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피라졸로피리미딘 유도체 및 이를 유효성분으로 함유하는 항암용 약학적 조성물

  • 기술번호 : KST2023003889
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 신규의 피라졸로피리미딘 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 종양의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 다른 항암제와의 병용투여를 포함하여 암 예방 또는 치료용 조성물로 유용하게 사용 가능하다.
Int. CL C07D 487/04 (2006.01.01) A61K 31/5377 (2006.01.01) A61K 31/519 (2006.01.01) A61K 45/06 (2006.01.01) A61P 35/00 (2006.01.01)
CPC C07D 487/04(2013.01) A61K 31/5377(2013.01) A61K 31/519(2013.01) A61K 45/06(2013.01) A61P 35/00(2013.01) A61K 2300/00(2013.01)
출원번호/일자 1020220189965 (2022.12.29)
출원인 한국화학연구원, 연세대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2023-0104041 (2023.07.07) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020210193467   |   2021.12.30
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2022.12.29)
심사청구항수 15

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국화학연구원 대한민국 대전광역시 유성구
2 연세대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 서대문구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 안선주 대전광역시 유성구
2 임희종 대전광역시 유성구
3 김성환 대전광역시 유성구
4 송진숙 대전광역시 유성구
5 채종학 대전광역시 유성구
6 김은혜 대전광역시 유성구
7 최지혜 대전광역시 유성구
8 정준 서울특별시 강남구
9 신혜경 경기도 고양시 덕양구
10 김도현 대전광역시 유성구
11 장은수 대전광역시 유성구
12 임종승 대전광역시 유성구
13 송진우 대전광역시 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인 공간 대한민국 대전광역시 서구 둔산서로 ***, *층(둔산 *동, 산업은행B/D)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2022.12.29 수리 (Accepted) 1-1-2022-1421925-02
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번호 청구항
1 1
하기 화학식 1, 또는 이의 수화물, 용매화물, 프로드럭 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염인 화합물;[화학식 1]상기 식 중,R1은 치환 또는 비치환된 C6-C12 아릴, 치환 또는 비치환된 5 내지 12 원자의 헤테로아릴, 또는 치환 또는 비치환된 5 내지 12 원자의 헤테로시클로알킬이고,상기 치환된 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클로알킬은 고리 내 하나 이상의 수소가 독립적으로 할로겐, C1-C6 알킬, 할로 C1-C6 알킬, C1-C6 알콕시, 할로 C1-C6 알콕시, C1-C6 알콕시 C1-C6 알콕시, C(=O), 카르바모일, C1-C6 알킬아미노케톤, C1-C6 알킬옥시카보닐, C1-C6 알킬설폰아미노 또는 C3-C6 시클로알킬아미노케톤으로 치환되며;R2는 치환 또는 비치환된 -NH-(C6-C12)아릴, 치환 또는 비치환된 -NH-(C3-C6)시클로알킬, 또는 치환 또는 비치환된 -NH-(C3-C6)헤테로시클로알킬, -NH-(CH2)m-(C3-C6)헤테로시클로알킬이고; m은 0, 1 또는 2의 정수; 이다
2 2
