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다파장 광원 및 직교하는 코드 신호들에 기반한 PCR 진단을 위한 장치 및 방법

  • 기술번호 : KST2023001893
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 개시의 실시 예에 따른 PCR 진단을 위한 장치는 서로 다른 파장을 갖는 제 1 광원 신호 및 제 2 광원 신호를 출력하는 다파장 광원을 포함하고, 각각이 복수의 DNA들을 포함하는 샘플들을 포함하는 PCR 칩에 상기 제 1 광원 신호 및 제 2 광원 신호를 인가하는 송신부, 상기 제 1 광원 신호 및 상기 제 2 광원 신호에 각각 대응하고, 서로 직교하는 제 1 코드 신호 및 제 2 코드 신호를 생성하는 코드 발생기, 및 상기 복수의 DNA들 각각에 부착된 형광체로부터 발산되는 제 1 형광 신호 및 제 2 형광 신호를 포함하는 형광 데이터와 상기 제 1 코드 신호 및 상기 제 2 코드 신호를 내적하는 수신부를 포함하되, 상기 제 1 형광 신호는 상기 제 1 광원 신호에 응답하여 상기 복수의 DNA들 중 제 1 DNA에 부착된 제 1 형광체로부터 발산되고, 상기 제 2 형광 신호는 상기 제 2 광원 신호에 응답하여 상기 복수의 DNA들 중 제 2 DNA에 부착된 제 2 형광체로부터 발산된다.
Int. CL G01N 21/64 (2006.01.01) C12Q 1/686 (2018.01.01)
CPC G01N 21/6486(2013.01) G01N 21/645(2013.01) C12Q 1/686(2013.01) C12Q 2563/107(2013.01)
출원번호/일자 1020220048415 (2022.04.19)
출원인 한국전자통신연구원
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2023-0067464 (2023.05.16) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020210152485   |   2021.11.08
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2022.06.30)
심사청구항수 14

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국전자통신연구원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 서홍석 대전광역시 유성구
2 송동훈 대전광역시 유성구
3 박정원 대전광역시 유성구
4 허철 대전광역시 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인 고려 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 *길 ** *층(역삼동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2022.04.19 수리 (Accepted) 1-1-2022-0419846-66
2 [심사청구]심사청구서·우선심사신청서
2022.06.30 수리 (Accepted) 1-1-2022-0682030-29
3 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2023.06.19 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
서로 다른 파장을 갖는 제 1 광원 신호 및 제 2 광원 신호를 출력하는 다파장 광원을 포함하고, 각각이 복수의 DNA들을 포함하는 샘플들을 포함하는 PCR 칩에 상기 제 1 광원 신호 및 제 2 광원 신호를 인가하는 송신부;상기 제 1 광원 신호 및 상기 제 2 광원 신호에 각각 대응하고, 서로 직교하는 제 1 코드 신호 및 제 2 코드 신호를 생성하는 코드 발생기; 및상기 복수의 DNA들 각각에 부착된 형광체로부터 발산되는 제 1 형광 신호 및 제 2 형광 신호를 포함하는 형광 데이터와 상기 제 1 코드 신호 및 상기 제 2 코드 신호를 내적하는 수신부를 포함하되,상기 제 1 형광 신호는 상기 제 1 광원 신호에 응답하여 상기 복수의 DNA들 중 제 1 DNA에 부착된 제 1 형광체로부터 발산되고, 상기 제 2 형광 신호는 상기 제 2 광원 신호에 응답하여 상기 복수의 DNA들 중 제 2 DNA에 부착된 제 2 형광체로부터 발산되는 PCR 진단을 위한 장치
2 2
제 1 항에 있어서,상기 제 1 코드 신호 및 상기 제 2 코드 신호는 로직 하이 값을 갖는 제 1 구간 및 로직 로우 값을 갖는 제 2 구간으로 구성되고, 상기 제 1 구간 및 상기 제 2 구간의 시간은 같은 PCR 진단을 위한 장치
3 3
