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TRAP-1 억제제

  • 기술번호 : KST2022024326
  • 담당센터 : 부산기술혁신센터
  • 전화번호 : 051-606-6561
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 명세서는 TRAP1을 억제하는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 제공한다. 이때, 상기 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염은 TRAP1과 클라이언트 단백질의 결합을 억제할 수 있다. 또한, 본 명세서는 TRAP1을 억제하는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 약학적 조성물 및 이의 용도로 제공한다.
Int. CL C07F 9/54 (2006.01.01) A61K 31/662 (2006.01.01) A61K 31/675 (2006.01.01) A61P 35/00 (2006.01.01)
CPC C07F 9/5442(2013.01) A61K 31/662(2013.01) A61K 31/675(2013.01) A61P 35/00(2013.01)
출원번호/일자 1020210077327 (2021.06.15)
출원인 주식회사 스마틴바이오, 울산과학기술원
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2022-0167945 (2022.12.22) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 N
심사청구항수 21

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 주식회사 스마틴바이오 대한민국 충청북도 청주시 흥덕구
2 울산과학기술원 대한민국 울산광역시 울주군

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 강병헌 울산광역시 울주군
2 윤남구 경기도 수원시 장안구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인 아이피에스 대한민국 서울특별시 서초구 반포대로**길 **, *층 (서초동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2021.06.15 수리 (Accepted) 1-1-2021-0687900-63
2 보정요구서
Request for Amendment
2021.06.22 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2021-0099598-78
3 [출원서 등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2021.07.06 수리 (Accepted) 1-1-2021-0776641-08
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
하기 화학식 1로 표시되는 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염:[화학식 1]이때,L은 (CH2)n을 포함하고,상기 n은 7이상 40이하의 정수이며, A는 메틸, 치환 또는 비치환된 아릴, 치환 또는 비치환된 시클로알킬 및 치환 또는 비치환된 헤테로시클릴 중에서 선택됨
2 2
제1항에 있어서,상기 A는 할로겐, =O, 히드록실, 옥시카르보닐, 히드록시 C1~5 알킬, C1~5 알킬, C1~5 알케닐, C1~5 알키닐 및 C1~5 알콕시로부터 선택된 하나 이상으로 치환 또는 비치환된 아릴, 시클로알킬 및 헤테로시클릴 중에서 선택되는 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염
3 3
제2항에 있어서,상기 A는 치환 또는 비치환된 아릴이고,상기 치환 또는 비치환된 아릴은 할로겐, =O, 히드록실, 옥시카르보닐, 히드록시 C1~5 알킬, C1~5 알킬, C1~5 알케닐, C1~5 알키닐 및 C1~5 알콕시로부터 선택된 하나 이상으로 치환된 또는 비치환된 페닐인 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염
4 4
제3항에 있어서,상기 A는, , , , , , , , 및 로 구성된 군으로부터 선택되는 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염
5 5
제2항에 있어서,상기 A는 치환 또는 비치환된 아릴이고,상기 치환 또는 비치환된 아릴은 할로겐, =O, 히드록실, 옥시카르보닐, 히드록시 C1~5 알킬, C1~5 알킬, C1~5 알케닐, C1~5 알키닐 및 C1~5 알콕시로부터 선택된 하나 이상으로 치환 또는 비치환된 나프탈렌인 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염
6 6
제5항에 있어서,상기 A는 인 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염
7 7
제2항에 있어서,상기 A는 치환 또는 비치환된 아릴이고,상기 치환 또는 비치환된 아릴은 할로겐, =O, 히드록실, 옥시카르보닐, 히드록시 C1~5 알킬, C1~5 알킬, C1~5 알케닐, C1~5 알키닐 및 C1~5 알콕시로부터 선택된 하나 이상으로 치환 또는 비치환된 벤조디옥솔인 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염
8 8
제7항에 있어서,상기 A는 또는 인 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염
9 9
제2항에 있어서,상기 A는 치환 또는 비치환된 시클로알킬이고,상기 치환 또는 비치환된 시클로알킬은 할로겐, =O, 히드록실, 옥시카르보닐, 히드록시 C1~5 알킬, C1~5 알킬, C1~5 알케닐, C1~5 알키닐 및 C1~5 알콕시로부터 선택된 하나 이상으로 치환 또는 비치환된 시클로헥실인 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염
10 10
제9항에 있어서,상기 A는 비치환된 시클로헥실인 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염
11 11
제2항에 있어서,상기 A는 치환 또는 비치환된 헤테로시클릴이고,상기 치환 또는 비치환된 헤테로시클릴은 할로겐, =O, 히드록실, 옥시카르보닐, 히드록시 C1~5 알킬, C1~5 알킬, C1~5 알케닐, C1~5 알키닐 및 C1~5 알콕시로부터 선택된 하나 이상으로 치환 또는 비치환된 피롤리딘 또는 크로만인 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염
12 12
제11항에 있어서,상기 A는 옥시카르보닐, C1~5 알킬 및 =O 로부터 선택된 하나 이상으로 치환된 피롤리딘인 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염
13 13
제12항에 있어서,상기 A는 인 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염
14 14
제11항에 있어서,상기 A는 C1~5 알킬, 히드록실로부터 선택된 하나 이상으로 치환된 크로만-2-일(chroman-2-yl)인 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염
15 15
제14항에 있어서,상기 A는 인 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염
16 16
제1항에 있어서,상기 n은 9이상의 정수인 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염
17 17
제1항에 있어서,상기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염을 포함하는 TRAP1 억제제
18 18
제17항에 있어서,상기 TRAP1 억제제는 CBS에 결합하는 것을 특징으로 하는 억제제
19 19
제1항에 있어서,상기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염을 포함하는 TRAP1 - 클라이언트 단백질 결합 억제제
20 20
제1항에 있어서,상기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염을 포함하는 암 치료용 약학적 조성물
21 21
제1항에 있어서,상기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염을 포함하는 약학적 조성물을 이를 필요로 하는 대상에게 투여하는 것을 포함하는 암 치료 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.