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폴리락타이드-코-글리콜라이드(PLGA)를 포함하는 디스크 입자에 약물 입자를 도입하여 폐에 전달 및/또는 방출하는 다공성 폐질환용 약물 전달체에 있어서,상기 디스크 입자는 1 μm 내지 10 μm 의 크기이고,상기 디스크 입자는 다공성 구조를 갖는 것인,다공성 폐질환용 약물 전달체
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제 1 항에 있어서,상기 디스크 입자는 10 μm 의 크기인 것인, 다공성 폐질환용 약물 전달체
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제 1 항에 있어서,상기 다공성 구조를 갖는 디스크 입자는 대식 세포의 식균 작용을 억제하는 것인, 다공성 폐질환용 약물 전달체
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제1 항에 있어서,상기 약물 입자는 커큐민을 포함하는 것인, 다공성 폐질환용 약물 전달체
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제 1 항에 있어서,다공성 폐질환용 약물 전달체 100 중량부에 대하여, 상기 다공성 폐질환용 약물 전달체는 상기 약물 입자를 17 중량부 내지 20 중량부로서 포함하는 것인, 다공성 폐질환용 약물 전달체
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제 1항에 있어서,상기 다공성 폐질환용 약물 전달체는 화학요법 화합물, 항염증제, 항암제, 및 이들의 조합들로 이루어진 군으로부터 선택된 치료제를 추가 포함하는 것인, 다공성 폐질환용 약물 전달체
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제 6 항에 있어서,상기 치료제는 세포 독성제, 세포 정지제, 알킬화제, 대사 길항물질, 항종양 항생물질, DNA 중합효소 억제제, DNA 자이라아제 억제제, 국소이성화효소 억제제, 유사분열 억제제, 코르티코 스테로이드, 인터카레이팅제, 항체, 호르몬, 길항물질, 및 이들의 조합들로 이루어진 군으로부터 선택된 것을 포함하는 것인, 다공성 폐질환용 약물 전달체
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제 1 항에 있어서,상기 디스크 입자는 24 시간 이후 분해되는 것인, 다공성 폐질환용 약물 전달체
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제 1 항에 있어서,상기 디스크 입자는 폴리글리콜산(PGA), 폴리락타이드(PLA), 폴리글리콜라이드(PG), 폴리포스파젠, 폴리이미노카보네이트, 폴리포스포에스테르, 폴리안하이드라이드, 폴리오르쏘에스테르, 및 이들의 조합들로 이루어진 군으로부터 선택된 고분자를 추가 포함하는 것인, 다공성 폐질환용 약물 전달체
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제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 따른 다공성 폐질환용 약물 전달체의 제조 방법에 있어서,패턴을 가진 고분자 필름을 형성하는 단계;상기 고분자 필름의 패턴에 폴리락타이드-코-글리콜라이드(PLGA)를 포함하는 고분자 및 커큐민을 포함하는 약물 입자를 포함하는 혼합 용액을 로딩하는 단계; 및상기 고분자 필름을 제거하여 상기 약물 입자가 도입되고, 폴리락타이드-코-글리콜라이드(PLGA)를 포함하는 다공성 구조의 디스크 입자를 형성하는 단계;를 포함하는,다공성 폐질환용 약물 전달체의 제조 방법
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제 10 항에 있어서,상기 혼합 용액은 탄산수소암모늄을 추가 포함하는 것인, 다공성 폐질환용 약물 전달체의 제조 방법
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제 10 항에 있어서,상기 고분자는 폴리글리콜산(PGA), 폴리락타이드(PLA), 폴리글리콜라이드(PG), 폴리포스파젠, 폴리이미노카보네이트, 폴리포스포에스테르, 폴리안하이드라이드, 폴리오르쏘에스테르, 및 이들의 조합들로 이루어진 군으로부터 선택된 고분자를 추가 포함하는 것인, 다공성 폐질환용 약물 전달체의 제조 방법
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