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하기의 단계를 포함하는, 비감염성(non-infectious) 폐질환의 진단을 위한 정보제공방법:(S1) 피검체로부터 분리된 생물학적 시료에서 CD20의 수준을 측정하는 단계; 및(S2) 단계 (S1)에서 측정된 CD20 수준이 대조군에 비해 증가되어 있는지 확인하는 단계
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제1항에 있어서, 상기 방법은 면역억제 치료에 대한 반응성을 예측하기 위한 것을 특징으로 하는, 정보제공방법
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제1항에 있어서, 상기 CD20은 엑소좀(exosome) 내의 CD20인 것을 특징으로 하는, 정보제공방법
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제1항에 있어서,상기 생물학적 시료는 호흡기 검체인 것을 특징으로 하는, 정보제공방법
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제1항에 있어서,상기 대조군은 정상인 또는 감염성(infectious) 폐질환 환자로부터 분리된 생물학적 시료인 것을 특징으로 하는, 정보제공방법
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제1항에 있어서,상기 CD20의 수준은 CD20의 단백질 발현 수준이고, 상기 단백질 발현 수준은 웨스턴 블랏, ELISA, 방사선면역분석, 방사선 면역 확산법, 오우크테로니 면역 확산법(Ouchterlony immunodiffusion), 로케트 면역전기영동(Rocket immunoelectrophoresis), 면역염색법, 면역침전 분석법, 보체 고정 분석법, 질량분석법(Mass spectrometry), FACS 및 단백질칩으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 방법으로 측정되는 것을 특징으로 하는, 정보제공방법
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제1항에 있어서,상기 CD20의 수준은 mRNA 발현 수준이고, 상기 mRNA 발현 수준은 PCR, RNase 보호 분석법, 노던 블랏팅(northern blotting), 서던 블랏팅(southern blotting), In situ 교잡법, DNA 칩, 및 RNA 칩으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 방법으로 측정되는 것을 특징으로 하는, 정보제공방법
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제1항에 있어서,상기 폐질환은 폐렴, 폐부종, 폐출혈, 폐침윤, 폐경색, 및 폐색전증으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 정보제공방법
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제1항에 있어서,상기 비감염성 폐질환은 간질성 폐질환(interstitial lung disease, ILD), 폐부종, 폐포출혈(alveolar hemorrhage), 약물, 급성 폐장염(acute interstitial pneumonia, AIP), 방사선, 경결성 폐렴(organizing pneumonia), 종양, 인공호흡기에 의한 폐손상, 간부전, 외상(trauma), 면역세포의 급증, 이물질 흡인, 유해액체 흡인, 가스 흡인, 및 알러지로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상에 의해 유발된 것을 특징으로 하는, 정보제공방법
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하기 단계를 포함하는, 비감염성 폐질환 치료 물질의 스크리닝 방법:(a) 비감염성 폐질환 환자로부터 분리된 생물학적 시료에 시험물질을 처리하는 단계; (b) 상기 시험물질을 처리한 시료와 처리하지 않은 대조군 시료에서 CD20의 수준을 측정하는 단계; 및(c) 대조군 시료와 비교해 상기 CD20의 수준을 감소시킨 시험물질을 비감염성 폐질환 치료 물질로 선별하는 단계
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CD20 단백질 또는 이의 mRNA 발현 수준을 측정하는 제제를 포함하는, 비감염성 폐질환 진단용 조성물
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제11항에 있어서,상기 조성물은 면역억제 치료의 반응성 예측을 위한 것인, 진단용 조성물
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제11항에 있어서,상기 mRNA의 발현 수준을 측정하는 제제는 상기 mRNA에 특이적으로 결합하는 프라이머 세트 또는 프로브인 것을 특징으로 하는, 진단용 조성물
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제11항에 있어서,상기 단백질의 발현 수준을 측정하는 제제는 상기 단백질에 특이적인 항체 또는 앱타머인 것을 특징으로 하는, 진단용 조성물
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제11항 내지 제14항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 포함하는, 비감염성 폐질환 진단용 키트
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제15항에 있어서,상기 키트는 제1항의 정보제공방법이 기재된 설명서를 더 포함하는 것을 특징으로 하는, 진단용 키트
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제15항에 있어서,상기 키트는 면역억제 치료의 반응성 예측을 위한 것인, 진단용 키트
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