제1항에 있어서, 하기 화학식 2-1, 또는 이의 수화물, 용매화물, 프로드럭 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염인 화합물;[화학식 2-1]상기 식 중,R1은 치환 또는 비치환된 피리딘, 치환 또는 비치환된 피라졸, 치환 또는 비치환된 이미다졸, 치환 또는 비치환된 퓨란, 치환 또는 비치환된 티아졸, 치환 또는 비치환된 피리미딘, 치환 또는 비치환된 트리아졸, 치환 또는 비치환된 옥사디아졸, 치환 또는 비치환된 옥사졸, 치환 또는 비치환된 이소옥사졸, 치환 또는 비치환된 벤즈이미다졸, 치환 또는 비치환된 인다졸, 치환 또는 비치환된 벤즈옥사졸 또는 치환 또는 비치환된 1,3,4-옥사디아졸론, 치환 또는 비치환된 벤조이미다졸, 치환 또는 비치환된 인다졸, 치환 또는 비치환된 벤조옥사졸이고,상기 치환된 피리딘, 피라졸, 이미다졸, 퓨란, 티아졸, 피리미딘, 트리아졸, 옥사디아졸, 옥사졸, 이소옥사졸, 벤즈이미다졸, 인다졸, 벤즈옥사졸 또는 1,3,4-옥사디아졸론은 고리 내 하나 이상의 수소가 독립적으로 할로겐, C1-C6 알킬, 할로 C1-C6 알킬, C1-C6 알콕시, 할로 C1-C6 알콕시, C1-C6 알콕시 C1-C6 알콕시, C(=O), 카르바모일, C1-C6 알킬아미노케톤, C1-C6 알킬옥시카보닐, C1-C6 알킬설폰아미노 또는 C3-C6 시클로알킬아미노케톤으로 치환되며;R4는 수소 또는 C1-C6 알킬로 치환되며;E는 -NHR4, , 또는 로 치환되며; A는 NH로 치환되며;B는 O, S 또는 CH2로 치환되며; D는 O 또는 NR4로 치환되며;m은 0, 1 또는 2의 정수이며;n은 0 또는 1의 정수;이다
3 3
제1항에 있어서, 하기 화학식 2-2, 또는 이의 수화물, 용매화물, 프로드럭 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염인 화합물;[화학식 2-2]상기 식 중,R1은 치환 또는 비치환된 피리딘, 치환 또는 비치환된 피라졸, 치환 또는 비치환된 이미다졸, 치환 또는 비치환된 퓨란, 치환 또는 비치환된 티아졸, 치환 또는 비치환된 피리미딘, 치환 또는 비치환된 트리아졸, 치환 또는 비치환된 옥사디아졸, 치환 또는 비치환된 옥사졸, 치환 또는 비치환된 벤즈이미다졸, 치환 또는 비치환된 인다졸, 치환 또는 비치환된 벤즈옥사졸 또는 치환 또는 비치환된 1,3,4-옥사디아졸론, 치환 또는 비치환된 벤조이미다졸, 치환 또는 비치환된 인다졸, 치환 또는 비치환된 벤조옥사졸이고,상기 치환된 피리딘, 피라졸, 이미다졸, 퓨란, 티아졸, 피리미딘, 트리아졸, 옥사디아졸, 옥사졸, 벤즈이미다졸, 인다졸, 벤즈옥사졸 또는 1,3,4-옥사디아졸론은 고리 내 하나 이상의 수소가 독립적으로 할로겐, C1-C6 알킬, 할로 C1-C6 알킬, C1-C6 알콕시, 할로 C1-C6 알콕시, C1-C6 알콕시 C1-C6 알콕시, C(=O), 카르바모일, C1-C6 알킬아미노케톤, C1-C6 알킬옥시카보닐, C1-C6 알킬설폰아미노 또는 C3-C6 시클로알킬아미노케톤으로 치환되며;R4는 수소 또는 C1-C6 알킬로 치환되며;E는 -NHR4, , 또는 로 치환되며; D는 O 또는 NR4로 치환되며;m은 0, 1 또는 2의 정수이며;n은 0 또는 1의 정수;이다
4 4
하기 화학식 3-1, 또는 이의 수화물, 용매화물, 프로드럭 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염인 화합물;[화학식 3-1]상기 식 중,R1은 치환 또는 비치환된 피리딘, 치환 또는 비치환된 피라졸, 치환 또는 비치환된 이미다졸, 치환 또는 비치환된 퓨란, 치환 또는 비치환된 티아졸, 치환 또는 비치환된 피리미딘, 치환 또는 비치환된 트리아졸, 치환 또는 비치환된 옥사디아졸, 치환 또는 비치환된 옥사졸, 치환 또는 비치환된 벤즈이미다졸, 치환 또는 비치환된 인다졸, 치환 또는 비치환된 벤즈옥사졸 또는 치환 또는 비치환된 1,3,4-옥사디아졸론, 치환 또는 비치환된 벤조이미다졸, 치환 또는 비치환된 인다졸, 치환 또는 비치환된 벤조옥사졸이고,상기 치환된 피리딘, 피라졸, 이미다졸, 퓨란, 티아졸, 피리미딘, 트리아졸, 옥사디아졸, 옥사졸, 벤즈이미다졸, 인다졸, 벤즈옥사졸 또는 1,3,4-옥사디아졸론은 고리 내 하나 이상의 수소가 독립적으로 할로겐, C1-C6 알킬, 할로 C1-C6 알킬, C1-C6 알콕시, 할로 C1-C6 알콕시, C1-C6 알콕시 C1-C6 알콕시, C(=O), 카르바모일, C1-C6 알킬아미노케톤, C1-C6 알킬옥시카보닐, C1-C6 알킬설폰아미노 또는 C3-C6 시클로알킬아미노케톤으로 치환되며;R4는 수소 또는 C1-C6 알킬로 치환되며;D는 O 또는 NR4로 치환되며;A는 NH로 치환되며;B는 O, S 또는 CH2로 치환되며; n은 0 또는 1의 정수;이다
5 5
하기 화학식 3-2, 또는 이의 수화물, 용매화물, 프로드럭 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염인 화합물;[화학식 3-2]상기 식 중,R1은 치환 또는 비치환된 피리딘, 치환 또는 비치환된 피라졸, 치환 또는 비치환된 이미다졸, 치환 또는 비치환된 퓨란, 치환 또는 비치환된 티아졸, 치환 또는 비치환된 피리미딘, 치환 또는 비치환된 트리아졸, 치환 또는 비치환된 옥사디아졸, 치환 또는 비치환된 옥사졸, 치환 또는 비치환된 벤즈이미다졸, 치환 또는 비치환된 인다졸, 치환 또는 비치환된 벤즈옥사졸 또는 치환 또는 비치환된 1,3,4-옥사디아졸론, 치환 또는 비치환된 벤조이미다졸, 치환 또는 비치환된 인다졸, 치환 또는 비치환된 벤조옥사졸이고,상기 치환된 피리딘, 피라졸, 이미다졸, 퓨란, 티아졸, 피리미딘, 트리아졸, 옥사디아졸, 옥사졸, 벤즈이미다졸, 인다졸, 벤즈옥사졸 또는 1,3,4-옥사디아졸론은 고리 내 하나 이상의 수소가 독립적으로 할로겐, C1-C6 알킬, 할로 C1-C6 알킬, C1-C6 알콕시, 할로 C1-C6 알콕시, C1-C6 알콕시 C1-C6 알콕시, C(=O), 카르바모일, C1-C6 알킬아미노케톤, C1-C6 알킬옥시카보닐, C1-C6 알킬설폰아미노 또는 C3-C6 시클로알킬아미노케톤으로 치환되며;R4는 수소 또는 C1-C6 알킬로 치환되며;D는 O 또는 NR4로 치환되며;n은 0 또는 1의 정수이며;m은 0, 1 또는 2의 정수;이다
