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GS-441524를 함유하는 서방출성 PLGA 미립구에 있어서,상기 PLGA는 분자량이 7000 내지 13000이며, 락타이드 유닛과 글리콜라이드 유닛의 비율이 50:50이며,상기 미립구는 GS-441524 16~25 중량% 및 PLGA 75~84 중량%로 이루어지며,상기 GS-441524를 함유하는 서방출성 PLGA 미립구는 1일 째에 GS-441524를 누적 35~60% 방출하고, 7일 째에 GS-441524를 누적 72~95% 방출하는 것을 특징으로 하는 GS-441524를 함유하는 서방출성 PLGA 미립구
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제1항에 있어서,상기 GS-441524를 함유하는 서방출성 PLGA 미립구는 GS-441524 25 중량%, PLGA 75 중량%로 이루어지는 것을 특징으로 하는 GS-441524를 함유하는 서방출성 PLGA 미립구
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제1항에 있어서,상기 GS-441524를 함유하는 서방출성 PLGA 미립구는 입자크기가 200 내지 250 nm인 것을 특징으로 하는 GS-441524를 함유하는 서방출성 PLGA 미립구
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제1항, 제4항 및 제6항 중 어느 한 항의 GS-441524를 함유하는 서방출성 PLGA 미립구를 포함하는 RNA 바이러스성 감염증 치료용 조성물에 있어서,상기 RNA 바이러스성 감염증은 SARS-CoV 바이러스, SARS-CoV-2 바이러스, MERS-CoV 바이러스, 에볼라 바이러스 및 고양이 전염성 복막염(FIP: Feline infectious peritonitis) 유발 바이러스로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 바이러스에 의한 감염증인 것을 특징으로 하는 조성물
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약제학적으로 사용가능한 GS-441524를 유기용매에 녹여 유기상을 제조하는 단계(1);상기 1 단계의 유기상을 PLGA를 포함하는 오일상에 유화시켜 S/O 에멀젼을 제조하는 단계(2);상기 2 단계의 S/O 에멀젼을 안정화제가 포함된 수상에 유화시켜 S/O/W 에멀젼을 제조하는 단계(3); 및상기 3 단계의 S/O/W 에멀젼의 유기상 및 오일상을 증발시키고 동결건조하여 GS-441524 함유 PLGA 미립구를 제조하는 단계(4); 를 포함하는 것을 특징으로 하는 GS-441524를 함유하는 서방출성 PLGA 미립구의 제조방법에 있어서,상기 PLGA는 분자량이 7000 내지 13000이며, 락타이드 유닛과 글리콜라이드 유닛의 비율이 50:50이며,상기 S/O/W 에멀젼은 GS-441524 2~14 중량%, PLGA 8~54 중량% 및 안정화제 32~90 중량%로 이루어지며,상기 제조방법으로 제조된 미립구는 1일 째에 GS-441524를 누적 35~60% 방출하고, 7일 째에 GS-441524를 누적 72~95% 방출을 하는 것을 특징으로 하는 GS-441524를 함유하는 서방출성 PLGA 미립구의 제조방법
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제9항에 있어서,상기 S/O/W 에멀젼은 GS-441524 3~15 중량%, PLGA 9~35 중량% 및 안정화제 50~88 중량%로 이루어지는 것을 특징으로 하는 GS-441524를 함유하는 서방출성 PLGA 미립구의 제조방법
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제9항에 있어서,상기 안정화제는 분자량이 30000-70000인 폴리비닐알코올(Polyvinyl Alcohol; PVA)인 것 특징으로 하는 GS-441524를 함유하는 서방출성 PLGA 미립구의 제조방법
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