제 2 항에 있어서,상기 제 1 구간의 값들을 1로 대체하고, 상기 제 2 구간의 값들을 -1로 대체한 후 상기 제 1 코드 신호 및 상기 제 2 코드 신호를 내적한 결과는 0인 PCR 진단을 위한 장치
4 4
제 2 항에 있어서,상기 제 1 코드 신호의 상기 제 1 구간 동안 상기 제 1 형광 신호의 레벨, 및 상기 제 2 코드 신호의 상기 제 1 구간 동안 상기 제 2 형광 신호의 레벨은 PCR 사이클 수에 따라 의존하는 값이고,상기 제 1 코드 신호의 상기 제 2 구간 동안 상기 제 1 형광 신호의 레벨, 및 상기 제 2 코드 신호의 상기 제 2 구간 동안 상기 제 2 형광 신호의 레벨은 노이즈의 크기에 대응하는 PCR 진단을 위한 장치
5 5
제 4 항에 있어서,상기 수신부는 상기 형광 데이터를 전기적 신호로 변환하기 위한 검출 어레이를 포함하고, 상기 검출 어레이는 상기 형광 데이터를 수신하는 복수의 디텍터들을 포함하고,상기 형광 데이터는 상기 제 1 형광 신호 및 상기 제 2 형광 신호가 합산된 신호이고, 상기 형광 데이터의 비트 수는 상기 제 1 코드 신호 및 상기 제 2 코드 신호의 비트 수와 같고,상기 복수의 디텍터들 각각은 상기 제 1 코드 신호 및 상기 제 2 코드 신호의 상기 제 1 구간의 값들을 1로 대체하고, 상기 제 1 코드 신호 및 상기 제 2 코드 신호의 상기 제 2 구간의 값들을 -1로 대체하고, 상기 형광 데이터와 상기 제 1 코드 신호 및 상기 제 2 코드 신호를 내적하는 PCR 진단을 위한 장치
6 6
제 1 항에 있어서,상기 수신부는 상기 PCR 칩의 상기 샘플들로부터 반사된 상기 제 1 광원 신호 및 상기 제 2 광원 신호를 제거하는 필터를 포함하는 PCR 진단을 위한 장치
7 7
제 1 항에 있어서,상기 제 1 광원 신호 및 상기 제 2 광원 신호는 복수의 광섬유 다발들 중 중심 다발을 통해 상기 PCR 칩의 상기 샘플들로 인가되고, 상기 제 1 형광 신호 및 상기 제 2 형광 신호는 상기 복수의 광섬유 다발들 중 외곽 다발들을 통해 상기 수신부로 제공되는 PCR 진단을 위한 장치
8 8
제 1 항에 있어서,상기 제 1 광원 신호 및 상기 제 2 광원 신호는 단일 모드 광섬유를 통해 상기 PCR 칩의 상기 샘플들로 인가되고, 상기 제 1 형광 신호 및 상기 제 2 형광 신호는 다중 모드 광섬유를 통해 상기 수신부로 제공되는 PCR 진단을 위한 장치
9 9
제 8 항에 있어서,상기 단일 모드 광섬유는 상기 제 1 광원 신호 및 상기 제 2 광원 신호가 상기 PCR 칩의 상기 샘플들의 중심부로 인가될 수 있도록 미리 정해진 각도로 기울어진 PCR 진단을 위한 장치
10 10
서로 직교하는 복수의 코드 신호들을 생성하는 단계;상기 복수의 코드 신호들에 기반하여 각각이 복수의 DNA들을 포함하는 샘플들을 포함하는 PCR 칩으로 서로 다른 파장을 갖는 복수의 광원 신호들을 변조하여 인가하는 단계; 및상기 복수의 DNA들 각각에 부착된 형광체로부터 발산되는 복수의 형광 신호들을 포함하는 형광 데이터와 상기 복수의 코드 신호들을 내적하는 단계를 포함하는 PCR 진단을 위한 방법
11 11
제 10 항에 있어서,상기 복수의 코드 신호들 각각은 로직 하이 값을 갖는 제 1 구간 및 로직 로우 값을 갖는 제 2 구간으로 구성되고, 상기 제 1 구간 및 상기 제 2 구간의 시간은 같고,상기 제 1 구간의 값들을 1로 대체하고, 상기 제 2 구간의 값들을 -1로 대체한 후 상기 복수의 코드 신호들 각각을 서로 내적한 결과는 0인 PCR 진단을 위한 방법
12 12
제 11 항에 있어서,상기 복수의 코드 신호들 각각의 상기 제 1 구간 동안 대응하는 각 형광 신호의 레벨은 PCR 사이클 수에 따라 의존하는 값이고,상기 복수의 코드 신호들 각각의 상기 제 2 구간 동안 대응하는 각 형광 신호의 레벨은 노이즈의 크기에 대응하는 PCR 진단을 위한 방법
13 13
제 12 항에 있어서,상기 형광 데이터는 상기 복수의 형광 신호들이 합산된 신호이고,상기 형광 데이터와 상기 복수의 코드 신호들을 내적하는 단계는:복수의 디텍터들에서 상기 형광 데이터를 수신하는 단계;상기 복수의 디텍터들 각각이 상기 복수의 코드 신호들 각각의 제 1 구간의 값들을 1로 대체하고, 상기 복수의 코드 신호들 각각의 상기 제 2 구간의 값들을 -1로 대체하는 단계; 및상기 복수의 디텍터들 각각이 상기 형광 데이터와 상기 복수의 코드 신호들을 내적하는 단계를 포함하는 PCR 진단을 위한 방법
14 14
제 10 항에 있어서,상기 PCR 칩의 상기 샘플들로부터 반사된 상기 복수의 광원 신호들을 제거하는 단계를 더 포함하는 PCR 진단을 위한 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.