6 6
제1항에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은N4-사이클로헥실-3-(5-플루오로피리딘-3-일)-N6-(2-메톡시-4-모르폴리노페닐)-1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-4,6-디아민 (화합물 8-1);3-(4-(사이클로헥실아미노)-6-((2-메톡시-4-모르폴리노페닐)아미노)-1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-3-일)벤즈아미드 (화합물 8-2);메틸 4-(4-(사이클로헥실아미노)-6-((2-메톡시-4-모르폴리노페닐)아미노)-1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-3-일)벤조에이트 (화합물 8-3);N-(3-(4-(사이클로헥실아미노)-6-((2-메톡시-4-모르폴리노페닐)아미노)-1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-3-일)페닐)사이클로프로판카복사미드 (화합물 8-4);3-(4-(사이클로헥실아미노)-6-((2-메톡시-4-모르폴리노페닐)아미노)-1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-3-일)-N-메틸벤즈아미드 (화합물 8-5);N-(3-(4-(사이클로헥실아미노)-6-((2-메톡시-4-모르폴리노페닐)아미노)-1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-3-일)페닐)메탄설폰아미드 (화합물 8-6);N4-사이클로헥실-N6-(2-메톡시-4-모르폴리노페닐)-3-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)-1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-4,6-디아민 (화합물 8-7);N4-사이클로헥실-N6-(2-메톡시-4-모르폴리노페닐)-1-(4-메톡시벤질)-3-(1H-피라졸-4-일)-1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-4,6-디아민 (화합물 8-8);N4-사이클로헥실-N6-(4-모르폴리노사이클로헥실)-3-(피리딘-3-일)-1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-4,6-디아민 (화합물 8-9);N4-사이클로헥실-N6-(2-메톡시-4-모르폴리노페닐)-3-(1-메틸-1H-피라졸-5-일)-1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-4,6-디아민 (화합물 8-10);N4-사이클로헥실-3-(1-이소프로필-1H-이미다졸-4-일)-N6-(2-메톡시-4-모르폴리노페닐)-1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-4,6-디아민 (화합물 8-11);N4-사이클로헥실-3-(1-(디플루오로메틸)-1H-피라졸-4-일)-N6-(2-메톡시-4-모르폴리노페닐)-1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-4,6-디아민 (화합물 8-12);N4-사이클로헥실-N6-(2-메톡시-4-모르폴리노페닐)-3-(1-메틸-1H-피라졸-3-일)-1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-4,6-디아민 (화합물 8-13);N4-사이클로헥실-3-(퓨란-2-일)-N6-(2-메톡시-4-모르폴리노페닐)-1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-4,6-디아민 (화합물 8-14);N4-사이클로헥실-N6-(2-메톡시-4-모르폴리노페닐)-3-(티아졸-5-일)-1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-4,6-디아민 (화합물 8-15);3-(1H-벤조[d]이미다졸-5-일)-N4-사이클로헥실-N6-(2-메톡시-4-모르폴리노페닐)-1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-4,6-디아민 (화합물 8-16);N4-사이클로헥실-3-(1H-인다졸-5-일)-N6-(2-메톡시-4-모르폴리노페닐)-1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-4,6-디아민 (화합물 8-17);N4-사이클로헥실-N6-(2-메톡시-4-모르폴리노페닐)-3-(2-메틸벤조[d]옥사졸-6-일)-1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-4,6-디아민 (화합물 8-18);N4-사이클로헥실-N6-(2-메톡시-4-모르폴리노페닐)-3-(1-메틸-1H-이미다졸-4-일)-1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-4,6-디아민 (화합물 8-19);N4-사이클로헥실-3-(이속사졸-4-일)-N6-(2-메톡시-4-모르폴리노페닐)-1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-4,6-디아민 (화합물 8-20);3-(이속사졸-4-일)-N6-(2-메톡시-4-모르로폴리노페닐)-N4-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)-1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-4,6-디아민 (화합물 8-21);N6-(2-메톡시-4-모르폴리노페닐)-3-(옥사졸-2-일)-N4-(테트라하이드로-2H-피란-4-yl)-1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-4,6-디아민 (화합물 8-22);N6-(2-메톡시-4-모르폴리노페닐)-3-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)-N4-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)-1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-4,6-디아민 (화합물 8-23);3-(1-(디플루오로메틸)-1H-피라졸-4-일)-N6-(2-메톡시-4-모르폴리노페닐)-N4-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)-1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-4,6-디아민 (화합물 8-24);N6-(2-메톡시-4-모르폴리노페닐)-3-(1-메틸-1H-피라졸-3-일)-N4-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)-1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-4,6-디아민 (화합물 8-25);N6-(2-메톡시-4-모르폴리노페닐)-3-(1H-피라졸-4-일)-N4-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)-1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-4,6-디아민 (화합물 8-26);N6-(2-메톡시-4-모르폴리노페닐)-3-(피리딘-3-일)-N4-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)-1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-4,6-디아민 (화합물 8-27);N6-(2-메톡시-4-모르폴리노페닐)-3-(피리딘-4-일)-N4-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)-1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-4,6-디아민 (화합물 8-28);N6-(2-메톡시-4-모르폴리노페닐)-3-(피리미딘-5-일)-N4-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)-1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-4,6-디아민 (화합물 8-29);N4-사이클로헥실-3-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)-N6-(4-모르폴리노사이클로헥실)-1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-4,6-디아민 (화합물 8-30);N4-사이클로헥실-N6-(2-메톡시-4-(4-메틸피페라진-1-일)페닐)-3-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)-1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-4,6-디아민 (화합물 11-1);N4-사이클로헥실-N6-(2-메톡시-4-(4-메틸-4H-1,2,4-트리아졸-3-일)페닐)-3-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)-1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-4,6-디아민 (화합물 