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키누레닌 (kynurenine; KYN), 트립토판 (tryptophan; TRP), 아르기닌 (arginine; ARG) 및 페닐알라닌 (phenylalanine; PHE)으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 대사체를 포함하는, 패혈증의 진단용 바이오 마커 조성물
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키누레닌 (kynurenine; KYN), 트립토판 (tryptophan; TRP), 아르기닌 (arginine; ARG) 및 페닐알라닌 (phenylalanine; PHE)으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 대사체의 발현 수준을 측정하는 정량 장치를 포함하는, 패혈증의 진단용 키트
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제 2항에 있어서,상기 대사체는 목적하는 개체의 전혈(whole blood), 백혈구(leukocytes), 말초혈액 단핵 세포(peripheral blood mononuclear cells), 백혈구 연층(buffy coat), 혈장(plasma), 혈청(serum), 객담(sputum), 눈물(tears), 점액(mucus), 세비액(nasal washes), 비강 흡인물(nasal aspirate), 호흡(breath), 소변(urine), 정액(semen), 침(saliva), 복강 세척액(peritoneal washings), 복수(ascites), 낭종액(cystic fluid), 뇌척수막 액(meningeal fluid), 양수(amniotic fluid), 선액(glandular fluid), 췌장액(pancreatic fluid), 림프액(lymph fluid), 흉수(pleural fluid), 유두 흡인물(nipple aspirate), 기관지 흡인물(bronchial aspirate), 활액(synovial fluid), 관절 흡인물(joint aspirate), 기관 분비물(organ secretions), 세포(cell), 세포 추출물(cell extract) 및 뇌척수액(cerebrospinal fluid)으로 이루어진 군에서 선택된 1 종 이상의 생물학적 시료에 대하여 측정되는 것인, 키트
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제 2항에 있어서, 상기 정량 장치는 핵자기 공명 분광 분석기 (NMR), 크로마토그래피 또는 질량분석기인, 키트
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제 2항에 있어서, 상기 패혈증은 세균, 진균, 바이러스, 곰팡이, 그람양성(gram-positive) 박테리아, 그람음성(gram-negative) 박테리아, 원생동물 및 기생물로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나의 감염성 병원체에 의해 야기되는 것인, 키트
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목적하는 개체로부터 분리된 생물학적 시료로부터 키누레닌 (kynurenine; KYN), 트립토판 (tryptophan; TRP), 아르기닌 (arginine; ARG) 및 페닐알라닌 (phenylalanine; PHE)으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 대사체의 발현 수준을 측정하는 단계를 포함하는, 패혈증 진단에 관한 정보 제공 방법
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제 6항에 있어서,상기 생물학적 시료는 전혈(whole blood), 백혈구(leukocytes), 말초혈액 단핵 세포(peripheral blood mononuclear cells), 백혈구 연층(buffy coat), 혈장(plasma), 혈청(serum), 객담(sputum), 눈물(tears), 점액(mucus), 세비액(nasal washes), 비강 흡인물(nasal aspirate), 호흡(breath), 소변(urine), 정액(semen), 침(saliva), 복강 세척액(peritoneal washings), 복수(ascites), 낭종액(cystic fluid), 뇌척수막 액(meningeal fluid), 양수(amniotic fluid), 선액(glandular fluid), 췌장액(pancreatic fluid), 림프액(lymph fluid), 흉수(pleural fluid), 유두 흡인물(nipple aspirate), 기관지 흡인물(bronchial aspirate), 활액(synovial fluid), 관절 흡인물(joint aspirate), 기관 분비물(organ secretions), 세포(cell), 세포 추출물(cell extract) 및 뇌척수액(cerebrospinal fluid)으로 이루어진 군에서 선택된 1 종 이상인, 방법
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제 6항에 있어서,상기 발현 수준은 핵자기 공명 분광 분석기 (NMR), 크로마토그래피 또는 질량분석기에 의해 측정되는, 방법
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제 6항에 있어서,상기 방법은 측정된 키누레닌 (kynurenine; KYN), 트립토판 (tryptophan; TRP), 아르기닌 (arginine; ARG) 및 페닐알라닌 (phenylalanine; PHE)의 수준을 하기 식 1에 대입하여 다변량 지수를 계산하는 단계를 추가로 포함하는, 방법:[식 1]다변량 지수 = KT ratio × (a) - ARG × (b) + PHE × (c) - (d)상기 식 1에서, KT ratio는 KYN 수준/TRP 수준의 비율이고, ARG는 ARG의 수준이며, PHE는 PHE의 수준이고,계수 a는 26
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제 9항에 있어서,계산된 다변량 지수 값이 -1
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제 6항에 있어서,상기 패혈증은 세균, 진균, 바이러스, 곰팡이, 그람양성(gram-positive) 박테리아, 그람음성(gram-negative) 박테리아, 원생동물 및 기생물로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나의 감염성 병원체에 의해 야기되는 것인, 방법
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