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하기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염; 및 감광제(photosensitizer) 또는 감광제의 전구체를 포함하는 광역동 치료용 조성물:[화학식 1]R-L-Ab상기 화학식 1에서, R은 방사성동위원소이고,L은 킬레이터(chelator) 또는 직접 결합이며,Ab는 항체이다
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제1항에 있어서,상기 방사성동위원소는 Cu-64, Cu-67, Ga-68, Zr-89, Lu-177, Y-90, In-111, I-123, I-124 및 I-131로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상이고, 상기 킬레이터에 배위 결합된 것인, 광역동 치료용 조성물
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제1항에 있어서,상기 킬레이터는 DOTA(1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid), DOTA-NCS, DOTA-NHS ester, DOTA-Bz-NCS, tris(tbu)DOTA, HBED-CC-TFP ester, DTPA(Diethylene triamine penta aeetic acid), DO3A(1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetic acid), NOTA(1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-triacetic acid), NODAGA(1,4,7-Triazacyclononane,1-glutaric acid-4,7-acetic acid), TETA(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-N,N',N'',N'''-tetraacetic acid), TE3A(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-1,4,8-triacetic acid), TE2A(1,4,8,11-Tetraazabicyclohexadecane-4,11-diacetic acid), PCTA(3,6,9,15-tetraazabicyclo[9
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제1항에 있어서,상기 항체는 트라스투주맙(trastuzumab), 퍼투주맙(pertuzumab), 세투시맙(cetuximab), 리투시맙(rituximab), 브렌투시맙(brentuximab) 및 파니투무맙(panitumumab)으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인, 광역동 치료용 조성물
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제1항에 있어서,상기 감광제 또는 감광제의 전구체는 5-아미노레불린산(5-aminolevulinic acid, 5-ALA), 프로토포르피린 IX(protoporphyrin IX, PPIX), 클로린e6(chlorin e6, Ce6), 메틸-아미노레불린산(methylaminolevulinate, MAL), 헥실-아미노레불린산(hexylaminolevulinate, HAL) 및 이들의 유도체로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상인, 광역동 치료용 조성물
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제1항에 있어서,상기 조성물은 빛의 조사없이 암의 광역동 치료(photodynamic therapy)에 사용하기 위한 것인, 광역동 치료용 조성물
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제6항에 있어서,상기 암은 유방암, 위암, 난소암, 뇌암, 자궁암, 자궁내막암, 췌장암, 신장암, 복막암 및 폐암으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인, 광역동 치료용 조성물
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제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 따른 광역동 치료용 조성물을 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 따른 광역동 치료용 조성물을 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 개선용 식품 조성물
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(a) 제1항에 내지 제7항 중 어느 한 항에 따른 광역동 치료용 조성물을 인간을 제외한 대상체 또는 생체 외(in vtro)에서 대상체에게 투여하는 단계를 포함하고, 빛의 조사없이 수행되는 것인, 광역동 치료방법
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제10항에 있어서,상기 (a) 단계 이후, (b) 상기 조성물을 대상체의 목표 세포 내에 축적시키는 단계를 더 포함하고, 상기 감광제의 농도 10 내지 20 mM이며, 상기 (b) 단계는 1 내지 24 시간 동안 수행되는 것인, 광역동 치료방법
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제11항에 있어서,상기 감광제의 농도는 10 내지 15 mM이며,상기 (b) 단계는 3 내지 5 시간 동안 수행되는 것인, 광역동 치료방법
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제11항에 있어서,상기 감광제는 5-아미노레불린산인 광역동 치료방법
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