11-2);4-((4-(사이클로헥실아미노)-3-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)-1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-6-일)아미노)-3-메톡시-N-메틸벤즈아미드 (화합물 11-3);(4-((4-(사이클로헥실아미노)-3-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)-1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-6-일)아미노)-3-메톡시페닐)(모르폴리노)메탄온 (화합물 11-4);(4-((4-(사이클로헥실아미노)-3-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)-1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-6-일)아미노)-3-메톡시페닐)(4-메틸피페라진-1-일)메탄온 (화합물 11-5);4-((4-(사이클로헥실아미노)-3-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)-1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-6-일)아미노)-3-메톡시-N-(1-메틸피페리딘-4-일)벤즈아미드 (화합물 11-6);N4-사이클로헥실-N6-(2-메톡시-4-모르폴리노페닐)-3-(4-메틸-4H-1,2,4-트리아졸-3-일)-1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-4,6-디아민 (화합물 14-1);N4-사이클로헥실-N6-(2-메톡시-4-모르폴리노페닐)-3-(1,3,4-옥사디아졸-2-일)-1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-4,6-디아민 (화합물 14-2);5-(4-(사이클로헥실아미노)-6-((2-메톡시-4-모르폴리노페닐)아미노)-1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-3-일)-1,3,4-옥사디아졸-2(3H)-온 (화합물 14-3);N4-사이클로헥실-N6-(2-메톡시-4-모르폴리노페닐)-3-(옥사졸-5-일)-1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-4,6-디아민 (화합물 18-1);N4-사이클로헥실-3-(1H-이미다졸-5-일)-N6-(2-메톡시-4-모르폴리노페닐)-1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-4,6-디아민 (화합물 18-2);N4-사이클로헥실-N6-(2-메톡시-4-모르폴리노페닐)-3-(1H-1,2,3-트리아졸-4-일)-1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-4,6-디아민 (화합물 21-1);N4-사이클로헥실-N6-(2-메톡시-4-모르폴리노페닐)-3-(1-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-일)-1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-4,6-디아민 (화합물 21-2);N6-(2-메톡시-4-모르폴리노페닐)-3-(1-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-일)-N4-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)-1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-4,6-디아민 (화합물 21-3);N4-사이클로헥실-N6-(2-이소프로폭시-4-모르폴리노페닐)-3-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)-1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-4,6-디아민 (화합물 26-1);4-(사이클로헥실옥시)-N-(2-메톡시-4-모르폴리노페닐)-3-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)-1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-6-아민 (화합물 26-2);N6-(2-메톡시-4-모르폴리노페닐)-3-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)-N4-(1-메틸피페리딘-4-일)-1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-4,6-디아민 (화합물 28-1);N6-(2-메톡시-4-모르폴리노페닐)-3-(옥사졸-5-일)-N4-(테트라-2H-피란-4-일)-1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-4,6-디아민 (화합물 