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우유 유래 엑소좀; 및 치료제를 포함하고, 상기 치료제는 DNA, RNA 또는 소분자(small molecule)이며,상기 치료제는 엑소좀의 내부 공간에 위치하여 봉입되는 것을 특징으로 하는, 장 건강기능 개선용 조성물
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제1항에 있어서, 상기 조성물은 60 내지 90%의 세포 내 전달율을 가지는 것을 특징으로 하는, 장 건강기능 개선용 조성물
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제1항에 있어서,상기 우유는 인간, 소, 양, 산양, 염소, 낙타, 버팔로 또는 야크 유래 우유이거나, 또는 초유(colostrum)인, 장 건강기능 개선용 조성물
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제1항에 있어서,상기 RNA는 siRNA, miRNA, mRNA, shRNA, ncRNA 및 antisense RNA로 구성된 군에서 선택된 하나 이상의 RNA인, 장 건강기능 개선용 조성물
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제4항에 있어서, 상기 siRNA는 TNF-α siRNA, TGF-β siRNA, JAK3 siRNA 및 IL-6R siRNA로 구성된 군에서 선택된 하나 이상의 siRNA인, 장 건강기능 개선용 조성물
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제4항에 있어서,상기 miRNA는 Let-7b-5p, miR-320a-3p, 및 miR-21로 구성된 군에서 선택된 하나 이상의 miRNA인, 장 건강기능 개선용 조성물
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제1항에 있어서, 상기 조성물은 액상 제형이며, 상기 치료제가 봉입된 우유 유래 엑소좀을 100 내지 1000 μg/ml의 농도로 포함하는, 장 건강기능 개선용 조성물
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제1항에 있어서,상기 조성물은 동결 건조 제형이며,상기 치료제가 봉입된 우유 유래 엑소좀을 조성물 총 중량을 기준으로 0
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9
제1항에 있어서,상기 조성물은 경구 투여하는 것인, 장 건강기능 개선용 조성물
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제1항 내지 제9항 중 어느 한 항의 조성물을 제조하는 방법으로서,(a) 우유로부터 엑소좀을 분리하는 단계; (b) 분리된 엑소좀을 전기천공하여 엑소좀 표면에 미세공극을 형성시키는 단계;(c) 상기 (b) 단계의 전기천공된 엑소좀과 치료제를 혼합하는 단계; 및(d) 엑소좀 내부로 봉입되지 않은 치료제를 제거하는 단계를 포함하는, 방법
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제10항에 있어서,상기 (b) 단계의 전기천공은 250 내지 350 v의 전압을 가하는 것을 특징으로 하는 방법
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제10항에 있어서, 상기 (b) 단계의 전기천공은 3 내지 7회의 펄스를 가하는 것을 특징으로 하는 방법
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제10항에 있어서,상기 (b) 단계의 전기천공은 20 내지 40 ms의 시간동안 펄스를 가하는 것을 특징으로 하는 방법
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제10항에 있어서,상기 (a) 단계의 우유는 인간, 소, 양, 산양, 염소, 낙타, 버팔로 또는 야크 유래 우유이거나, 또는 초유(colostrum)인 것을 특징으로 하는, 방법
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제10항에 있어서,상기 (c) 단계의 치료제는 DNA이고,상기 (d) 단계는 dnase를 첨가하여 봉입되지 않은 치료제를 제거하는 것인, 방법
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제10항에 있어서,상기 (c) 단계의 치료제는 RNA이고,상기 (d) 단계는 rnase를 첨가하여 봉입되지 않은 치료제를 제거하는 것인, 방법
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제16항에 있어서,상기 RNA는 siRNA, miRNA, mRNA, shRNA, ncRNA 및 antisense RNA로 구성된 군에서 선택된 하나 이상의 RNA인, 방법
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제17항에 있어서,상기 siRNA는 TNF-α siRNA, TGF-β siRNA, JAK3 siRNA 및 IL-6R siRNA로 구성된 군에서 선택된 하나 이상의 siRNA인, 방법
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제17항에 있어서,상기 miRNA는 Let-7b-5p, miR-320a-3p 및 miR-21로 구성된 군에서 선택된 하나 이상의 miRNA인, 방법
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