| 1 |
1
(a-1) 과이어콜에 화학식 1로 표시되는 다이머 알콜을 반응시켜 화학식 2로 표시되는 단량체를 제조하는 단계;(a-2) 바닐린에 화학식 1로 표시되는 다이머 알콜을 반응시켜 화학식 3으로 표시되는 단량체를 제조하는 단계;(b) 화학식 2로 표시되는 단량체와 화학식 3으로 표시되는 단량체를 축합 중합하여 화학식 4로 표시되는 중합체를 제조하는 단계; 및(c) 화학식 4로 표시되는 중합체에 이산화탄소를 고정화하여 화학식 5로 표시되는 중합체를 제조하는 단계; 를 포함하는,폴리옥사졸리돈의 제조방법: [화학식 1][화학식 2][화학식 3][화학식 4][화학식 5]상기 식에서, R, R1 및 R2는 동일 또는 상이하며, 치환가능한 탄화수소기로서, 탄소원자수 1~10의 알킬기, 고리원자수 3~10의 아릴기 또는 헤테로아릴기를 나타내며, 상기 알킬기, 아릴기 및 헤테로아릴기는 할로겐, 시아노, 히드록시, 티올, 아미노, 알킬, 알킬옥시, 알킬아미노, 디알킬아미노, 아릴, 아릴옥시, 아릴아미노, 디아릴아미노 또는 헤테로아릴기에서 선택되는 치환기로 치환될 수 있고,n은 1 내지 100의 정수이다
|
| 2 |
2
제1항에 있어서,상기 다이머 알콜(dimer fatty alcohol)은 다이머산 유도체(dimer fatty acid derivatives)에서 얻어지는 것을 특징으로 하는, 폴리옥사졸리돈의 제조방법
|
| 3 |
3
제2항에 있어서,상기 다이머산 유도체(dimer fatty acid derivatives)는 식물성 오일에서 얻어지는 것을 특징으로 하는, 폴리옥사졸리돈의 제조방법
|
| 4 |
4
제1항에 있어서,상기 R은 R1 또는 R2 와 동일하고,R1 및 R2은 서로 동일하거나 상이하며,하기 화학식 6 또는 화학식 7로 표시되는 것을 특징으로 하는,폴리옥사졸리돈의 제조방법: [화학식 6][화학식 7]
|
| 5 |
5
제4항에 있어서,R1 과 R2는 다음 중 어느 하나인 것을 특징으로 하는, 폴리옥사졸리돈의 제조방법: ⅰ) R1 및 R2는 화학식 6로 표시되거나;ⅱ) R1 은 화학식 7로 표시되고, R2는 화학식 6으로 표시되거나;ⅲ) R1 및 R2는 화학식 7로 표시된다
|
| 6 |
6
제1항에 있어서,상기 (a-1) 단계는 과이어콜로부터 하기 화학식 8로 표시되는 과이어콜 유도체를 생성한 후, 상기 다이머 알콜과 반응시키는 것을 특징으로 하는, 폴리옥사졸리돈의 제조방법:[화학식 8]
|
| 7 |
7
제6항에 있어서,상기 (a-1)의 반응은 EtOH 에서 환류 조건으로, (1) 상기 화학식 8의 과이어콜 유도체; (2) 하기 화학식 9의 토실 화합물; 및 (3) 탄산세슘(Cs2CO3)과 탄산칼륨(K2CO3) 중 어느 하나; 의 혼합물을 교반시키는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는,폴리옥사졸리돈의 제조방법:[화학식 9]상기 식에서, R은 상기에서 정의된 바와 동일하다
|
| 8 |
8
제1항에 있어서,상기 (a-2)의 반응은 하기 화학식 10으로 표시되는 화합물에 2-메틸-3-부틴-2-아민 (2-Methyl-3-butyn-2-amine)을 첨가하여 환원성 아민화 반응을 수행하는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는,폴리옥사졸리돈의 제조방법:[화학식 10]상기 식에서, R은 상기에서 정의된 바와 동일하다
|
| 9 |
9
제1항에 있어서,상기 (d) 단계의 이산화탄소(CO2) 고정화는 40 ~ 80 ℃ 에서 수행되는 것을 특징으로 하는, 폴리옥사졸리돈의 제조방법
|
| 10 |
10
제1항 내지 제9항 중 어느 한 항의 방법에 의해 제조되고,하기 화학식 5로 표시되는 폴리옥사졸리돈:[화학식 5]상기 식에서, R1 및 R2는 동일 또는 상이하며, 치환가능한 탄화수소기로서, 탄소원자수 1~10의 알킬기, 고리원자수 3~10의 아릴기 또는 헤테로아릴기를 나타내며, 상기 알킬기, 아릴기 및 헤테로아릴기는 할로겐, 시아노, 히드록시, 티올, 아미노, 알킬, 알킬옥시, 알킬아미노, 디알킬아미노, 아릴, 아릴옥시, 아릴아미노, 디아릴아미노 또는 헤테로아릴기에서 선택되는 치환기로 치환될 수 있고,n은 1 내지 100의 정수이다
|
| 11 |
11
제10항에 있어서, 수평균 분자량(Mn)은 9,000 ~ 16,000 g/mol 인 것을 특징으로 하는, 폴리옥사졸리돈
|
| 12 |
12
제10항에 있어서, 유리전이온도(Tg)는폴리프로파길아민 보다 더 높은 값을 나타내고, 1 ~ 100 ℃인 것을 특징으로 하는, 폴리옥사졸리돈
|
| 13 |
13
제10항에 있어서, 최대 분해온도(Td, max)는 폴리프로파길아민 보다 더 높은 값을 나타내고,440 ~ 500 ℃인 것을 특징으로 하는, 폴리옥사졸리돈
|
| 14 |
14
제10항에 있어서, 다이머산 유도체의 함량이 높아질수록, 유리전이온도(Tg), 인장강도 및 영률은 감소하고, 파단시 신축율은 증가하는 것을 특징으로 하는,폴리옥사졸리돈
|
| 15 |
15
제10항에 있어서, 이산화탄소 고정화에 의하여, 유리전이온도(Tg), 인장강도 및 영률이 증가하고,파단시 신축율은 감소하는 것을 특징으로 하는, 폴리옥사졸리돈
|
| 16 |
16
하기 화학식 5로 표시되는 폴리옥사졸리돈을 포함하는 성형체:[화학식 5]상기 식에서, R1 및 R2는 동일 또는 상이하며, 치환가능한 탄화수소기로서, 탄소원자수 1~10의 알킬기, 고리원자수 3~10의 아릴기 또는 헤테로아릴기를 나타내며, 상기 알킬기, 아릴기 및 헤테로아릴기는 할로겐, 시아노, 히드록시, 티올, 아미노, 알킬, 알킬옥시, 알킬아미노, 디알킬아미노, 아릴, 아릴옥시, 아릴아미노, 디아릴아미노 또는 헤테로아릴기에서 선택되는 치환기로 치환될 수 있고,n은 1 내지 100의 정수이다
|
