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신규한 만능성 세포

  • 기술번호 : KST2022023475
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 비만능성 세포를 만능성 세포로 전환하는 방법, 상기 방법에 의하여 제조된 세포 및 이의 용도에 관한 것으로서, 본 발명의 만능성 세포는 우수한 세포 분화능, 3배엽으로 분화가능한 만능성을 가지면서도 종양원성이 낮고, 리프로그래밍의 중간 단계에서 만능성을 갖는 세포를 특이적으로 분리 가능하여 기존의 유도만능 줄기세포와는 다른 특성이 있는 만능성 세포를 제조할 수 있다.
Int. CL C12N 5/074 (2010.01.01) C12N 15/85 (2006.01.01) C07K 14/47 (2006.01.01) A61K 35/545 (2014.01.01) G01N 33/50 (2017.01.01)
CPC C12N 5/0696(2013.01) C12N 15/85(2013.01) C07K 14/47(2013.01) A61K 35/545(2013.01) G01N 33/5008(2013.01) C12N 2509/00(2013.01)
출원번호/일자 1020220067739 (2022.06.02)
출원인 한국생명공학연구원, 재단법인대구경북과학기술원
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2022-0163299 (2022.12.09) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020210071679   |   2021.06.02
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 N
심사청구항수 18

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국생명공학연구원 대한민국 대전광역시 유성구
2 재단법인대구경북과학기술원 대한민국 대구 달성군 현

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김장환 대전광역시 유성구
2 하정민 대전광역시 유성구
3 김종경 경상북도 포항시 남구
4 이정수 대전광역시 유성구
5 손미영 대전광역시 유성구
6 정경숙 대전광역시 유성구
7 남주현 대전광역시 유성구
8 전영주 대전광역시 유성구
9 백아름 대전광역시 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 제일특허법인(유) 대한민국 서울특별시 서초구 마방로 ** (양재동, 동원F&B빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2022.06.02 수리 (Accepted) 1-1-2022-0581931-50
2 [출원서 등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2022.06.07 수리 (Accepted) 1-1-2022-0593955-71
3 특허고객번호 정보변경(경정)신고서·정정신고서
2022.07.29 수리 (Accepted) 4-1-2022-5178676-45
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번호 청구항
1 1
비만능성 세포를 만능성 세포로 전환하는 방법으로서, 비만능성 세포가 리프로그래밍 인자를 발현하도록 유도하여 데스모솜(desmosome) 관련 유전자 또는 상피세포 분화 관련 유전자를 과발현시키는 단계를 포함하는, 비만능성 세포를 만능성 세포로 전환하는 방법
2 2
제1항에 있어서, 상기 데스모솜(desmosome) 관련 유전자 또는 상피세포 분화 관련 유전자가 과발현되었다가 감소하는 단계를 추가로 포함하는, 비만능성 세포를 만능성 세포로 전환하는 방법
3 3
제1항에 있어서, 상기 리프로그래밍 인자는 Oct4, Sox2, Klf4 및 c-Myc으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 인자인, 비만능성 세포를 만능성 세포로 전환하는 방법
4 4
제1항에 있어서, 리프로그래밍 인자의 발현을 제한하는 단계를 포함하는, 비만능성 세포를 만능성 세포로 전환하는 방법
5 5
제1항에 있어서, 상기 데스모솜 관련 유전자 또는 상피세포 분화 관련 유전자는 Dsg3, Dsg4, Dsp, Evpl, Jup, Perp 및 Pkp1에서 선택되는 하나 이상의 유전자인, 비만능성 세포를 만능성 세포로 전환하는 방법
6 6
제1항의 비만능성 세포를 만능성 세포로 전환하는 방법에 의해 제조된 만능성 세포
7 7
제6항에 있어서, 상기 만능성 세포는 Nanog, Rex1 및 Esrrb로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 유전자가 유도 만능 줄기세포(Induced Pluripotent Stem Cell, iPSC)의 대응하는 유전자와 비교하여 감소된 발현을 나타내는, 만능성 세포
8 8
제6항에 있어서, 상기 만능성 세포는 외배엽, 중배엽 또는 내배엽을 구성하는 세포로 분화가 가능한 것인, 만능성 세포
9 9
제6항에 있어서, 상기 만능성 세포는 iPSC와 비교하여 종양원성이 감소된, 만능성 세포
10 10
제7항에 있어서, 상기 하나 이상의 유전자가 iPSC의 대응하는 유전자와 비교하여 10배 이상 감소된 발현을 나타내는, 만능성 세포
11 11
제6항에 있어서, 상기 만능성 세포는 Spink2의 발현이 iPSC에 비해 10배 이상 증가된 것인, 만능성 세포
12 12
제6항에 있어서, 상기 만능성 세포는 Shisa3, Foxo4, Ptp4a3, Blvra, Mbnl3, Mthfd2 및 Dctpp1으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 마커 유전자를 추가로 발현하는 것인, 만능성 세포
13 13
데스모솜 관련 유전자 또는 상피세포 분화 관련 유전자의 발현이 iPSC의 대응하는 유전자의 발현 수준보다 높거나, 또는 Spink2 유전자의 발현 수준이 iPSC에서의 발현 수준보다 높으며, Nanog, Rex1 및 Esrrb로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 유전자가 iPSC의 대응하는 유전자의 발현 수준과 비교하여 감소된 발현을 나타내는 세포
14 14
제13항에 있어서, 데스모솜 관련 유전자 또는 상피세포 분화 관련 유전자의 발현이 iPSC의 대응하는 유전자의 발현 수준보다 높은 세포가 Dsp 유전자 및 Shisa8 유전자를 발현하는 세포
15 15
제13항에 있어서, Spink2 유전자의 발현 수준이 iPSC에서의 발현 수준보다 높은 세포가 외배엽 세포, 중배엽 세포 또는 내배엽 세포 중 어느 하나로 분화가 가능한 만능성을 나타내는 세포
16 16
제6항 내지 제12항 중 어느 한 항의 만능성 세포 또는 제13항 내지 제15항 중 어느 한 항의 세포의 분화를 유도하는 단계를 포함하는, 세포의 제조 방법
17 17
제6항 내지 제12항 중 어느 한 항의 만능성 세포;제13항 내지 제15항 중 어느 한 항의 세포; 또는 제6항 내지 제12항 중 어느 한 항의 만능성 세포 또는 제13항 내지 제15항 중 어느 한 항의 세포의 분화를 유도하는 단계를 포함하는 세포의 제조방법에 의하여 제조된 세포를 유효성분으로 포함하는 세포 이식 또는 생체 조직 재생용 조성물
18 18
제6항 내지 제12항 중 어느 한 항의 만능성 세포;제13항 내지 제15항 중 어느 한 항의 세포; 또는 제6항 내지 제12항 중 어느 한 항의 만능성 세포 또는 제13항 내지 제15항 중 어느 한 항의 세포의 분화를 유도하는 단계를 포함하는 세포의 제조방법에 의하여 제조된 세포를 피험 물질과 접촉시키는 단계를 포함하는, 피험 물질의 유효성 또는 독성 평가 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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