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생체적합성 고분자,상기 생체적합성 고분자의 일 말단에 공유 결합된 헤파린, 및상기 생체적합성 고분자의 타 말단에 공유 결합된 도파민을 포함하는 것을 특징으로 하는 헤파린 코팅용 복합체
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청구항 1에 있어서,상기 생체적합성 고분자는 일 말단에 아미노기, 하이드록실기, 카르복실기, NHS 에스터기, 에폭시기 또는 이들 중 2 이상의 작용기를 포함하는 것을 특징으로 하는 헤파린 코팅용 복합체
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청구항 1에 있어서,상기 생체적합성 고분자는, 폴리에틸렌글리콜(PEG), 폴리비닐알코올(PVA), 폴리비닐필롤리돈(PVP), 폴리아크릴산(PAA), 폴리포스포에스터(PPEs), 폴리락트산(PLA), 폴리글리콜산(PGA), 폴리-ε-카프로락톤(PCL), 폴리엘-락트산(PLLA), 폴리락트산-글리콜산 공중합체(PLGA), 폴리락트산-카프로락톤 공중합체(PLCL), 폴리카보네이트(PC) 또는 이들 중 2 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 헤파린 코팅용 복합체
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청구항 1에 있어서,상기 생체적합성 고분자와 상기 헤파린은 아마이드 결합되고,상기 생체적합성 고분자와 상기 도파민은 아마이드 결합되는 것을 특징으로 하는 헤파린 코팅용 복합체
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청구항 1에 있어서,상기 헤파린 코팅용 복합체가 하기 화학식 1로 표시되는 것을 특징으로 하는 헤파린 코팅용 복합체:[화학식 1]Hp-CO-NH-Bp-CO-NH-Dp상기 화학식 1에서,Hp는 카르복실기를 제외한 헤파린 유래 부분이고,Bp는 생체적합성 고분자 유래 부분이고,Dp는 아미노기를 제외한 도파민 유래 부분이다
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청구항 5에 있어서,상기 생체적합성 고분자 유래 부분의 수평균분자량(Mn)은 100 g/mol 내지 5,000 g/mol인 것을 특징으로 하는 헤파린 코팅용 복합체
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청구항 5에 있어서,상기 카르복실기를 제외한 헤파린 유래 부분의 중량평균분자량(Mw)은 3,000 g/mol 내지 30,000 g/mol인 것을 특징으로 하는 헤파린 코팅용 복합체
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생체적합성 고분자의 일 말단에 헤파린을 공유 결합시키는 단계, 및상기 생체적합성 고분자의 타 말단에 도파민을 공유 결합시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 헤파린 코팅용 복합체의 제조방법
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청구항 8에 있어서,상기 헤파린과 생체적합성 고분자의 결합 전에, 상기 헤파린 내 카르복실기 중 적어도 하나를 EDC/NHS 반응을 통해 활성화하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 헤파린 코팅용 복합체의 제조방법
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청구항 8에 있어서,상기 헤파린과 생체적합성 고분자의 결합 전에,상기 생체적합성 고분자의 일 말단에 아미노기, 하이드록실기, 카르복실기, NHS 에스터기, 에폭시기 또는 이들 중 2 이상의 작용기를 포함하도록 표면 개질하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 헤파린 코팅용 복합체의 제조방법
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청구항 8에 있어서,상기 생체적합성 고분자 및 상기 헤파린을 공유 결합시키는 단계는,상기 헤파린 내 공유 결합에 이용되는 작용기 1당량 당 상기 생체적합성 고분자의 공유 결합에 이용되는 작용기가 0
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청구항 8에 있어서,상기 생체적합성 고분자 및 상기 도파민을 공유 결합시키는 단계는,상기 생체적합성 내 공유 결합에 이용되는 작용기 1당량 당 상기 도파민의 공유 결합에 이용되는 작용기가 1 내지 10 당량을 투입하여 화학 반응시키는 것을 특징으로 하는 헤파린 코팅용 복합체의 제조방법
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청구항 1 내지 청구항 7 중 어느 한 항에 따른 헤파린 코팅용 복합체를 포함하는 것을 특징으로 하는 의료용 구조물의 코팅용 조성물
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의료용 구조물; 및상기 의료용 구조물의 적어도 일 표면에 위치하고, 청구항 1 내지 청구항 7 중 어느 한 항에 따른 헤파린 코팅용 복합체;를 포함하는 것을 특징으로 하는 코팅된 의료용 구조물
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청구항 14에 있어서,상기 의료용 구조물이 인공 혈관, 혈관용 스텐트, 혈관용 카테터, 인공 혈관 이식편, 인공 판막, 심장 박동기, 심실 보조장치, 혈액 저장고, 혈액 펌프 및 혈액산소공급장치 중에서 선택되는 적어도 하나인 것을 특징으로 하는 코팅용 의료용 구조물
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청구항 14에 있어서,상기 의료용 구조물은 열가소성 폴리우레탄 소재인 것을 특징으로 하는 코팅용 의료용 구조물
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