33-1);3-메톡시-N-메틸-4-((3-(옥사졸-5-일)-4-((테트라하이드로-2H-피란-4-일)아미노)-1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-6-일)아미노)벤즈아마이드 (화합물 33-2);N6-(2-메톡시-4-(4-메틸-4H-1,2,4-트리아졸-3-일)페닐)-3-(옥사졸-5-일)-N4-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)-1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-4,6-디아민 (화합물 33-3);N6-(2-메톡시-4-모르폴리노페닐)-3-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)-N4-((테트라하이드로푸란-2-일)메틸)-1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-4,6-디아민 (화합물 8-34); 및3-(이속사졸-4-일)-N6-(2-메톡시-4-모르폴리노페닐)-N4-((테트라하이드로푸란-2-일)메틸)-1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-4,6-디아민 (화합물 8-35); 으로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 화합물, 또는 이의 수화물, 용매화물, 프로드럭, 또는 이들의 약학적으로 허용가능한 염
7 7
치료적 유효량의 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항의 화합물, 또는 이의 수화물, 용매화물, 프로드럭 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염, 및 약제학적으로 허용가능한 담체를 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
8 8
제7항에 있어서,상기 약학적 조성물은 TTK(h), ALK(h), IR(h) activated, IRR(h), 및 LTK(h)로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 단백질 키나아제에 대하여 저해 활성을 나타내는 것을 특징으로 하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
9 9
제8항에 있어서,상기 약학적 조성물은 TTK 키나아제에 대해 저해 활성을 나타내는 것을 특징으로 하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
10 10
제7항에 있어서, 상기 암은 고형암 또는 혈액암인 것을 특징으로 하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
11 11
제10항에 있어서, 상기 고형암은 뇌종양, 양성성상세포종, 악성성상세포종, 뇌하수체 선종, 뇌수막종, 뇌림프종, 핍지교종, 두개내인종, 상의세포종, 뇌간종양, 두경부 종양, 후두암, 구인두암, 비강암, 비인두암, 침샘암, 하인두암, 갑상선암, 구강암, 구강 편평 세포 암종, Barrett 식도 상피성 후유증, 흉부종양, 소세포성 폐암, 비소세포성 폐암, 흉선암, 종격동 종양, 식도암, 신경교종, 유방암, 남성유방암, 삼중음성 유방암(TNBC), 유방 산발성 기저 유사암(BLC), 복부종양, 위암, 간암, 담낭암, 담도암, 췌장암, 췌관 선암종(PDAC), 소장암, 대장암, 항문암, 결장 점막 세포 선종, 방광암, 신장암, 남성생식기종양, 음경암, 전립선암, 여성생식기종양, 자궁경부암, 자궁내막암, 난소암, 난소 선암종, 자궁육종, 외음부 상피내 종양, 질암, 여성외부생식기암, 여성요도암 및 피부암 중 어느 하나인 것을 특징으로 하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
12 12
제10항에 있어서, 상기 혈액암은 백혈병, 악성림프종, 다발성골수종 및 재생불량성 빈혈 중 어느 하나인 것을 특징으로 하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
13 13
제1항 내지 제6항 중 어느 한 항의 화합물과 항암제 약물을 병용투여를 포함하는 것을 특징으로 하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
14 14
제13항에 있어서,상기 항암제는 탁산계 항암제, 항종양 알킬화제, 항종양 항대사산물, 항종양 항생제, 식물-유래 항종양제, 항종양 백금 컴플렉스, 항종양 캄프토테신 유도체, 항종양 키나제 억제제, 항종양 항체, 호르몬성 항종양제, 항종양 바이러스제, 및 혈관형성 억제제 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
15 15
제13항에 있어서, 상기 탁산계 항암제는 파클리탁셀, 도세탁셀, 또는 카바지탁셀 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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