 구조체
9 9
청구항 1 내지 청구항 6 중 어느 한 항의 mRNA 구조체의 염기서열과 대응하거나 또는 이와 상보적인 DNA 염기서열을 포함하는 유전자 컨스트럭트
10 10
청구항 9의 유전자 컨스트럭트를 포함하는 벡터
11 11
청구항 10의 벡터를 주형으로, 시험관내 전사(in vitro transcription)를 수행하는 단계;를 포함하는 안정성이 향상된 mRNA의 제조 방법
12 12
청구항 11에 있어서,상기 시험관내 전사 이후에, 시험관내에서 폴리(A) 테일링을 수행하지 않는 것인 안정성이 향상된 mRNA의 제조 방법
13 13
청구항 8의 mRNA 구조체가 숙주세포 내로 도입된 형질전환체
14 14
청구항 13에 있어서, 상기 숙주세포는 면역세포인 것인 형질전환체
15 15
청구항 13의 형질전환체를 유효성분으로 포함하는 세포치료제 조성물
16 16
청구항 15에 있어서, 상기 세포치료제는 항암제인 것인 세포치료제 조성물
17 17
청구항 16에 있어서,상기 암은 고형암인 것인 세포치료제 조성물
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술정보통신부 한국생명공학연구원 국가과학기술연구회연구운영비지원(R＆D)(주요사업비) 미래형 유전자편집 항암면역세포치료제 개발